人难辨梭状芽孢杆菌毒素A(TOXA)试剂盒
检测原理:
包被与捕获:试剂盒的微孔板上预先包被了能特异性结合难辨梭状芽孢杆菌毒素A的捕获抗体(通常为抗毒素A抗体)。
抗原抗体反应:向微孔中依次加入待测样本(如粪便样本、细菌培养上清液等)和酶标记的检测抗体。样本中的毒素A(抗原)会同时与包被的捕获抗体和检测抗体结合,形成一个“抗体-抗原-抗体”的夹心复合物,并固定在微孔板上。
酶结合与洗涤:通过多次洗涤步骤,去除未结合的游离物质。
显色反应:加入底物TMB(3,3',5,5'-四甲基联苯胺)。在HRP的催化下,TMB由无色变为蓝色。
终止与检测:加入终止液(通常为硫酸)后,反应终止,溶液颜色由蓝色变为黄色。颜色的深浅与样本中毒素A的浓度呈正相关。最后,使用酶标仪在450nm波长下测定各孔的吸光度(OD值),通过标准曲线计算出样本中毒素A的浓度。
产品名称:
人难辨梭状芽孢杆菌毒素A(TOXA)试剂盒
英文名称:Human clostridium difficile Toxin A,TOXA ELISA kit
规格:48T/96T
货号:LZ-E029521
用途:仅供科研研究实验
核心参数概览:
灵敏度 0.63 ng/mL 或 100-1000 pg 不同品牌差异较大,部分产品可达 60-176 pg/mL
检测范围 0.78 - 100 μg/L (即 ng/mL) 需参照说明书,注意单位换算
特异性 高 特异性识别难辨梭状芽孢杆菌毒素A,与其他毒素无明显交叉反应
重复性 CV < 10% (批内), CV < 15% (批间) 板内和板间变异系数通常小于15%
适用样本类型:
该试剂盒适用于多种生物样本,主要包括:
血清
血浆(如EDTA、肝素抗凝)
细胞培养上清液
组织匀浆
细胞裂解液
检测流程简要:
一、试剂平衡:将试剂盒各组分于室温放置20分钟,恢复至常温。
二、加样:设空白孔、标准品孔(梯度浓度)、待测样本孔,每孔加入50μL样本或标准品。
三、孵育结合:每孔再加入HRP标记抗体100μL,37℃避光温育60分钟。
四、洗涤:弃液后用洗涤液洗板5次,拍干。
五、显色:每孔加TMB显色液A、B各50μL,37℃避光反应15分钟。
六、终止:每孔加50μL终止液,颜色由蓝转黄。
七、读数:15分钟内于450nm测定OD值,绘制标准曲线并计算浓度。
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注意事项:
样本要求:溶血的标本会影响检测结果,不宜使用。待测样本应尽早检测,如需保存,应在-20℃或-80℃冷冻,并避免反复冻融。
试剂准备:使用前需将所有试剂置于室温(20-25℃)平衡。浓缩洗涤液若有晶体析出,需在37℃下加热至完全溶解后再稀释使用。
操作规范:
为避免交叉污染,添加每个标准品、样品和试剂时应更换移液器枪头。
底物显色液应呈无色或很浅的颜色,若已变蓝则不能使用。
洗板步骤对结果准确性至关重要,无论是手动还是自动洗板,都应确保洗涤充分,并避免微孔在温育过程中干燥。
任何反应试剂不能接触漂白溶剂或其散发的强烈气体。
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