人载脂蛋白B100(APOB100)ELISA试剂盒

检测原理：
该方法的检测信号强度与样品中APOB100的浓度成正比。具体步骤如下：
固相包被：将特异性识别人APOB100的捕获抗体预先包被在酶标板的微孔中。
抗原结合：向微孔中加入待测样本（或标准品），样本中的APOB100抗原会与固相上的捕获抗体特异性结合。
洗涤：洗去未结合的其他蛋白和杂质。
结合检测抗体：加入生物素（biotin）标记的检测抗体，它会与已结合在固相上的APOB100抗原的另一个表位结合，形成“固相抗体-抗原-检测抗体”的夹心复合物。
酶标结合：加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的亲和素（Avidin），它会与检测抗体上的生物素高亲和力结合。
显色反应：加入TMB底物溶液，固相上结合的HRP会催化底物显色（通常为蓝色），加入终止液后变为黄色。
结果判读：样本中APOB100浓度越高，形成的夹心复合物就越多，最终显色越深。通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），并与标准曲线对比，即可计算出样品中APOB100的浓度。
产品名称：人载脂蛋白B100(APOB100)ELISA试剂盒
英文名称：Human Apolipoprotein B100(APOB100)ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：LZ-E031336
用途：仅供科研研究实验
核心概览：
性能参数  典型范围/数值  说明
灵敏度  < 9.15 - 19.5 ng/mL  指能检测到的最低APOB100浓度。
检测范围  23.44 - 5000 ng/mL  指能准确定量的浓度区间。
精密度  批内CV < 10%
批间CV < 12%  CV（变异系数）用于衡量检测结果的重复性，数值越小越稳定。
特异性  高  指只与人APOB100反应，与其他载脂蛋白（如APOB48）无明显交叉反应。
适用样本类型： 检测流程简要：
‌一、试剂平衡‌：将试剂盒各组分于室温放置20分钟，恢复至常温。
‌二、加样‌：设空白孔、标准品孔（梯度浓度）、待测样本孔，每孔加入50μL样本或标准品。
‌三、孵育结合‌：每孔再加入HRP标记抗体100μL，37℃避光温育60分钟。
‌四、洗涤‌：弃液后用洗涤液洗板5次，拍干。
‌五、显色‌：每孔加TMB显色液A、B各50μL，37℃避光反应15分钟。
六、终止‌：每孔加50μL终止液，颜色由蓝转黄。
七、读数‌：15分钟内于450nm测定OD值，绘制标准曲线并计算浓度。
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注意事项：

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