大鼠脉络膜微血管内皮细胞

细胞简介：

大鼠脉络膜微血管内皮分离自眼球脉络膜组织；脉络膜在视网膜和巩膜之间，含有丰富血管和色素细胞，对外力冲击的耐受性较视网膜差，当眼球受到从前面来的外力的冲击作用通过玻璃体传到后极部时，坚硬的巩膜在其外面又有抵抗作用，使脉络膜在内外两种作用夹攻下而发生破裂和出血。脉络膜呈暗褐色，围绕视神经乳头部有照膜，为青绿色带金属光泽的三角形区。脉络膜是眼球中膜的后2/3处的薄膜，由纤维组织、小血管和毛细血管组成，软而薄，棕红色，在巩膜和视网膜之间，续连于睫状体后方。脉络膜的血循环营养视网膜外层，其含有的丰富色素起遮光暗房作用。主要功能是营养视网膜外层及玻璃体，并有遮光作用，使反射的物象清楚。同时对视觉系统起保护作用，对整个视觉神经有调节作用。续连于睫状体后方，含丰富的血管和色素细胞，有营养和遮光作用。
方法简介  公司实验室分离的大鼠脉络膜微血管内皮采用胶原酶-混合消化法结合密度梯度离心法、后通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测  公司实验室分离的大鼠脉络膜微血管内皮经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 内皮细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
培养条件参考：
1‌、培养基‌：含10%胎牛血清（FBS）的专用内皮细胞培养基或DMEM
2‌、气体环境‌：95%空气 + 5% CO₂，37℃恒温培养
3‌、传代比例‌：1:2 至 1:6，当细胞密度达80%-90%时进行
4‌、包被要求‌：建议使用PLL（0.1mg/ml）或明胶（0.1%）预处理培养瓶
传代操作步骤：
1、弃去旧培养基，用不含钙镁离子的PBS轻柔润洗1–2次 。
2、加入 ‌0.25%胰蛋白酶‌（含或不含EDTA）1–2 mL，37℃消化1–2分钟 。
3、显微镜下观察：当细胞边缘回缩、间隙增大但未完全脱落时，加入含血清的完全培养基终止消化 。
4、轻柔吹打使细胞脱落，收集悬液于15 mL离心管中，‌1000 rpm离心5分钟‌，弃上清。
5、用新鲜培养基重悬细胞，按 ‌1:2 至 1:4‌ 比例分瓶接种 。
6、放入培养箱继续培养，次日观察贴壁情况。
公司正在出售的产品：

冰冻切片总脂酶活性格莫瑞（Gomori）染色试剂盒	磺胺嘧啶抗体
植物维生素B1高效液相色谱法定量检测试剂盒	动物软组织可溶性膜蛋白（纯提）制备试剂盒
细菌糖酵解溴百里酚蓝（BTB）检测试剂盒	红细胞超氧化物歧化酶（SOD）亚型制备试剂盒
FITC绿色荧光标记一抗	PE-Cy5标记小鼠CD44单克隆抗体
PDGF-B蛋白表达西方杂交分析试剂盒	干扰素α/β受体1抗体
组织磷酸二酯酶2（PDE2）活性酶连续循环光谱法定量检测试剂盒	转化生长因子β1诱导转录因子1抗体
载玻片细胞PDGF-B蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒	调节染色体组装激酶1抗体
AF680标记的钙结合蛋白抗体	DNA损伤修复基因XRCC9抗体
三氯醋酸小量蛋白浓缩沉淀试剂盒	磷脂酰胆碱2-乙酰水解酶3抗体
pSHUTTLE＋目的基因	蛋白磷酸酶PPME1抗体
组织CDK4/CYCLIN D激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）	大鼠脉络膜微血管内皮细胞5-羟色胺受体2B抗体
胰岛素样生长因子酸不稳定亚基ALS抗体	淋巴细胞趋化因子CCL21/Exodus 2抗体
鸡肺微血管内皮细胞	人输精管平滑肌细胞
Rat Embryonic Stem Cells	Primary human tonsil artery smooth muscle cells

收货处理：

1‌、外包装消毒‌：用75%酒精喷洒瓶身及瓶盖，静置30秒后放入超净台 。
‌2、静置恢复‌：将细胞瓶直接放入37℃、5% CO₂培养箱中‌静置3–4小时‌，不建议立即开盖操作 。
3‌、显微镜检查‌：
观察细胞贴壁率、形态是否正常；
拍照记录（建议40x、100x、200x），作为售后依据 ；
若漂浮细胞较多，可静置过夜观察是否重新贴壁。
‌4、处理决策‌：
贴壁率 <85%：更换培养基继续观察；
贴壁率 ≥85%：可直接传代。

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