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人钠-氯化物依赖性牛磺酸转运体试剂盒
检测原理：包被与捕获：试剂盒的微孔板预先包被了能特异性识别人TAUT的捕获抗体。
抗原结合：向微孔中加入待测样本（如血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液等），样本中的TAUT抗原会与固相上的捕获抗体结合。
形成夹心复合物：洗涤后，加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的抗人TAUT检测抗体（或通过生物素-亲和素系统连接），它会与已被捕获的TAUT结合，形成“固相捕获抗体-TAUT抗原-酶标检测抗体”的夹心复合物。
显色与检测：再次洗涤并加入TMB底物溶液，HRP催化TMB显色（蓝色），加入终止液后变为黄色。颜色的深浅与样本中TAUT的浓度呈正相关。最后，使用酶标仪在450nm波长下测定各孔的吸光度（OD值），通过绘制标准曲线即可计算出样本中TAUT的浓度。
产品名称：人钠-氯化物依赖性牛磺酸转运体试剂盒
英文名称：Human SLC6A6 ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：LZ-E029522
用途：仅供科研研究实验
核心参数概览：
检测方法：双抗体夹心法
检测范围：常见的检测范围为 0.156 - 10 ng/mL。
灵敏度：通常具有较高的灵敏度，最低检测浓度可低至 < 0.066 ng/mL。
精密度：
批内变异系数（CV）：通常小于 10%。
批间变异系数（CV）：通常小于 12%。
检测流程简要：
第一阶段：准备工作 (Pre-preparation)
试剂回温：从冰箱取出试剂盒，将所有试剂（包括浓缩洗涤液、标准品、样本等）在室温（20-25℃）下平衡至少 30分钟。
注意：如果浓缩洗涤液有结晶，需置于37℃水浴助溶并混匀。
标准品稀释：按照说明书a要求，使用专用稀释液对标准品进行梯度稀释（通常做7-8个浓度点），现配现用。
样本处理：确保血清、血浆或细胞上清液澄清无沉淀（如有沉淀需再次离心）。
第二阶段：加样与孵育
加样：
在酶标板的对应孔中，分别加入 100 µL（具体体积看说明书）稀释好的标准品和待测样本。
设置空白孔（只加稀释液）。
建议：每个样本做2-3个复孔，数据更可靠。
孵育：
盖上封板膜，放入 37℃ 恒温箱孵育 1-2小时（或按说明书要求，如室温2小时）。
原理：让样本中的抗原与板上的捕获抗体结合。
第三阶段：洗板与检测抗体
洗板（关键步骤）：
弃去孔内液体，每孔加满洗涤液（约300-350 µL），静置浸泡 30-60秒 后甩干。
重复洗涤 3-5次。最后一次需在吸水纸上用力拍干，确保无残留液体。
加检测抗体：
每孔加入 100 µL 稀释好的检测抗体工作液（生物素化抗体）。
盖上封板膜，37℃ 孵育 1小时。
公司正在出售的产品：
| 细菌糖酵解MRVP检测试剂盒 | 荧光稳定/稀释溶液 |
| VEGF蛋白表达ELISA定量检测试剂盒 | 石蜡切片神经胶质染色试剂盒 |
| 体液基质金属（MMP-10）活性比色法定量检测试剂盒 | 细胞冻存试剂盒 |
| 真菌细胞可溶性总蛋白制备试剂盒 | AF750标记的视神经萎缩相关蛋白1抗体 |
| 组蛋白脱乙酰化酶1（HDAC1）活性比色法定量检测试剂盒 | 贾第鞭毛虫（Giardia）涂片免疫荧光染色试剂盒 |
| IGF 蛋白表达ELISA定量检测试剂盒 | 饮料环（cyclamate）含量高效液相色谱法定量检测试剂盒 |
| 埃蒙氏（EMMONS）真菌培养基 | 脊髓性肌萎缩症蛋白Gemin5抗体 |
| PTPRF相互作用蛋白结合蛋白1抗体 | 谷氨酸受体相互作用蛋白2抗体 |
| 转铁蛋白抗体 | FAM78B蛋白抗体 |
| 囊泡相关膜蛋白相关的蛋白B | 电压依赖性钙通道Cav2.1抗体 |
| 乙型肝炎病毒X蛋白上调基因11抗体 | AmCyan蓝色荧光蛋白单克隆抗体 |
| 脱碘酶2抗体 | 淋巴毒素-β受抗体 |
| 小鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体β(PPAR-β)ELISA试剂盒 | 人钠-氯化物依赖性牛磺酸转运体试剂盒小鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体β(PPAR-β)ELISA试剂盒 |
| 人脑肠肽(BGP/Gehrelin)ELISA试剂盒 | 人蛋白激酶C(PKC)ELISA试剂盒 |
标准曲线：每次实验都必须重新制作标准曲线，不可沿用旧数据。
洗涤步骤：洗涤不充分是导致误差的主要原因，需严格按照说明书洗板（通常3-5次）。
用途限制：此类试剂盒通常仅供科研使用，不可用于临床诊断
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