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| 销售商： 抚州翊立飒生物科技开发有限公司 | 查看该公司所有产品 >> |
原代细胞（Primary Cells）是指直接从生物体组织或器官中分离并立即进行体外培养的初始细胞。
与经过长期传代、遗传特性可能改变的细胞系不同，原代细胞因其离体时间短，
最大限度地保留了来源组织的原始遗传背景、生物学特性和生理功能，能够更真实地反映细胞在体内的状态。
尽管其增殖能力有限，培养难度相对较高，但凭借其高度的体内相关性，原代细胞在药物筛选、
毒理研究、疾病模型构建、基因功能分析及再生医学等前沿领域，已成为不可或缺的关键研究工具
产品名称：大鼠海绵体内皮细胞英文名称：Rat Cavernous Endothelial Cells
货号：YLS-XB11268
报告：提供免疫荧光鉴定报
组织来源 海绵体组织
默认种属 大鼠，其他咨询
产品规格 5×10^5Cells/T25
细胞简介：
大鼠海绵体内皮分离自海绵体组织；阴茎海绵体是由海绵状的小梁和腔隙构成的血窦结构，它主要包括海绵体内皮细胞、平滑肌细胞和成纤维细胞3种细胞成分。其中平滑肌细胞和成纤维细胞镶嵌于海绵体细胞外基质的胶原中，而海绵体内皮细胞则覆盖于海绵体血窦的腔面，仅占海绵体组织的2.8%。在消化海绵体组织时，胶原酶的作用主要是松解海绵体内皮细胞与基膜的联系，破坏海绵体内皮细胞间的紧密连接。如果消化时间延长或胶原酶浓度过大，平滑肌细胞和成纤维细胞也将被消化下来，从而影响海绵体内皮细胞的纯度。因此，比较筛选合适的胶原酶浓度和消化时间是成功分离海绵体内皮细胞的关键。
方法简介 公司实验室分离的大鼠海绵体内皮采用混合酶消化法结合机械分离法、并用内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的大鼠海绵体内皮经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 内皮细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
细胞分离步骤：
1、外包装消毒：用75%酒精喷洒瓶身及瓶盖，静置30秒后放入超净台 。
2、静置恢复：将细胞瓶直接放入37℃、5% CO₂培养箱中静置3–4小时，不建议立即开盖操作 。
3、显微镜检查：
观察细胞贴壁率、形态是否正常；
拍照记录（建议40x、100x、200x），作为售后依据 ；
若漂浮细胞较多，可静置过夜观察是否重新贴壁。
4、处理决策：
贴壁率 <85%：更换培养基继续观察；
贴壁率 ≥85%：可直接传代。
公司正在出售的产品：
原代细胞与细胞系的比较：
大鼠海绵体内皮分离自海绵体组织；阴茎海绵体是由海绵状的小梁和腔隙构成的血窦结构，它主要包括海绵体内皮细胞、平滑肌细胞和成纤维细胞3种细胞成分。其中平滑肌细胞和成纤维细胞镶嵌于海绵体细胞外基质的胶原中，而海绵体内皮细胞则覆盖于海绵体血窦的腔面，仅占海绵体组织的2.8%。在消化海绵体组织时，胶原酶的作用主要是松解海绵体内皮细胞与基膜的联系，破坏海绵体内皮细胞间的紧密连接。如果消化时间延长或胶原酶浓度过大，平滑肌细胞和成纤维细胞也将被消化下来，从而影响海绵体内皮细胞的纯度。因此，比较筛选合适的胶原酶浓度和消化时间是成功分离海绵体内皮细胞的关键。
方法简介 公司实验室分离的大鼠海绵体内皮采用混合酶消化法结合机械分离法、并用内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的大鼠海绵体内皮经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 内皮细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
细胞分离步骤：
从液体样本中分离细胞
对于血液、骨髓、腹水等本身就是细胞悬液的样本，分离过程主要基于细胞的物理特性（如密度、大小）或生物学特性（如表面标志物）进行纯化。
1. 密度梯度离心法
这是从外周血中分离外周血单个核细胞（PBMCs，主要包括淋巴细胞和单核细胞）最常用的方法。
原理：利用不同细胞的密度差异。通过离心，使细胞在特定密度的分离液（如Ficoll-Hypaque，密度为1.077 g/ml）中分层。
