产品概述
溶血磷脂酰基转移酶5抗体是针对参与磷脂重塑的关键酶的特异性抗体。该酶通过催化溶血磷脂的酰基化反应,生成完整磷脂,参与细胞膜动态平衡维持、信号转导等过程,其功能异常与心血管疾病、肿瘤等相关。该抗体多以兔多克隆或单克隆形式存在,经过亲和纯化处理,具有高特异性和灵敏度,可与人类、小鼠、大鼠等物种的目标酶发生交叉反应。适用于免疫印迹(WB)、免疫组化(IHC)、免疫荧光(IF)、酶活性检测配套实验等,能精准检测目标酶的表达水平与定位,为研究磷脂重塑机制及相关疾病发病机制提供重要工具。
产品基本信息
中文名称:溶血磷脂酰基转移酶5抗体
英文名称:Lysophospholipid Acyltransferase 5 Antibody
别 名:1 acyl sn glycerol 3 phosphate acyltransferase epsilon; 1 acylglycerol 3 phosphate O acyltransferase 5; 1 AGP acyltransferase 5; 1 AGPAT 5; 1 AGPAT5; 1-acyl-sn-glycerol-3-phosphate acyltransferase epsilon; 1-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 5 (lysophosphatidic acid acyltransferase, epsilon); 1-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase 5; 1-AGP acyltransferase 5; 1-AGPAT 5; 1acylglycerol3phosphate Oacyltransferase 5 (lysophosphatidic acid acyltransferase, epsilon); 1acylglycerol3phosphate Oacyltransferase 5; 1acylglycerol3phosphate Oacyltransferase5 (lysophosphatidic acid acyltransferase, epsilon); 1AGP acyltransferase 5; 1AGPAT5; AGPAT5; LPAAT e; LPAAT epsilon; LPAAT-epsilon; LPAATE; Lysophosphatidic acid acyltransferase epsilon; PLCE_HUMAN.
研究领域:肿瘤 心血管 细胞生物 信号转导 新陈代谢
抗体来源:Rabbit
克隆类型:Polyclonal
交叉反应;(predicted: Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Rabbit, Sheep, )
产品应用:ELISA=1:5000-10000
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理论分子量:42kDa
细胞定位:细胞膜
性 状:Liquid
浓 度:1mg/ml
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human LPAAT-epsilon/AGPAT5: 188-285/364
亚 型:IgG
纯化方法:affinity purified by Protein A
缓 冲 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件;Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项:This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
Function:
Converts lysophosphatidic acid (LPA) into phosphatidic acid by incorporating an acyl moiety at the sn-2 position of the glycerol backbone.
抗体实验原理
1. Western Blot(WB,蛋白免疫印迹)
核心逻辑:「分离→结合→显影」
用凝胶电泳按分子量分离样本中的所有蛋白,转移到PVDF膜上;
一抗精准结合靶蛋白,带标记的二抗结合一抗;
通过化学发光或显色剂,让靶蛋白在膜上呈现出可见条带,以此判断蛋白是否存在、表达量高低。
2. IHC(免疫组化,组织染色)
核心逻辑:「定位→染色→可视化」
对组织切片进行抗原修复,让蛋白表位暴露出来;
一抗结合组织中的靶蛋白,带酶标记的二抗结合一抗;
加入显色剂(如DAB),在靶蛋白位置形成棕色沉淀,在显微镜下直接观察蛋白在组织中的分布位置和表达强度。
3. IF(免疫荧光,细胞染色)
核心逻辑:「标记→发光→定位」
固定透化细胞,让抗体能进入细胞内部;
一抗结合靶蛋白,带荧光标记的二抗结合一抗;
用荧光显微镜观察荧光信号,精准定位蛋白在细胞内的亚细胞位置(如细胞核、细胞质),还能同时标记多种蛋白观察共定位。
4. ELISA(酶联免疫吸附试验)
核心逻辑:「固定→结合→定量」
把抗原或抗体固定在96孔板上;
加入样本后,靶分子与板上的抗体/抗原特异性结合,再加入带酶标记的二抗;
加入底物显色,通过酶标仪读取吸光度值,定量计算样本中靶分子的浓度。
常见类型:间接法测抗体、夹心法测抗原、竞争法测小分子。
5. IP(免疫共沉淀)
核心逻辑:「拉取→分离→验证」
用温和裂解液破碎细胞,保持蛋白间的相互作用不被破坏;
加入一抗结合靶蛋白,再用Protein A/G磁珠把抗体-靶蛋白复合物拉取沉淀下来;
洗脱复合物后用WB检测,验证靶蛋白与其他蛋白是否存在相互作用。
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实验注意事项
样本处理:需确保样本澄清无杂质,避免干扰实验结果。
试剂准备:使用前需室温平衡30–40分钟,底物需避光保存。
数据分析:建议通过标准曲线(OD450nm vs 浓度)换算待测物含量,并尽量进行双标准实验以提高准确性。
安全提示:底物具毒性,终止液有腐蚀性,操作时需佩戴防护用具。