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| 销售商： 上海联祖生物科技有限公司 | 查看该公司所有产品 >> |
检测原理
该试剂盒基于抗原-抗体特异性反应的免疫学原理，具体操作步骤如下：
包被与捕获：酶标板的微孔表面预先包被了特异性抗人16-α OHE-1的单克隆抗体（捕获抗体）。
抗原结合：向微孔中加入待测样本（如血清、血浆、尿液等）和标准品。样本中的16-α OHE-1抗原会与板上的捕获抗体特异性结合。
检测抗体结合：加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体。该抗体与已结合的16-α OHE-1抗原的另一位点结合，形成“捕获抗体-抗原-酶标抗体”的三明治复合物。
洗涤与显色：彻底洗涤微孔，去除未结合的物质。随后加入底物TMB（3,3',5,5'-四甲基联苯胺），在HRP的催化下，TMB转化为蓝色产物。
终止与检测：加入终止液（酸性溶液）使反应停止，溶液颜色由蓝色变为黄色。颜色的深浅与样本中16-α OHE-1的浓度呈正相关。使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线即可计算出样本中16-α OHE-1的浓度。
产品属性
主要产品性能
包被与捕获：酶标板的微孔表面预先包被了特异性抗人16-α OHE-1的单克隆抗体（捕获抗体）。
抗原结合：向微孔中加入待测样本（如血清、血浆、尿液等）和标准品。样本中的16-α OHE-1抗原会与板上的捕获抗体特异性结合。
检测抗体结合：加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体。该抗体与已结合的16-α OHE-1抗原的另一位点结合，形成“捕获抗体-抗原-酶标抗体”的三明治复合物。
洗涤与显色：彻底洗涤微孔，去除未结合的物质。随后加入底物TMB（3,3',5,5'-四甲基联苯胺），在HRP的催化下，TMB转化为蓝色产物。
终止与检测：加入终止液（酸性溶液）使反应停止，溶液颜色由蓝色变为黄色。颜色的深浅与样本中16-α OHE-1的浓度呈正相关。使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线即可计算出样本中16-α OHE-1的浓度。
产品属性
| 产品名称 | 人16α羟基雌酮1(16-α OHE-1)试剂盒 | 货号 | LZ-E031161 |
| 英文名称 | Human 16-αHydroxyestrogen 1,16-α OHE-1 ELISA Kit | 规格 | 48T/96T |
| 用途 | 仅供科研实验 | 品牌 | 联祖 |
不同品牌试剂盒的性能参数可能存在差异，以下是基于现有资料整理的参数示例：
性能参数 品牌A示例
检测类型 双抗体夹心法 双抗体夹心法
检测范围 35 - 1300 ng/L
适用样本类型
该试剂盒适用于多种生物样本
ELISA试剂盒的局限性与缺点
性能参数 品牌A示例
检测类型 双抗体夹心法 双抗体夹心法
检测范围 35 - 1300 ng/L
适用样本类型
该试剂盒适用于多种生物样本
ELISA试剂盒的局限性与缺点
1. 操作步骤繁琐，对操作要求高
流程长：典型的ELISA实验涉及加样、多次孵育、多次洗涤、显色、终止等步骤，耗时较长（通常需要3-5小时甚至过夜）。
洗涤关键：洗涤步骤至关重要，洗板不彻底会导致背景值过高（假阳性），洗板过度或干涸则影响灵敏度。这对操作人员的细心程度有一定要求。
2. 易受干扰与“钩状效应”
钩状效应 (Hook Effect)：当样本中目标抗原浓度极高时，可能会饱和捕获抗体和检测抗体，导致信号反而下降，出现假阴性结果。这需要对高浓度样本进行稀释复测。
基质干扰：样本中的杂质（如溶血、脂血、类风湿因子等）可能会干扰抗原抗体结合，导致结果偏差。
交叉反应：虽然特异性较高，但如果抗体质量不佳，仍可能与结构相似的分子发生交叉反应。
3. 仅检测抗原含量，信息有限
ELISA只能告诉你“有多少”抗原，无法提供关于抗原的生物活性（是否具有功能）或结构完整性的信息。例如，变性的蛋白可能仍能被ELISA检测，但已失去生物活性。
4. 试剂成本与稳定性
试剂成本：高质量的抗体（尤其是配对良好的单抗）制备工艺复杂，导致试剂盒成本相对较高。
酶的不稳定性：酶标记物对温度和环境敏感，若保存不当容易失活，影响实验结果。
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注意事项
样本要求：溶血的标本会影响检测结果，不宜使用。待测样本应尽早检测，如需保存，应在-20℃或-80℃冷冻，并避免反复冻融。
试剂准备：使用前需将所有试剂置于室温（20-25℃）平衡。浓缩洗涤液若有晶体析出，需在37℃下加热至完全溶解后再稀释使用。
操作规范：
为避免交叉污染，添加每个标准品、样品和试剂时应更换移液器枪头。
底物显色液应呈无色或很浅的颜色，若已变蓝则不能使用。
洗板步骤对结果准确性至关重要，无论是手动还是自动洗板，都应确保洗涤充分，并避免微孔在温育过程中干燥。
任何反应试剂不能接触漂白溶剂或其散发的强烈气体。
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