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人15-epi-氧脂素 A4(15-epi-LXA4)试剂盒
检测原理：包被：试剂盒的微孔板预先包被了针对15-epi-LXA4的特异性抗体（或15-epi-LXA4-蛋白偶联物）。
竞争结合：向微孔中加入待测样本（如血清、血浆、细胞培养上清、组织匀浆等）和酶标记的15-epi-LXA4抗原（或酶标抗体）。
样本中的天然15-epi-LXA4与酶标记的15-epi-LXA4抗原竞争结合板上有限的抗体位点。
洗涤：经过温育后，彻底洗涤微孔。样本中15-epi-LXA4浓度越高，结合在板上的酶标记抗原就越少；反之，浓度越低，结合的酶标记抗原越多。
显色：加入底物（如TMB）进行显色。在HRP的催化下，TMB由无色变为蓝色。
终止与测定：加入终止液（通常为硫酸）后，蓝色转变为黄色。颜色的深浅与样本中15-epi-LXA4的浓度呈负相关（即样本浓度越高，颜色越浅）。使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品浓度。
产品名称：人15-epi-氧脂素 A4(15-epi-LXA4)试剂盒
英文名称：Human 15-epi-Lipoxin A4,15-epi-LXA4 ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：LZ-E031159
用途：仅供科研研究实验
核心概览：
不同品牌试剂盒的性能参数存在差异。以下是基于现有资料整理的典型参考值，具体参数请以您购买的产品说明书为准。
参数指标 典型数值/范围 说明
灵敏度 0.1 ng/mL (或 < 0.1 IU/L) 能够检测到的最低15-epi-LXA4浓度。
特异性 高 通常仅识别人15-epi-LXA4，与其他脂氧素或类似物无明显交叉反应。
精密度 (CV%) 批内 < 10%，批间 < 15% 反映实验的重复性，CV值越小，重复性越好。
检测范围 未找到统一数据 建议查阅具体产品说明书（通常覆盖生
检测流程简要：
第一阶段：准备工作 (Pre-preparation)
试剂回温：从冰箱取出试剂盒，将所有试剂（包括浓缩洗涤液、标准品、样本等）在室温（20-25℃）下平衡至少 30分钟。
注意：如果浓缩洗涤液有结晶，需置于37℃水浴助溶并混匀。
标准品稀释：按照说明书a要求，使用专用稀释液对标准品进行梯度稀释（通常做7-8个浓度点），现配现用。
样本处理：确保血清、血浆或细胞上清液澄清无沉淀（如有沉淀需再次离心）。
第二阶段：加样与孵育
加样：
在酶标板的对应孔中，分别加入 100 µL（具体体积看说明书）稀释好的标准品和待测样本。
设置空白孔（只加稀释液）。
建议：每个样本做2-3个复孔，数据更可靠。
孵育：
盖上封板膜，放入 37℃ 恒温箱孵育 1-2小时（或按说明书要求，如室温2小时）。
原理：让样本中的抗原与板上的捕获抗体结合。
第三阶段：洗板与检测抗体
洗板（关键步骤）：
弃去孔内液体，每孔加满洗涤液（约300-350 µL），静置浸泡 30-60秒 后甩干。
重复洗涤 3-5次。最后一次需在吸水纸上用力拍干，确保无残留液体。
加检测抗体：
每孔加入 100 µL 稀释好的检测抗体工作液（生物素化抗体）。
盖上封板膜，37℃ 孵育 1小时。
公司正在出售的产品：
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标准曲线：每次实验都必须重新制作标准曲线，不可沿用旧数据。
洗涤步骤：洗涤不充分是导致误差的主要原因，需严格按照说明书洗板（通常3-5次）。
用途限制：此类试剂盒通常仅供科研使用，不可用于临床诊断
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