大鼠颌下腺上皮细胞

细胞简介：

大鼠颌下腺上皮分离自颌下腺组织；颌下腺是下颌部的唾液腺，左右各一个。颌下腺属于唾液腺的一种，主要的功能就是分泌唾液。机体共有三大唾液腺，包括腮腺、颌下腺及舌下腺。颌下腺位于下颌骨的下方，接近下颌骨弯曲角附近，所以也叫下颌下腺（下颌骨下方的唾液腺），左右各一，由舌下舌系带两侧处伸出颌下腺排泄管，主要分泌黏液和浆液状性质的唾液。颌下腺上皮细胞是一种高度分化的上皮细胞，在体外难以长期存活和保持分化状态；颌下腺的主要病理变化有：①颌下腺炎；②颌下腺囊肿；③颌下腺肿；④颌下腺结石。
方法简介  公司实验室分离的大鼠颌下腺上皮采用-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法，并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测  公司实验室分离的大鼠颌下腺上皮经Cytokeratin-18免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
包被条件 鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传1-2代
消化液 0.25%
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
培养条件参考：
1‌、培养基‌：含10%胎牛血清（FBS）的专用内皮细胞培养基或DMEM
2‌、气体环境‌：95%空气 + 5% CO₂，37℃恒温培养
3‌、传代比例‌：1:2 至 1:6，当细胞密度达80%-90%时进行
4‌、包被要求‌：建议使用PLL（0.1mg/ml）或明胶（0.1%）预处理培养瓶
传代操作步骤：
1、弃去旧培养基，用不含钙镁离子的PBS轻柔润洗1–2次 。
2、加入 ‌0.25%胰蛋白酶‌（含或不含EDTA）1–2 mL，37℃消化1–2分钟 。
3、显微镜下观察：当细胞边缘回缩、间隙增大但未完全脱落时，加入含血清的完全培养基终止消化 。
4、轻柔吹打使细胞脱落，收集悬液于15 mL离心管中，‌1000 rpm离心5分钟‌，弃上清。
5、用新鲜培养基重悬细胞，按 ‌1:2 至 1:4‌ 比例分瓶接种 。
6、放入培养箱继续培养，次日观察贴壁情况。
公司正在出售的产品：

血液二胺氧化酶（DAO）活性比色法定量检测试剂盒	肌动蛋白解聚因子19抗体
维生素B1荧光定量检测试剂盒	N－苯甲酰－L－酪乙脂（BTEE）
HPV7（HUMAN PAPILLOMAVIRUS-7）病毒标准曲线定量PCR	酵母/真菌超氧化物歧化酶（SOD）亚型制备试剂盒
C. parapsilosis RFLP基因分析试剂盒	PE-Cy5.5标记人CD33单克隆抗体
细胞CREB蛋白表达荧光定量检测试剂盒	钙激活钾通道蛋白β2抗体
细胞IRAK4激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）	肿瘤坏死因子受体1相关死亡域蛋白抗体
石蜡切片组织CASPASE-1蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒	死亡因子4样蛋白2抗体
神经细胞粘附分子1重组兔单克隆抗体	DZANK1蛋白抗体
脂肪酸β氧化检测试剂专题	棉铃虫紫外波长敏感的视蛋白抗体
细胞HSV（HERPES SIMPLX）病毒定量PCR扩增检测试剂盒	大肠杆菌埃希杆菌O6抗体
组织HCK激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C）	大鼠颌下腺上皮细胞5-羟色胺受体1D抗体
血清应答因子抗体	跨膜蛋白ITM2C抗体
大鼠软骨细胞	兔胸腺成纤维细胞
Human Choroidal Microvascular Endothelial Cells	Primary human gastric smooth muscle cells

收货处理：

1‌、外包装消毒‌：用75%酒精喷洒瓶身及瓶盖，静置30秒后放入超净台 。
‌2、静置恢复‌：将细胞瓶直接放入37℃、5% CO₂培养箱中‌静置3–4小时‌，不建议立即开盖操作 。
3‌、显微镜检查‌：
观察细胞贴壁率、形态是否正常；
拍照记录（建议40x、100x、200x），作为售后依据 ；
若漂浮细胞较多，可静置过夜观察是否重新贴壁。
‌4、处理决策‌：
贴壁率 <85%：更换培养基继续观察；
贴壁率 ≥85%：可直接传代。

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