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人整合素β2(ITGβ2)ELISA试剂盒
检测原理：人整合素β2（ITGβ2）ELISA试剂盒同样普遍采用双抗体夹心法（Sandwich ELISA）进行定量检测。其具体反应步骤为：
包被与捕获：试剂盒的微孔板中预先包被了能特异性识别ITGβ2的捕获抗体。加入待测样本（如血清、血浆、细胞培养上清、组织匀浆或细胞裂解液等）后，样本中的ITGβ2抗原会被孔底的抗体特异性捕获。
形成夹心复合物：洗去未结合的杂质后，加入生物素标记的抗人ITGβ2检测抗体，使其与已被捕获的抗原结合，形成“捕获抗体 - ITGβ2抗原 - 生物素化检测抗体”的复合物。
酶联与显色：随后加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的亲和素（或链霉亲和素），亲和素会与检测抗体上的生物素发生高亲和力的结合。最后加入TMB显色底物，在HRP的催化下，底物变为蓝色。
终止与定量：加入酸性终止液（如硫酸）终止反应，溶液颜色由蓝变黄。使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值）。样本中ITGβ2的浓度与OD值在一定范围内呈正相关，通过标准曲线即可计算出样本中ITGβ2的精确浓度。
产品名称：人整合素β2(ITGβ2)ELISA试剂盒
英文名称：Human Integrin Beta 2(ITGb2)ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：LZ-E031418
用途：仅供科研研究实验
核心概览：
灵敏度 (Sensitivity)：通常指试剂盒能检测到的最低浓度。不同试剂盒的灵敏度差异较大，一般在 3.9 pg/mL 到 0.122 ng/mL 之间。
检测范围 (Assay Range)：指试剂盒能准确定量的浓度区间。常见的检测范围包括 15.6 - 1000 pg/mL 或 0.312 - 20 ng/mL。如果样本浓度超出该范围，需用样本稀释液适当稀释后复测。
特异性 (Specificity)：优质的试剂盒对人源天然或重组的ITGβ2具有高度特异性，与其他结构相似的蛋白或细胞因子无显著交叉
检测流程简要：
第一阶段：准备工作 (Pre-preparation)
试剂回温：从冰箱取出试剂盒，将所有试剂（包括浓缩洗涤液、标准品、样本等）在室温（20-25℃）下平衡至少 30分钟。
注意：如果浓缩洗涤液有结晶，需置于37℃水浴助溶并混匀。
标准品稀释：按照说明书a要求，使用专用稀释液对标准品进行梯度稀释（通常做7-8个浓度点），现配现用。
样本处理：确保血清、血浆或细胞上清液澄清无沉淀（如有沉淀需再次离心）。
第二阶段：加样与孵育
加样：
在酶标板的对应孔中，分别加入 100 µL（具体体积看说明书）稀释好的标准品和待测样本。
设置空白孔（只加稀释液）。
建议：每个样本做2-3个复孔，数据更可靠。
孵育：
盖上封板膜，放入 37℃ 恒温箱孵育 1-2小时（或按说明书要求，如室温2小时）。
原理：让样本中的抗原与板上的捕获抗体结合。
第三阶段：洗板与检测抗体
洗板（关键步骤）：
弃去孔内液体，每孔加满洗涤液（约300-350 µL），静置浸泡 30-60秒 后甩干。
重复洗涤 3-5次。最后一次需在吸水纸上用力拍干，确保无残留液体。
加检测抗体：
每孔加入 100 µL 稀释好的检测抗体工作液（生物素化抗体）。
盖上封板膜，37℃ 孵育 1小时。
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注意事项：
标准曲线：每次实验都必须重新制作标准曲线，不可沿用旧数据。
洗涤步骤：洗涤不充分是导致误差的主要原因，需严格按照说明书洗板（通常3-5次）。
用途限制：此类试剂盒通常仅供科研使用，不可用于临床诊断
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