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| 销售商： 上海研生实业有限公司 | 查看该公司所有产品 >> |
商品属性：
产品信息
产品名称 兔肺大静脉内皮细胞
组织来源 肺静脉组织
默认种属 兔
产品规格 5×10^5Cells/T25
细胞简介：
兔肺大静脉内皮细胞分离自肺大静脉组织；肺大静脉在用肺呼吸的脊椎动物中，把动脉血由肺送回心脏的静脉，是唯一一个静脉里流动脉血的血管。左右1对，共4条，两条连接右肺，两条连接左肺。肺静脉异位引流是指肺静脉未能直接与左心房连接，而与右心房或体静脉系统连接的先天性心血管异位。肺静脉淤血性肺动脉高压，是由于肺静脉内血液淤滞而引起的肺动脉高压。正常情况下，肺循环具有血压低、阻力小和顺应性大的特点，肺动脉压力高低取决于单位时间内肺动脉血流量和肺血管的阻力，要维持肺循环的低压、低阻的状态，必须保证整个肺循环系统的畅通无阻，血液顺利地由肺动脉经毛细血管进入肺静脉，再入左心室，经过左心室收缩进入体循环，才能避免肺动脉内压力升高。细胞呈多边形鹅卵石状排列；该细胞在维持血管内外的动态平衡、合成和分泌细胞因子和介质、维持凝血和纤溶的动态平衡中起重要作用。
方法简介 公司实验室分离的兔肺大静脉内皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的兔肺大静脉内皮细胞经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 内皮细胞样
传代特性 可传1-3代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
兔肺大静脉内皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
基本参数与生物学特性：
1、动物准备
使用SPF级新生24小时内Wistar大鼠或成年F344大鼠。
10%水合氯醛（0.3ml/100g）腹腔麻醉，75%乙醇浸泡消毒1分钟。
2、肺组织获取
在超净台中无菌操作，剪开胸腔，取出完整肺组织。
置于预冷的PBS中，去除气管、支气管及大血管，反复冲洗至液体澄清。
3、组织消化
将肺剪成1 mm³碎块，转移至离心管。
加入0.2%胶原酶37℃震荡消化1小时，再加0.5%胰蛋白酶消化30分钟 。
或采用4.2U/ml弹性蛋白酶经气管插管注入肺泡内进行原位消化 。
4、细胞悬液制备
4℃、1500 rpm离心5分钟，弃上清。
加入含10%胎牛血清的DMEM终止消化，200目滤网过滤，吹打均匀，调整细胞浓度至(2–3)×10⁶个/ml。
公司正在出售的产品：
| 产品名称 | 兔肺大静脉内皮细胞 | 货号 | YS-01X7183 |
| 英文名称 | Rabbit Pulmonary Great Vein Endothelial Cells | 组织来源 | 肺静脉组织 |
| 规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | 种属 | 兔 |
产品名称 兔肺大静脉内皮细胞
组织来源 肺静脉组织
默认种属 兔
产品规格 5×10^5Cells/T25
细胞简介：
兔肺大静脉内皮细胞分离自肺大静脉组织；肺大静脉在用肺呼吸的脊椎动物中，把动脉血由肺送回心脏的静脉，是唯一一个静脉里流动脉血的血管。左右1对，共4条，两条连接右肺，两条连接左肺。肺静脉异位引流是指肺静脉未能直接与左心房连接，而与右心房或体静脉系统连接的先天性心血管异位。肺静脉淤血性肺动脉高压，是由于肺静脉内血液淤滞而引起的肺动脉高压。正常情况下，肺循环具有血压低、阻力小和顺应性大的特点，肺动脉压力高低取决于单位时间内肺动脉血流量和肺血管的阻力，要维持肺循环的低压、低阻的状态，必须保证整个肺循环系统的畅通无阻，血液顺利地由肺动脉经毛细血管进入肺静脉，再入左心室，经过左心室收缩进入体循环，才能避免肺动脉内压力升高。细胞呈多边形鹅卵石状排列；该细胞在维持血管内外的动态平衡、合成和分泌细胞因子和介质、维持凝血和纤溶的动态平衡中起重要作用。
方法简介 公司实验室分离的兔肺大静脉内皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的兔肺大静脉内皮细胞经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 内皮细胞样
传代特性 可传1-3代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