简要步骤：
将抗凝血用PBS等倍稀释。
小心地将稀释后的血液叠加在密度梯度分离液的上层，保持清晰的界面。
在室温下进行水平离心（如2000 rpm，20分钟，升降速要慢）。
离心后，试管中会形成清晰的层次：最上层是血浆和血小板，中间灰白色的薄层是PBMCs，下层是分离液和红细胞/粒细胞。
小心吸取中间的PBMC层，用缓冲液洗涤离心2次，即可获得较纯的单个核细胞。
2. 基于细胞特性的分离方法
当需要更高纯度的特定细胞亚群时，会采用以下技术：
贴壁筛选法：利用某些细胞（如单核细胞、成纤维细胞）能够贴附在培养皿表面生长，而其他细胞（如淋巴细胞）不能贴壁的特性，通过简单的换液操作即可分离。
流式细胞分选术 (FACS)：一种高精度、高通量的细胞分选技术。它利用荧光标记的特异性抗体识别细胞表面的特定分子，通过仪器将单个细胞液滴带上不同电荷，在电场中偏转，从而将目标细胞从混合群体中精确地分选出来，纯度可达95%以上。
免疫磁珠法 (MACS)：一种操作简便、快速且能获得高纯度细胞的方法。将特异性抗体包被在磁性微球上，与细胞悬液孵育后，抗体与目标细胞结合。然后将混合液通过置于磁场中的分离柱，结合了磁珠的细胞被吸附在柱内，未结合的细胞则流出。移出磁场后，即可洗脱得到高纯度的目标细胞，纯度可达95%-99%。
收货处理：1、外包装消毒：用75%酒精喷洒瓶身及瓶盖，静置30秒后放入超净台 。
2、静置恢复：将细胞瓶直接放入37℃、5% CO₂培养箱中静置3–4小时，不建议立即开盖操作 。
3、显微镜检查：
观察细胞贴壁率、形态是否正常；
拍照记录（建议40x、100x、200x），作为售后依据 ；
若漂浮细胞较多，可静置过夜观察是否重新贴壁。
4、处理决策：
贴壁率 <85%：更换培养基继续观察；
贴壁率 ≥85%：可直接传代。
公司正在出售的产品：
| 组织多胺氧化酶（PAO）活性比色法定量检测试剂盒 | 肌动蛋白辅助蛋白类样蛋白抗体 |
| 维生素B3高效液相色谱法定量检测试剂盒 | N－苯甲酰－L－精氨酰胺盐酸盐（BAA） |
| 病毒定性检测试剂盒 | 植物组织胞浆超氧化物歧化酶（Cu/Zn SOD）分离试剂盒 |
| C. guilliermondii RFLP基因分析试剂盒 | PE-Cy5标记人CD16单克隆抗体 |
| 细胞CREB蛋白表达比色法定量检测试剂盒 | 钙激活钾通道蛋白β1抗体 |
| 组织PDGFRα激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 肿瘤坏死因子配体超家族成员9抗体 |
| 载玻片细胞BCL2蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 | 四度跨膜蛋白3抗体 |
| 神经细胞粘附分子配体1重组兔单克隆抗体 | DTD1蛋白抗体 |
| PICO GREEN双链DNA荧光定量测定试剂盒 | 磷脂酸磷酸酯酶LPIN1抗体 |
| 酵母菌YNBA培养基 | 大肠癌相关蛋白抗体 |
| 细胞IGF-1R激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 大鼠海绵体内皮细胞5-甲酰环连接酶抗体 |
| 血栓素A2受体抗体 | 跨膜蛋白KREMEN2抗体 |
| 人脑静脉血管平滑肌细胞 | 大鼠椎体终板软骨细胞 |
| Rat Prostate Fibroblast Cells | Primary bovine skeletal muscle microvascular endothelial cells |
比较维度 原代细胞 细胞系
来源 直接从活体组织分离 由原代细胞或肿瘤组织经长期传代或转化形成
生物学真实性 高，最接近体内状态 较低，长期培养可能导致特性丢失或改变
遗传背景 稳定，通常为二倍体 不稳定，常发生基因突变和染色体异常
细胞群体 异质性，可能包含多种细胞 均质性，来源于单个克隆，背景单一
增殖能力 有限，会衰老死亡 无限，可长期传代
主要应用 药物筛选、毒理研究、个性化医疗 高通量筛选、机制研究、大规模生产
手机版：大鼠海绵体内皮细胞
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