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| 销售商： 上海联祖生物科技有限公司 | 查看该公司所有产品 >> |
检测原理
该试剂盒主要采用双抗体夹心法（Sandwich ELISA）作为检测原理。其基本步骤如下：
包被与捕获：试剂盒的微孔板表面已预包被了针对人CD8分子的特异性捕获抗体。当加入样本或标准品后，样本中的CD8抗原会与板上的捕获抗体结合。
检测抗体结合：洗去未结合的物质后，加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体。该抗体能与CD8抗原的另一位点结合，从而形成“捕获抗体-CD8抗原-酶标检测抗体”的夹心复合物。
显色反应：再次洗涤后，加入TMB底物溶液。HRP会催化TMB显色，溶液变为蓝色。
终止与检测：加入终止液（通常为酸性溶液）终止反应，溶液颜色由蓝色变为黄色。使用酶标仪在450nm波长下检测吸光度（OD值）。样本中CD8分子的浓度与OD值成正比，通过与标准品绘制的标准曲线进行对比，即可计算出样本中CD8分子的精确浓度。
产品属性
主要产品性能
不同厂家生产的试剂盒在具体参数上存在差异，以下是常见的性能参数范围：
参数 典型范围/数值
检测范围 0 - 80 ng/mL
灵敏度 通常为 0.1 ng/mL
精密度 批内变异系数(CV) < 10%
批间变异系数(CV) < 10%
样本类型 血清、血浆、细胞培养上清液等
包被与捕获：试剂盒的微孔板表面已预包被了针对人CD8分子的特异性捕获抗体。当加入样本或标准品后，样本中的CD8抗原会与板上的捕获抗体结合。
检测抗体结合：洗去未结合的物质后，加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体。该抗体能与CD8抗原的另一位点结合，从而形成“捕获抗体-CD8抗原-酶标检测抗体”的夹心复合物。
显色反应：再次洗涤后，加入TMB底物溶液。HRP会催化TMB显色，溶液变为蓝色。
终止与检测：加入终止液（通常为酸性溶液）终止反应，溶液颜色由蓝色变为黄色。使用酶标仪在450nm波长下检测吸光度（OD值）。样本中CD8分子的浓度与OD值成正比，通过与标准品绘制的标准曲线进行对比，即可计算出样本中CD8分子的精确浓度。
产品属性
| 产品名称 | 人CD8分子(CD8)ELISA试剂盒 | 货号 | LZ-E031064 |
| 英文名称 | Human CD8 ELISA Kit | 规格 | 48T/96T |
| 用途 | 仅供科研实验 | 品牌 | 联祖 |
参数 典型范围/数值
检测范围 0 - 80 ng/mL
灵敏度 通常为 0.1 ng/mL
精密度 批内变异系数(CV) < 10%
批间变异系数(CV) < 10%
样本类型 血清、血浆、细胞培养上清液等
ELISA试剂盒实验
第一阶段：准备工作 (Pre-preparation)
试剂回温：从冰箱取出试剂盒，将所有试剂（包括浓缩洗涤液、标准品、样本等）在室温（20-25℃）下平衡至少 30分钟。
注意：如果浓缩洗涤液有结晶，需置于37℃水浴助溶并混匀。
标准品稀释：按照说明书要求，使用专用稀释液对标准品进行梯度稀释（通常做7-8个浓度点），现配现用。
样本处理：确保血清、血浆或细胞上清液澄清无沉淀（如有沉淀需再次离心）。
第二阶段：加样与孵育
加样：
在酶标板的对应孔中，分别加入 100 µL（具体体积看说明书）稀释好的标准品和待测样本。
设置空白孔（只加稀释液）。
建议：每个样本做2-3个复孔，数据更可靠。
孵育：
盖上封板膜，放入 37℃ 恒温箱孵育 1-2小时（或按说明书要求，如室温2小时）。
原理：让样本中的抗原与板上的捕获抗体结合。
第三阶段：洗板与检测抗体
洗板（关键步骤）：
弃去孔内液体，每孔加满洗涤液（约300-350 µL），静置浸泡 30-60秒 后甩干。
重复洗涤 3-5次。最后一次需在吸水纸上用力拍干，确保无残留液体。
加检测抗体：
每孔加入 100 µL 稀释好的检测抗体工作液（生物素化抗体）。
盖上封板膜，37℃ 孵育 1小时。
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ELISA试剂盒性能指标速查表
性能指标 关键参数 优质标准参考 意义
灵敏度 最低检测限 (LoD) 数值越低越好 能否测出微量样本
特异性 交叉反应率 < 5% (越低越好) 是否只测目标物，不误判
精密度 变异系数 (CV) 批内 < 10%, 批间 < 15% 结果是否稳定、可重复
准确性 回收率 80% - 120% 结果是否接近真实值
线性范围 标准曲线区间 覆盖样本预期浓度 能否准确定量高低浓度
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