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小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞
英文名称:Mouse Alveolar Type II Epithelium Cells总访问:10
国产/进口:国产半年访问:10
产地/品牌:上研生产品类别:细胞生物学试剂
规       格:5×10^5Cells/T25 最后更新:2026-4-9
货       号:YS-01X7006
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  • 产品介绍
  • 公司简介
商品属性:
产品名称 小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞 货号 YS-01X7006
英文名称 Mouse Alveolar Type II Epithelium Cells 组织来源 肺组织
规格 5×10⁵Cells/T25培养瓶 种属 小鼠
产品信息
产品名称 小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞
组织来源 肺组织
默认种属 小鼠
产品规格 5×10^5Cells/T25
细胞简介:
小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞分离自肺组织;肺泡由单层上皮细胞构成的半球状囊泡。肺中的支气管经多次反复分枝成无数细支气管,它们的末端膨大成囊,囊的四周有很多突出的小囊泡,即为肺泡。小肺泡细胞,又称I型肺泡细胞,厚约0.1微米,基底部是基底膜,无增殖能力。大肺泡细胞,又称Ⅱ型肺泡细胞,分泌表面活性物质(二棕榈酰卵磷脂),以降低肺泡表面张力。Ⅱ型肺泡细胞位于Ⅰ型肺泡细胞之间,数量较Ⅰ型肺泡细胞多,但覆盖面积比Ⅰ型肺泡细胞小。细胞立方形或圆形,顶端突入肺泡腔。细胞核圆形,胞质着色浅、呈泡沫状。电镜下,细胞游离而有少量微绒毛,胞质内富含线粒体和溶酶体,有较发达的粗面内质网和高尔基复合体。核上方有较多的分泌颗粒,电子密度高、大小不等,直径约0.1-1.0μm颗粒内含有平行排列的板层状结构,称为嗜饿性板层小体。小体内的主要成分为磷脂,以二棕榈酰卵磷脂为主,此外还有糖胺多糖及蛋白质等。颗粒内物质释放出来后,在肺泡表面形成一层粘液层,称为表面活性物质(surfactant)。表面活性物质有降低肺泡表面张力、稳定肺泡大小的作用。呼气时肺泡缩小,表面活性物质密度增加,表面张力降低,防止肺泡过度塌陷;吸气时肺泡扩张,表面活性物质密度减小,肺泡回缩力加大,可防止肺泡过度膨胀。表面活性物质的缺乏或变性均可引起肺不张,过度通气可造成表面活性物质缺乏;吸入毒气可直接破坏表面活性物质。Ⅱ型肺泡细胞有分裂、增殖并分化为Ⅰ型肺泡细胞的潜能,故具有修复受损伤上皮的作用。
方法简介 公司实验室分离的小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞采用弹性蛋白酶灌注消化法结合差速贴壁法,并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞经SP-C免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息:
包被条件 鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2)
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传1-2代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
小鼠Ⅱ型肺泡上皮细胞体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。
基本参数与生物学特性:
‌形态特征‌:细胞呈立方形或圆形,核大而圆,胞质着色浅、泡沫状,电镜下可见丰富的线粒体、粗面内质网及特征性‌嗜锇性板层小体‌(lamellar bodies),内含磷脂(如二棕榈酰卵磷脂)、糖胺多糖和蛋白质等,是表面活性物质的储存结构 。
‌表面标志物‌:表达广谱角蛋白(PCK)、肺表面活性蛋白C(SP-C)等上皮细胞特异性蛋白,可通过免疫荧光鉴定确认纯度 。
‌生长方式‌:贴壁生长,成上皮样形态,适宜在含10%胎牛血清的专用培养基中培养,如Ham's F-12K或DMEM/F12,培养条件为37℃、5% CO₂ 。
‌细胞来源‌:多由成年大鼠肺组织通过‌胰蛋白酶-胶原酶混合消化法‌结合差速贴壁法分离获得,也可使用永生化细胞系(如RLE-6TN)进行长期实验 。
‌纯度与安全性‌:经SP-C免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不携带HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等污染 。
细胞分离步骤;
1‌、动物准备‌
使用SPF级新生24小时内Wistar大鼠或成年F344大鼠。
10%水合氯醛(0.3ml/100g)腹腔麻醉,75%乙醇浸泡消毒1分钟。
2‌、肺组织获取‌
在超净台中无菌操作,剪开胸腔,取出完整肺组织。
置于预冷的PBS中,去除气管、支气管及大血管,反复冲洗至液体澄清。
3‌、组织消化‌
将肺剪成1 mm³碎块,转移至离心管。
加入0.2%胶原酶37℃震荡消化1小时,再加0.5%胰蛋白酶消化30分钟 。
或采用‌4.2U/ml弹性蛋白酶‌经气管插管注入肺泡内进行原位消化 。
‌4、细胞悬液制备‌
4℃、1500 rpm离心5分钟,弃上清。
加入含10%胎牛血清的DMEM终止消化,200目滤网过滤,吹打均匀,调整细胞浓度至(2–3)×10⁶个/ml。
公司正在出售的产品:
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