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人粘脂蛋白1(MCOLN1)ELISA试剂盒
检测原理：该试剂盒基于双抗体夹心法ELISA技术，其核心步骤如下：
包被与捕获：将特异性的MCOLN1捕获抗体预先包被在酶标板上。当加入样本或标准品时，其中的MCOLN1抗原会被抗体捕获并固定在孔内。
检测抗体结合：洗去未结合的物质后，加入生物素标记的MCOLN1检测抗体。该抗体与已被捕获的MCOLN1抗原的另一表位结合，形成“捕获抗体-抗原-检测抗体”的夹心复合物。
酶联与显色：再次洗涤后，加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的链霉亲和素（SABC），它与生物素标记的检测抗体高亲和力结合。最后，加入TMB显色底物，HRP催化底物产生蓝色产物。
终止与读数：加入终止液（通常为稀硫酸）终止反应，溶液颜色由蓝色变为黄色。颜色的深浅与样本中MCOLN1的浓度成正比，通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），并依据标准曲线计算出样本中MCOLN1的浓度。
产品名称：人粘脂蛋白1(MCOLN1)ELISA试剂盒
英文名称：Human Mucolipin 1(MCOLN1)ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：LZ-E031385
用途：仅供科研研究实验
核心概览：
性能参数 示例产品1 示例产品2 示例产品3
检测范围 0.312 - 20 ng/mL 0.156 - 10 ng/mL 0.313 - 20 ng/mL
灵敏度 0.112 ng/mL 0.059 ng/mL 0.117 ng/mL
精密度 板内CV < 10%
板间CV < 12% - -
特异性 可检测天然人MCOLN1，与其他相关蛋白无明显交叉反应 可检测天然或重组人MCOLN1，无明显交叉反应
检测流程简要：
第一阶段：准备工作 (Pre-preparation)
试剂回温：从冰箱取出试剂盒，将所有试剂（包括浓缩洗涤液、标准品、样本等）在室温（20-25℃）下平衡至少 30分钟。
注意：如果浓缩洗涤液有结晶，需置于37℃水浴助溶并混匀。
标准品稀释：按照说明书a要求，使用专用稀释液对标准品进行梯度稀释（通常做7-8个浓度点），现配现用。
样本处理：确保血清、血浆或细胞上清液澄清无沉淀（如有沉淀需再次离心）。
第二阶段：加样与孵育
加样：
在酶标板的对应孔中，分别加入 100 µL（具体体积看说明书）稀释好的标准品和待测样本。
设置空白孔（只加稀释液）。
建议：每个样本做2-3个复孔，数据更可靠。
孵育：
盖上封板膜，放入 37℃ 恒温箱孵育 1-2小时（或按说明书要求，如室温2小时）。
原理：让样本中的抗原与板上的捕获抗体结合。
第三阶段：洗板与检测抗体
洗板（关键步骤）：
弃去孔内液体，每孔加满洗涤液（约300-350 µL），静置浸泡 30-60秒 后甩干。
重复洗涤 3-5次。最后一次需在吸水纸上用力拍干，确保无残留液体。
加检测抗体：
每孔加入 100 µL 稀释好的检测抗体工作液（生物素化抗体）。
盖上封板膜，37℃ 孵育 1小时。
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标准曲线：每次实验都必须重新制作标准曲线，不可沿用旧数据。
洗涤步骤：洗涤不充分是导致误差的主要原因，需严格按照说明书洗板（通常3-5次）。
用途限制：此类试剂盒通常仅供科研使用，不可用于临床诊断
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