人载脂蛋白O(APOO)ELISA试剂盒

检测原理：
该试剂盒利用免疫学中的抗原-抗体特异性反应。微孔板（固相载体）上预先包被了针对人APOO的特异性抗体（捕获抗体）。整个反应过程大致如下：
加样与结合：将标准品或待测样本（血清、血浆等）加入微孔中，样本中的APOO抗原与板上固定的捕获抗体结合。
检测抗体结合：加入生物素标记的检测抗体，它会与APOO抗原的另一位点结合，形成“固相抗体-APOO抗原-生物素标记抗体”的复合物（即“夹心”结构）。
酶标结合：加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的亲和素（Avidin）。由于亲和素与生物素具有极高的亲和力，HRP会结合到复合物上。
显色反应：加入TMB底物溶液。HRP催化TMB显色，溶液由无色变为蓝色。
终止与读数：加入终止液（通常为硫酸），溶液颜色由蓝色变为黄色。颜色的深浅与样本中APOO的浓度呈正相关。使用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD值）。
产品名称：人载脂蛋白O(APOO)ELISA试剂盒
英文名称：Human Apolipoprotein O(APOO)ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：LZ-E031352
用途：仅供科研研究实验
核心概览：
参数项目  典型指标范围  说明
检测范围  0.156 - 10 ng/mL  也有部分品牌（如CUSABIO）提供 0.312 - 20 ng/mL 的宽范围。
灵敏度  0.054 - 0.08 ng/mL  最小可检测剂量，反映试剂盒的检测下限。
特异性  高  检测天然APOO，不与其它细胞因子或类似蛋白（如APOA, APOB等）发生交叉反应。
重复性 (精密度)  板内 CV < 10%
板间 CV < 12%  CV（变异系数）越小，结果越稳定可靠。
样本处理要求：
1‌、血清‌：全血室温静置2小时或4℃过夜，1000×g离心20分钟取上清；可暂存于-20℃或-80℃，避免反复冻融
2‌、血浆‌：推荐使用EDTA或肝素抗凝管采集，采样后30分钟内于2–8℃、1000×g离心15分钟，取上清检测
3‌、组织匀浆‌：用预冷PBS冲洗组织去除残留血液，按1:9（重量:体积）比例加入含蛋白酶抑制剂的PBS进行研磨，超声或反复冻融辅助裂解后，5000×g离心5–10分钟取上清
检测流程简要：
‌一、试剂平衡‌：将试剂盒各组分于室温放置20分钟，恢复至常温。
‌二、加样‌：设空白孔、标准品孔（梯度浓度）、待测样本孔，每孔加入50μL样本或标准品。
‌三、孵育结合‌：每孔再加入HRP标记抗体100μL，37℃避光温育60分钟。
‌四、洗涤‌：弃液后用洗涤液洗板5次，拍干。
‌五、显色‌：每孔加TMB显色液A、B各50μL，37℃避光反应15分钟。
六、终止‌：每孔加50μL终止液，颜色由蓝转黄。
七、读数‌：15分钟内于450nm测定OD值，绘制标准曲线并计算浓度。
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注意事项：
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。样本在使用前也要在室温平衡60分钟。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。
5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6. 底物请避光保存。
7. 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8. 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 本试剂不同批号组分不得混用。

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