大鼠肝实质细胞

细胞简介：

大鼠肝实质分离自肝脏组织；肝脏是身体内以代谢功能为主的一个器官，并在身体里面起着去氧化、储存肝糖、分泌性蛋白质的合成等作用；肝脏也制造消化系统中之胆汁。肝脏是机体内脏里大的器官，位于机体中的腹部位置，在右侧横隔膜之下，位于胆囊之前端且于右边肾脏的前方，胃的上方。肝脏是机体消化系统中大的消化腺，为一红棕色的V字形器官。肝脏是尿素合成的主要器官，又是新陈代谢的重要器官。肝脏在机体位置和形态结构：肝脏位于右上腹，隐藏在右侧膈下和肋骨深面，大部分肝为肋弓所复盖，仅在腹上区、右肋弓间露出并直接接触腹前壁，肝上面则与膈及腹前壁相接。肝实质细胞是指具有肝功能的单位，是肝脏的基本组成单位之一。肝实质细胞与主要病生理变化：急性肝炎、肝硬化、肝脓肿。肝实质细胞属于中高度分化细胞，生长营养需求高，在体外存活时间短；细胞呈圆形或多角形，核大而圆，居中，常染色质丰富，部分有双核或多倍体核。肝脏作为体内重要的器官，在整个物质代谢过程中具有广泛而多样的作用。
方法简介  公司实验室分离的大鼠肝实质采用混合酶灌流消化、反复低速离心制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测  公司实验室分离的大鼠肝实质经Cytokeratin-18免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
包被条件 鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传1-2代
消化液 0.25%
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
培养条件参考：
1‌、培养基‌：含10%胎牛血清（FBS）的专用内皮细胞培养基或DMEM
2‌、气体环境‌：95%空气 + 5% CO₂，37℃恒温培养
3‌、传代比例‌：1:2 至 1:6，当细胞密度达80%-90%时进行
4‌、包被要求‌：建议使用PLL（0.1mg/ml）或明胶（0.1%）预处理培养瓶
传代操作步骤：
1、弃去旧培养基，用不含钙镁离子的PBS轻柔润洗1–2次 。
2、加入 ‌0.25%胰蛋白酶‌（含或不含EDTA）1–2 mL，37℃消化1–2分钟 。
3、显微镜下观察：当细胞边缘回缩、间隙增大但未完全脱落时，加入含血清的完全培养基终止消化 。
4、轻柔吹打使细胞脱落，收集悬液于15 mL离心管中，‌1000 rpm离心5分钟‌，弃上清。
5、用新鲜培养基重悬细胞，按 ‌1:2 至 1:4‌ 比例分瓶接种 。
6、放入培养箱继续培养，次日观察贴壁情况。
公司正在出售的产品：

细胞皮尔斯（PERLS-DAB）非血红素铁（三价）	环指蛋白169抗体
食物柠檬酸比色法定量检测试剂盒	石蜡切片组织蛋白（化学处理II）萃取试剂盒
简单细菌酚品红染色试剂盒	动物组织β-半乳糖苷酶活性化学发光法定量检测试剂盒
10倍碳酸浓缩缓冲溶液	OSTC蛋白抗体
INSULIN 蛋白免疫共沉淀分析试剂盒	复制激活因子C2抗体
细胞钙调神经磷酸酶（CALCINEURIN；PP2B）活性定磷比色法定量检测试剂盒	转录共激活因子130抗体
冰冻切片组织PAR-1蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒	丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶SIK3抗体
磷酸化肿瘤抑制基因P53重组兔单克隆抗体	DNAJB11蛋白抗体
AMCA蛋白标记试剂盒	磷脂酸酸性磷酸酶蛋白DPPL2抗体
通用型VZV（VARICELLA ZOSTER）病毒定性检测试剂盒	蛋白酶体PSMα1抗体
组织腺苷酸环化酶（Adenylate Cyclase）活性荧光定量检测试剂盒	大鼠肝实质细胞ADP核糖基化因子1抗体
嗅觉受体5H2抗体	卷曲螺旋结构域蛋白96抗体
大鼠肺血管平滑肌细胞	猪颈动脉平滑肌细胞
Human Umbilical Cord Blood Hematopoietic Stem Cells	Primary human fallopian tube fibroblasts cells

收货处理：

1‌、外包装消毒‌：用75%酒精喷洒瓶身及瓶盖，静置30秒后放入超净台 。
‌2、静置恢复‌：将细胞瓶直接放入37℃、5% CO₂培养箱中‌静置3–4小时‌，不建议立即开盖操作 。
3‌、显微镜检查‌：
观察细胞贴壁率、形态是否正常；
拍照记录（建议40x、100x、200x），作为售后依据 ；
若漂浮细胞较多，可静置过夜观察是否重新贴壁。
‌4、处理决策‌：
贴壁率 <85%：更换培养基继续观察；
贴壁率 ≥85%：可直接传代。

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