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| 销售商： 上海联祖生物科技有限公司 | 查看该公司所有产品 >> |
检测原理
该试剂盒基于抗原与抗体特异性结合的竞争抑制原理，具体步骤如下：
包被与竞争：酶标板的微孔表面预先包被了6-K-PG抗原（通常是6-K-PG与牛血清白蛋白的连接物）。向微孔中加入待测样本（或标准品）和一定量的特异性抗体（一抗）。
竞争结合：样本中游离的6-K-PG抗原与微孔板上包被的固相抗原，竞争性地结合有限数量的特异性抗体。
酶标二抗结合：洗去未结合的物质后，加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的二抗。二抗会与已结合在固相抗原上的特异性一抗结合。
洗涤与显色：彻底洗涤微孔，去除未结合的物质。随后加入底物TMB，在HRP的催化下，TMB转化为蓝色产物。
终止与检测：加入终止液（酸性溶液）使反应停止，溶液颜色由蓝色变为黄色。颜色的深浅与样本中6-K-PG的浓度呈负相关，即样本浓度越高，显色越浅。使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线即可计算出样本中6-K-PG的浓度。
产品属性
包被与竞争：酶标板的微孔表面预先包被了6-K-PG抗原（通常是6-K-PG与牛血清白蛋白的连接物）。向微孔中加入待测样本（或标准品）和一定量的特异性抗体（一抗）。
竞争结合：样本中游离的6-K-PG抗原与微孔板上包被的固相抗原，竞争性地结合有限数量的特异性抗体。
酶标二抗结合：洗去未结合的物质后，加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的二抗。二抗会与已结合在固相抗原上的特异性一抗结合。
洗涤与显色：彻底洗涤微孔，去除未结合的物质。随后加入底物TMB，在HRP的催化下，TMB转化为蓝色产物。
终止与检测：加入终止液（酸性溶液）使反应停止，溶液颜色由蓝色变为黄色。颜色的深浅与样本中6-K-PG的浓度呈负相关，即样本浓度越高，显色越浅。使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线即可计算出样本中6-K-PG的浓度。
产品属性
| 产品名称 | 人6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA试剂盒 | 货号 | LZ-E031197 |
| 英文名称 | Human 6-keto-prostaglandin,6-K-PG ELISA Kit | 规格 | 48T/96T |
| 用途 | 仅供科研实验 | 品牌 | 联祖 |
主要产品性能
不同品牌试剂盒的性能参数可能存在差异，以下是基于现有资料整理的参数示例：
性能参数 典型指标示例 备注
检测类型 竞争法 小分子物质常用检测方法
特异性 高特异性，不与其它类似物交叉反应 保证检测准确性
适用样本类型
该试剂盒适用于多种生物样本，常见的包括：
血清：室温血液自然凝固10-20分钟后，离心收集上清。
血浆：使用EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，离心收集上清。
ELISA试剂盒的局限性与缺点
性能参数 典型指标示例 备注
检测类型 竞争法 小分子物质常用检测方法
特异性 高特异性，不与其它类似物交叉反应 保证检测准确性
适用样本类型
该试剂盒适用于多种生物样本，常见的包括：
血清：室温血液自然凝固10-20分钟后，离心收集上清。
血浆：使用EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，离心收集上清。
ELISA试剂盒的局限性与缺点
1. 操作步骤繁琐，对操作要求高
流程长：典型的ELISA实验涉及加样、多次孵育、多次洗涤、显色、终止等步骤，耗时较长（通常需要3-5小时甚至过夜）。
洗涤关键：洗涤步骤至关重要，洗板不彻底会导致背景值过高（假阳性），洗板过度或干涸则影响灵敏度。这对操作人员的细心程度有一定要求。
2. 易受干扰与“钩状效应”
钩状效应 (Hook Effect)：当样本中目标抗原浓度极高时，可能会饱和捕获抗体和检测抗体，导致信号反而下降，出现假阴性结果。这需要对高浓度样本进行稀释复测。
基质干扰：样本中的杂质（如溶血、脂血、类风湿因子等）可能会干扰抗原抗体结合，导致结果偏差。
交叉反应：虽然特异性较高，但如果抗体质量不佳，仍可能与结构相似的分子发生交叉反应。
3. 仅检测抗原含量，信息有限
ELISA只能告诉你“有多少”抗原，无法提供关于抗原的生物活性（是否具有功能）或结构完整性的信息。例如，变性的蛋白可能仍能被ELISA检测，但已失去生物活性。
4. 试剂成本与稳定性
试剂成本：高质量的抗体（尤其是配对良好的单抗）制备工艺复杂，导致试剂盒成本相对较高。
酶的不稳定性：酶标记物对温度和环境敏感，若保存不当容易失活，影响实验结果。
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注意事项
样本要求：溶血的标本会影响检测结果，不宜使用。待测样本应尽早检测，如需保存，应在-20℃或-80℃冷冻，并避免反复冻融。
试剂准备：使用前需将所有试剂置于室温（20-25℃）平衡。浓缩洗涤液若有晶体析出，需在37℃下加热至完全溶解后再稀释使用。
操作规范：
为避免交叉污染，添加每个标准品、样品和试剂时应更换移液器枪头。
底物显色液应呈无色或很浅的颜色，若已变蓝则不能使用。
洗板步骤对结果准确性至关重要，无论是手动还是自动洗板，都应确保洗涤充分，并避免微孔在温育过程中干燥。
任何反应试剂不能接触漂白溶剂或其散发的强烈气体。
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