大鼠脾淋巴细胞

细胞简介：

大鼠脾淋巴分离自脾脏组织；脾脏是机体大的免疫器官，占全身淋巴组织总量的25%，含有大量的淋巴细胞和巨噬细胞，是机体细胞免疫和体液免疫的中心。位于左季肋区后外方肋弓深处，与9－11肋相对，长轴与第10肋一致。膈面与膈肌和左肋膈窦相邻，前方有胃，后方与左肾、左肾上腺毗邻，下端与结肠脾沟相邻，地柔软的网状内皮细胞器官。淋巴细胞（lymphocyte）白细胞的一种，由淋巴器官产生，机体免疫应答功能的重要细胞成分。淋巴器官根据其发生和功能的差异，可分为中枢淋巴器官（又名初级淋巴器官）和周围淋巴器官（又名次级淋巴器官）两类。前者包括、腔上囊或其相当器官（有人认为在哺乳动物是骨髓）。它们无须抗原刺激即可不断增殖淋巴细胞，成熟后将其转送至周围淋巴器官。后者包括脾、淋巴结等。成熟淋巴细胞需依赖抗原刺激而分化增殖，继而发挥其免疫功能。
方法简介  见说明
质量检测  本公司生产的大鼠脾淋巴采用机械研磨法结合密度梯度离心法制备而来，细胞总量约为1×10^6cells/瓶；细胞纯度可达95%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
RPMI-1640、FBS、淋巴细胞生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
培养条件参考：
1‌、培养基‌：含10%胎牛血清（FBS）的专用内皮细胞培养基或DMEM
2‌、气体环境‌：95%空气 + 5% CO₂，37℃恒温培养
3‌、传代比例‌：1:2 至 1:6，当细胞密度达80%-90%时进行
4‌、包被要求‌：建议使用PLL（0.1mg/ml）或明胶（0.1%）预处理培养瓶
传代操作步骤：
1、弃去旧培养基，用不含钙镁离子的PBS轻柔润洗1–2次 。
2、加入 ‌0.25%胰蛋白酶‌（含或不含EDTA）1–2 mL，37℃消化1–2分钟 。
3、显微镜下观察：当细胞边缘回缩、间隙增大但未完全脱落时，加入含血清的完全培养基终止消化 。
4、轻柔吹打使细胞脱落，收集悬液于15 mL离心管中，‌1000 rpm离心5分钟‌，弃上清。
5、用新鲜培养基重悬细胞，按 ‌1:2 至 1:4‌ 比例分瓶接种 。
6、放入培养箱继续培养，次日观察贴壁情况。
公司正在出售的产品：

组织半胱-7（CASPASE-7）活性比色法定量检测试剂盒	甲基苯丙胺（冰毒）单克隆抗体
植物木糖比色法定量检测试剂盒	超强包涵体蛋白溶解试剂盒
细菌荚膜（CAPSULE）染色试剂盒	DNA损伤彗星中性检测完全试剂盒（荧光染色）
Helicobacter pylori RFLP基因分析试剂盒	PE标记小鼠CD105单克隆抗体
载玻片细胞DAP KINASE蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒	干扰素诱导的三角形四肽重复蛋白3抗体
细胞CDK1/CYCLIN B激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）	转化相关基因MED10抗体
载玻片细胞HISTONE H3蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒	死亡相关蛋白6/Fas死亡区相关蛋白抗体
神经生长相关蛋白43单克隆抗体	FAM162A蛋白抗体
饮料乙酰舒泛（acesulfame K）含量高效液相色谱法定量检测试剂盒	膜相关的蛋白质HEM2抗体
组织科萨基病毒A（Coxsackievirus A）定量PCR扩增检测试剂盒	蛋白酶激活受体3抗体
组织AURORA-A激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）	大鼠脾淋巴细胞6号染色体开放阅读框173抗体
血清反应因子辅助蛋白1抗体	跨膜蛋白9B抗体
兔巩膜成纤维细胞	小鼠小气道平滑肌细胞
Human Pancreatic Cancer Tissue-Derived Cells	Porcine primary cardiac fibroblasts

收货处理：

1‌、外包装消毒‌：用75%酒精喷洒瓶身及瓶盖，静置30秒后放入超净台 。
‌2、静置恢复‌：将细胞瓶直接放入37℃、5% CO₂培养箱中‌静置3–4小时‌，不建议立即开盖操作 。
3‌、显微镜检查‌：
观察细胞贴壁率、形态是否正常；
拍照记录（建议40x、100x、200x），作为售后依据 ；
若漂浮细胞较多，可静置过夜观察是否重新贴壁。
‌4、处理决策‌：
贴壁率 <85%：更换培养基继续观察；
贴壁率 ≥85%：可直接传代。

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