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| 销售商： 上海联祖生物科技有限公司 | 查看该公司所有产品 >> |
检测原理
捕获：试剂盒的微孔板预先包被了针对人E-Cadherin的特异性捕获抗体。
结合：向微孔中加入待测样本（如血清、血浆、细胞培养上清、组织匀浆、唾液或尿液）或标准品。样本中的E-Cadherin抗原会与包被在板上的捕获抗体特异性结合。
检测：加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体（或生物素标记的检测抗体，随后加入HRP标记的亲和素/链霉亲和素）。检测抗体与E-Cadherin抗原的另一位点结合，形成“捕获抗体-抗原-酶标抗体”的夹心复合物。
洗涤：经过温育后，彻底洗涤微孔，去除未结合的物质。
显色：加入底物TMB（3,3',5,5'-四甲基联苯胺）进行显色。在HRP的催化下，TMB由无色变为蓝色。
终止与测定：加入终止液（通常为硫酸）后，蓝色会转变为黄色。颜色的深浅与样本中E-Cadherin的浓度呈正相关。使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线即可计算出样品中E-Cadherin的浓度。
产品属性
结合：向微孔中加入待测样本（如血清、血浆、细胞培养上清、组织匀浆、唾液或尿液）或标准品。样本中的E-Cadherin抗原会与包被在板上的捕获抗体特异性结合。
检测：加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体（或生物素标记的检测抗体，随后加入HRP标记的亲和素/链霉亲和素）。检测抗体与E-Cadherin抗原的另一位点结合，形成“捕获抗体-抗原-酶标抗体”的夹心复合物。
洗涤：经过温育后，彻底洗涤微孔，去除未结合的物质。
显色：加入底物TMB（3,3',5,5'-四甲基联苯胺）进行显色。在HRP的催化下，TMB由无色变为蓝色。
终止与测定：加入终止液（通常为硫酸）后，蓝色会转变为黄色。颜色的深浅与样本中E-Cadherin的浓度呈正相关。使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线即可计算出样品中E-Cadherin的浓度。
产品属性
| 产品名称 | 人E-钙粘附分子(E-Cadherin)ELISA试剂盒 | 货号 | LZ-E031228 |
| 英文名称 | Human E-Cadherin ELISA Kit | 规格 | 48T/96T |
| 用途 | 仅供科研实验 | 品牌 | 联祖 |
主要产品性能
参数指标 典型数值/范围 说明
检测范围 78.1 - 5000 pg/mL 也有试剂盒覆盖 0.16 - 10 ng/mL 或 156 - 10000 pg/mL，具体视品牌而定。
灵敏度 9.5 - 29.8 pg/mL 高灵敏度试剂盒可检测低浓度的E-Cadherin。
精密度 (CV%) 批内 < 10%，批间 < 15% 反映实验的重复性，CV值越小，重复性越好。
ELISA试剂盒的局限性与缺点
检测范围 78.1 - 5000 pg/mL 也有试剂盒覆盖 0.16 - 10 ng/mL 或 156 - 10000 pg/mL，具体视品牌而定。
灵敏度 9.5 - 29.8 pg/mL 高灵敏度试剂盒可检测低浓度的E-Cadherin。
精密度 (CV%) 批内 < 10%，批间 < 15% 反映实验的重复性，CV值越小，重复性越好。
ELISA试剂盒的局限性与缺点
1. 操作步骤繁琐，对操作要求高
流程长：典型的ELISA实验涉及加样、多次孵育、多次洗涤、显色、终止等步骤，耗时较长（通常需要3-5小时甚至过夜）。
洗涤关键：洗涤步骤至关重要，洗板不彻底会导致背景值过高（假阳性），洗板过度或干涸则影响灵敏度。这对操作人员的细心程度有一定要求。
2. 易受干扰与“钩状效应”
钩状效应 (Hook Effect)：当样本中目标抗原浓度极高时，可能会饱和捕获抗体和检测抗体，导致信号反而下降，出现假阴性结果。这需要对高浓度样本进行稀释复测。
基质干扰：样本中的杂质（如溶血、脂血、类风湿因子等）可能会干扰抗原抗体结合，导致结果偏差。
交叉反应：虽然特异性较高，但如果抗体质量不佳，仍可能与结构相似的分子发生交叉反应。
3. 仅检测抗原含量，信息有限
ELISA只能告诉你“有多少”抗原，无法提供关于抗原的生物活性（是否具有功能）或结构完整性的信息。例如，变性的蛋白可能仍能被ELISA检测，但已失去生物活性。
4. 试剂成本与稳定性
试剂成本：高质量的抗体（尤其是配对良好的单抗）制备工艺复杂，导致试剂盒成本相对较高。
酶的不稳定性：酶标记物对温度和环境敏感，若保存不当容易失活，影响实验结果。
公司正在出售的产品
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| 人补体片断5a(C5a)酶联免疫试剂盒 | 人S100钙结合蛋白A8/A9复合物(S100A8/A9)ELISA试剂盒 | 大鼠U型肌酸激酶,线粒体(CKMT1A)PCR试剂盒 |
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注意事项
样本要求：溶血的标本会影响检测结果，不宜使用。待测样本应尽早检测，如需保存，应在-20℃或-80℃冷冻，并避免反复冻融。
试剂准备：使用前需将所有试剂置于室温（20-25℃）平衡。浓缩洗涤液若有晶体析出，需在37℃下加热至完全溶解后再稀释使用。
操作规范：
为避免交叉污染，添加每个标准品、样品和试剂时应更换移液器枪头。
底物显色液应呈无色或很浅的颜色，若已变蓝则不能使用。
洗板步骤对结果准确性至关重要，无论是手动还是自动洗板，都应确保洗涤充分，并避免微孔在温育过程中干燥。
任何反应试剂不能接触漂白溶剂或其散发的强烈气体。
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