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蛋白激酶A锚定蛋白6抗体
商品属性
| 产品名称 | 蛋白激酶A锚定蛋白6抗体 | 货号 | GOY-01K1814 |
| 英文名称 | Protein Kinase A-Anchoring Protein 6 Antibody | 品牌 | 谷研 |
| 规格 | 50µL、100µL、200µL | 用途 | 仅供科研实验 |
产品概述
蛋白激酶A锚定蛋白6（AKAP6）抗体是针对AKAP6蛋白的特异性抗体，AKAP6主要定位于线粒体和内质网，通过锚定蛋白激酶A，调控线粒体功能、钙信号传导等过程，其功能异常与神经退行性疾病、心血管疾病等相关。该抗体多以兔多克隆或小鼠单克隆形式存在，经过亲和纯化处理，具有高特异性和灵敏度，可与人类、小鼠、大鼠等物种的AKAP6蛋白发生交叉反应。适用于免疫印迹（WB）、免疫组化（IHC）、免疫荧光（IF）、免疫沉淀（IP）等实验，能精准检测AKAP6的表达水平与细胞器定位，为研究线粒体功能调控及相关疾病发病机制提供重要工具。
英文名称：Protein Kinase A-Anchoring Protein 6 Antibody
英文名称：Protein Kinase A-Anchoring Protein 6 Antibody
中文名称：蛋白激酶A锚定蛋白6抗体
别 名:A kinase (PRKA) anchor protein 6; A kinase anchor protein 100; A kinase anchor protein 100 kDa; A kinase anchor protein 6; ADAP 100; ADAP 6; ADAP100; ADAP6; AKAP 100; AKAP 6; AKAP100; Human A kinase anchor protein AKAP100; KIAA0311; mAKAP; PRKA 6; PRKA6; Protein kinase A anchoring protein 6; AKAP6_HUMAN.
研究领域:细胞生物 信号转导 细胞周期蛋白 激酶和磷酸酶
抗体来源:Rabbit
克隆类型:Polyclonal
交叉反应；(predicted: Human, Mouse, Rat, Cow, Horse, Rabbit, )
产品应用:ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500 （石蜡切片需做抗原修复）
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理论分子量:257kDa
细胞定位:细胞核 细胞浆 细胞膜
性 状:Liquid
浓 度:1mg/ml
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human AKAP6: 1451-1650/2319
亚 型:IgG
纯化方法:affinity purified by Protein A
缓 冲 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
注意事项:This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
抗体实验原理
1. Western Blot（WB，蛋白免疫印迹）
核心逻辑：「分离→结合→显影」
用凝胶电泳按分子量分离样本中的所有蛋白，转移到PVDF膜上；
一抗精准结合靶蛋白，带标记的二抗结合一抗；
通过化学发光或显色剂，让靶蛋白在膜上呈现出可见条带，以此判断蛋白是否存在、表达量高低。
2. IHC（免疫组化，组织染色）
核心逻辑：「定位→染色→可视化」
对组织切片进行抗原修复，让蛋白表位暴露出来；
一抗结合组织中的靶蛋白，带酶标记的二抗结合一抗；
加入显色剂（如DAB），在靶蛋白位置形成棕色沉淀，在显微镜下直接观察蛋白在组织中的分布位置和表达强度。
3. IF（免疫荧光，细胞染色）
核心逻辑：「标记→发光→定位」
固定透化细胞，让抗体能进入细胞内部；
一抗结合靶蛋白，带荧光标记的二抗结合一抗；
用荧光显微镜观察荧光信号，精准定位蛋白在细胞内的亚细胞位置（如细胞核、细胞质），还能同时标记多种蛋白观察共定位。
4. ELISA（酶联免疫吸附试验）
核心逻辑：「固定→结合→定量」
把抗原或抗体固定在96孔板上；
加入样本后，靶分子与板上的抗体/抗原特异性结合，再加入带酶标记的二抗；
加入底物显色，通过酶标仪读取吸光度值，定量计算样本中靶分子的浓度。
常见类型：间接法测抗体、夹心法测抗原、竞争法测小分子。
5. IP（免疫共沉淀）
核心逻辑：「拉取→分离→验证」
用温和裂解液破碎细胞，保持蛋白间的相互作用不被破坏；
加入一抗结合靶蛋白，再用Protein A/G磁珠把抗体-靶蛋白复合物拉取沉淀下来；
洗脱复合物后用WB检测，验证靶蛋白与其他蛋白是否存在相互作用。
实验注意事项
样本处理：需确保样本澄清无杂质，避免干扰实验结果。
试剂准备：使用前需室温平衡30–40分钟，底物需避光保存。
数据分析：建议通过标准曲线（OD450nm vs 浓度）换算待测物含量，并尽量进行双标准实验以提高准确性。
安全提示：底物具毒性，终止液有腐蚀性，操作时需佩戴防护用具。
公司正在出售的产品
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