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兔肺泡巨噬细胞
英文名称:Rabbit Alveolar Macrophage Cells总访问:10
国产/进口:国产半年访问:10
产地/品牌:上研生产品类别:细胞生物学试剂
规       格:5×10^5Cells/T25 最后更新:2026-4-9
货       号:YS-01X7053
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  • 产品介绍
  • 公司简介
兔肺泡巨噬细胞
产品信息:
英文名称  Rabbit Alveolar Macrophage Cells
产品名称  兔肺泡巨噬细胞
组织来源  肺组织
默认种属  兔
产品规格 5×10^5Cells/T25
货号:YS-01X7053
功能学验证 这是验证兔肺泡巨噬细胞是否“名副其实”的关键步骤,通过检测细胞是否具备其应有的生理功能来确认其身份。
兔肺泡巨噬细胞特异性功能检测:例如,检测肝细胞的糖原合成能力、胰岛细胞分泌胰岛素的能力或神经元的电生理活动。
细胞行为分析:通过细胞迁移、侵袭等实验来评估其功能特性。
特殊染色:使用特定的染色方法来显示细胞内的特殊物质。例如,用油红O染色来鉴定脂肪兔肺泡巨噬细胞的脂滴,或用PAS染色来显示糖原。
 细胞简介 :
兔肺泡巨噬细胞分离自肺组织;肺是机体的呼吸器官,位于胸腔,左右各一,覆盖于心之上。肺有分叶,左二右三,共五叶。肺经肺系(指气管、支气管等)与喉、鼻相连,故称喉为肺之门户,鼻为肺之外窍。肺泡由单层上皮细胞构成的半球状囊泡。肺中的支气管经多次反复分枝成无数细支气管,它们的末端膨大成囊,囊的四周有很多突出的小囊泡,即为肺泡。巨噬细胞属免疫细胞,有多种功能,是研究细胞吞噬、细胞免疫和分子免疫学的重要对象。巨噬细胞较易获得,便于培养,并可进行纯化。巨噬细胞属不繁殖细胞群,在条件适宜下可生活2-3周,多用做原代培养,难以长期生存。巨噬细胞(Macrophages)是一种位于组织内的白血球,源自单核细胞,而单核细胞又来源于骨髓中的前体细胞。巨噬细胞和单核细胞皆为吞噬细胞,在脊椎动物体内参与非特异性防卫(先天性免疫)和特异性防卫(细胞免疫)。它们的主要功能是以固定细胞或游离细胞的形式对细胞残片及病原体进行噬菌作用(即吞噬以及消化),并激活淋巴球或其他免疫细胞,令其对病原体作出反应。肺泡巨噬细胞的吞噬、免疫和分泌作用都十分活跃,有重要防御功能。肺泡是重要的巨噬细胞储存器官,为结核病的研究提供了重要的材料。
方法简介 公司实验室分离的兔肺泡巨噬细胞采用机械研磨结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的兔肺泡巨噬细胞经CD68免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息:

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 巨噬细胞样
传代特性 属于终末分化细胞;属于不增殖细胞群
消化液 利多卡因(12mM)
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
兔肺泡巨噬细胞体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。
细胞分离步骤:
从实体组织中分离细胞
这个过程的核心目标是将紧密连接的组织解离成单个细胞,形成单细胞悬液。通常包括以下几个步骤:
组织获取与清洗:在无菌条件下获取目标组织,并使用预冷的、不含钙镁离子的平衡盐溶液(如Hanks液或PBS)反复冲洗,以去除血液、坏死组织和杂质。
组织剪碎:使用无菌的解剖刀或剪刀将组织块剪切成约1-3 mm³的小块,以增大后续处理的表面积。
细胞解离:这是最关键的一步,主要有两种方法,也常结合使用。
机械法:通过物理手段分散细胞。例如,用吸管反复吹打、通过不同孔径的细胞筛(如100-200目)过滤、或使用磁力搅拌器进行温和搅拌。
酶消化法:使用特定的酶来分解细胞间的连接蛋白和细胞外基质。常用的酶包括:
胰蛋白酶 (Trypsin):适用于消化细胞间质较少的软组织,如肝、肾、胚胎组织等。通常在37℃下孵育20-30分钟。
胶原酶 (Collagenase):对胶原纤维有很强的消化作用,特别适用于消化富含结缔组织的硬质组织,如肿瘤、乳腺、皮肤等。
Dispase:一种中性蛋白酶,作用相对温和,对细胞损伤较小。
终止消化与过滤:加入含有血清的完全培养基来终止酶的活性(血清中含有酶抑制剂)。随后,用细胞筛(如100μm或更小孔径)过滤细胞悬液,以去除未消化的组织块和大的细胞团。
离心与洗涤:将过滤后的细胞悬液在较低速度下(如500g)离心5-10分钟,弃去上清液。用新鲜的培养基或缓冲液重悬细胞沉淀,重复洗涤1-2次,以彻底去除残留的酶和细胞碎片。
细胞计数与接种:使用血细胞计数板对分离出的细胞进行计数和活性检测(如台盼蓝染色),然后根据实验需求调整细胞密度,接种到培养皿中进行培养。
细胞分离步骤通用注意事项:
无论采用哪种方法,以下几点对于保证细胞活性和实验成功至关重要:
无菌操作:所有步骤都应在超净台中进行,使用的试剂和器材必须无菌,以防细胞污染。
低温环境:在分离过程中,尽量在冰上或4℃环境下操作,以降低细胞代谢,减少损伤。
等渗溶液:使用的所有缓冲液和培养基都必须是等渗的,并含有必要的缓冲体系,以维持细胞正常的渗透压和pH值。
动作轻柔:在吹打、离心和重悬细胞时,动作要轻柔,避免对细胞造成机械损伤。
公司正在出售的产品:
细胞/组织明胶载玻片制备试剂盒 胱抑素C单克隆抗体(包被抗体)
细胞辅酶Q含量比色法定量检测试剂盒 检查点蛋白HUS1抗体
正常大鼠(Sprague Dawley)肺组织微粒体组分(5毫克/毫升) 骨形态发生蛋白1/胶原C蛋白肽链内切酶抗体
单酸甘油脂脂解酶(monoacylglycerol lipase)活性比色法定量检测试剂盒 ras癌基因家族Rab3A--Rab3D抗体
组织L-乳酸比色法定量检测试剂盒 棕榈酰转移酶GODZ抗体
食物钙离子浓度荧光定量检测试剂盒 外壳蛋白COPG-γ抗体
细胞CYTOCHROME C蛋白表达比色法定量检测试剂盒 FGD1蛋白抗体
组织O链接硫酸酯化糖胺多糖(O-sGAG)含量阿尔新蓝(alcian blue)比色法定量检测试剂盒 内切葡聚糖酶25抗体
纯化叶绿体DNA萃取试剂盒 多巴胺受体相互作用蛋白1抗体
细胞冠状病毒3C类(SARS -CoV 3C-like PROTEASE)活性 原癌基因R-Ras抗体
磺酰罗丹明B(Sulforhodamine B)细胞繁殖与毒性定量检测试剂盒 ASH1蛋白抗体
pZERO载体克隆试剂盒(包括内切酶) 磷酸化叉头蛋白O6抗体
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