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17号染色体开放阅读框104抗体
商品属性
| 产品名称 | 17号染色体开放阅读框104抗体 | 货号 | GOY-01K4875 |
| 英文名称 | Chromosome 17 Open Reading Frame 104 Antibody | 品牌 | 谷研 |
| 规格 | 50µL、100µL、200µL | 用途 | 仅供科研实验 |
产品概述
17号染色体开放阅读框104抗体是针对17号染色体特定开放阅读框（ORF104）编码蛋白的特异性抗体，这类蛋白可能参与细胞增殖、分化、信号转导等多种生理过程，其功能异常与肿瘤发生、遗传疾病等相关。该抗体多以兔多克隆或小鼠单克隆形式存在，经过亲和纯化处理，具有高特异性和灵敏度，可与人类的目标蛋白发生交叉反应。适用于免疫印迹（WB）、酶联免疫吸附实验（ELISA）、免疫组化（IHC-P/IHC-F）、免疫沉淀（IP）、免疫荧光（IF）等实验，能精准检测目标蛋白在不同组织、细胞中的表达水平，为研究17号染色体相关基因功能及相关疾病发病机制提供重要工具。
英文名称：Chromosome 17 Open Reading Frame 104 Antibody
英文名称：Chromosome 17 Open Reading Frame 104 Antibody
中文名称：17号染色体开放阅读框104抗体
别 名:Uncharacterized protein FLJ35848; Chromosome 17 open reading frame 104; FLJ35848; Hypothetical protein FLJ35848; Hypothetical protein LOC284071; MGC43301; CQ104_HUMAN.
研究领域:细胞生物 免疫学
抗体来源:Rabbit
克隆类型:Polyclonal
交叉反应；(predicted: Human, Mouse, Rat, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep, )
产品应用:ELISA=1:5000-10000
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理论分子量:108kDa
细胞定位:细胞核 细胞浆
性 状:Liquid
浓 度:1mg/ml
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human C17orf104: 721-820/952
亚 型:IgG
纯化方法:affinity purified by Protein A
缓 冲 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件；Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项:This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
实验操作过程建议
Western Blot
凝胶制备：分离胶浓度根据靶蛋白分子量选择（如20kDa用15%胶，100kDa用8%胶）；
转膜：用湿转或半干转，转膜电流/电压根据蛋白分子量调整，小分子蛋白缩短转膜时间，大分子蛋白延长时间；
封闭：用5%脱脂牛奶或BSA封闭1-2小时，避免非特异性结合（磷酸化蛋白检测需用BSA封闭）；
抗体孵育：一抗4℃孵育过夜，二抗室温孵育1小时，减少背景信号。
IHC/IF
组织切片：厚度控制在4-6μm，避免过厚导致染色不均；
抗原修复：IHC常用柠檬酸盐缓冲液（pH6.0）高压修复，IF常用Triton X-100透化，根据抗体说明书选择合适方法；
抗体孵育：IHC用3%H₂O₂灭活内源性过氧化物酶，IF用5%BSA封闭非特异性结合，孵育抗体时注意避光（IF）；
染色后处理：IHC用苏木素复染细胞核，IF用DAPI染核，封片时避免产生气泡。
ELISA
包被：用碳酸盐缓冲液（pH9.6）稀释抗原/抗体，4℃包被过夜，确保抗原/抗体均匀吸附在板上；
孵育：严格控制孵育时间和温度，避免出现边缘效应；
洗板：每步洗板3-5次，拍干孔内液体，避免残留未结合的抗体或抗原；
显色：加入底物后避光显色，显色时间根据说明书调整，避免显色过度。
IP
细胞裂解：用温和的非离子型去污剂（如NP-40）裂解细胞，保持蛋白复合物的稳定性；
抗体-磁珠孵育：提前将一抗与Protein A/G磁珠孵育1-2小时，形成抗体-磁珠复合物，减少非特异性结合；
洗涤：用含低浓度去污剂的洗涤液洗涤3-5次，去除非特异性结合的蛋白；
洗脱：用中性pH的洗脱液或煮沸法洗脱，避免蛋白变性。
实验操作结果判断
WB：条带单一清晰为有效结果，若出现杂带，可能是抗体非特异性结合或蛋白降解；
IHC/IF：阳性信号定位准确为有效结果，若背景过高，可能是封闭不充分或抗体浓度过高；
ELISA：孔间吸光度值变异系数（CV）<10%为有效结果，若CV过大，可能是包被不均或洗板不彻底；
IP：能检测到靶蛋白及相互作用蛋白为有效结果，若未检测到，可能是蛋白相互作用弱或裂解条件不当。
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手机版：17号染色体开放阅读框104抗体
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