兔肺大静脉内皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
基本参数与生物学特性：
形态特征：细胞呈立方形或圆形，核大而圆，胞质着色浅、泡沫状，电镜下可见丰富的线粒体、粗面内质网及特征性嗜锇性板层小体（lamellar bodies），内含磷脂（如二棕榈酰卵磷脂）、糖胺多糖和蛋白质等，是表面活性物质的储存结构 。
表面标志物：表达广谱角蛋白（PCK）、肺表面活性蛋白C（SP-C）等上皮细胞特异性蛋白，可通过免疫荧光鉴定确认纯度 。
生长方式：贴壁生长，成上皮样形态，适宜在含10%胎牛血清的专用培养基中培养，如Ham's F-12K或DMEM/F12，培养条件为37℃、5% CO₂ 。
细胞来源：多由成年大鼠肺组织通过胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法分离获得，也可使用永生化细胞系（如RLE-6TN）进行长期实验 。
纯度与安全性：经SP-C免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不携带HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等污染 。
细胞分离步骤;表面标志物：表达广谱角蛋白（PCK）、肺表面活性蛋白C（SP-C）等上皮细胞特异性蛋白，可通过免疫荧光鉴定确认纯度 。
生长方式：贴壁生长，成上皮样形态，适宜在含10%胎牛血清的专用培养基中培养，如Ham's F-12K或DMEM/F12，培养条件为37℃、5% CO₂ 。
细胞来源：多由成年大鼠肺组织通过胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法分离获得，也可使用永生化细胞系（如RLE-6TN）进行长期实验 。
纯度与安全性：经SP-C免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不携带HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等污染 。
1、动物准备
使用SPF级新生24小时内Wistar大鼠或成年F344大鼠。
10%水合氯醛（0.3ml/100g）腹腔麻醉，75%乙醇浸泡消毒1分钟。
2、肺组织获取
在超净台中无菌操作，剪开胸腔，取出完整肺组织。
置于预冷的PBS中，去除气管、支气管及大血管，反复冲洗至液体澄清。
3、组织消化
将肺剪成1 mm³碎块，转移至离心管。
加入0.2%胶原酶37℃震荡消化1小时，再加0.5%胰蛋白酶消化30分钟 。
或采用4.2U/ml弹性蛋白酶经气管插管注入肺泡内进行原位消化 。
4、细胞悬液制备
4℃、1500 rpm离心5分钟，弃上清。
加入含10%胎牛血清的DMEM终止消化，200目滤网过滤，吹打均匀，调整细胞浓度至(2–3)×10⁶个/ml。
公司正在出售的产品：
| 植物过氧化氢酶（CATALASE）催化活性比色法定量检测试剂盒 | AF555标记的血管内皮细胞生长因子受体3抗体 |
| 细胞LYNA激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 基质交感分子1抗体 |
| 果菜谷比色法定量检测试剂盒 | 肝素辅助因子II抗体 |
| 肠出血性大肠埃希菌（Enterohaemorrhagic E. coli）鉴定16S rDNA PCR扩增检测试剂盒 | PE标记人CD127 (IL7R)单克隆抗体 |
| 超强免疫化学封闭溶液 | 猪蓝耳病病毒M蛋白抗体 |
| BCL2蛋白表达西方杂交分析试剂盒 | 糖基转移酶28家族1抗体 |
| 细胞CREB蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒 | EPB41L4A蛋白抗体 |
| 植物组织细胞核高纯分离试剂盒 | 锚蛋白重复结构域蛋白13B抗体 |
| HHV6（HUMAN HERPESVIRUS 6）病毒 | 蛋白酪氨酸磷酸酶PTPLB抗体 |
| 细胞MAPKAP KINASE3激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 一氧化氮合成酶相互作用蛋白抗体 |
| BrdU标记法组织冰冻切片细胞繁殖荧光显微镜检测试剂盒 | 9号染色体开放阅读框40抗体 |
| Bradford大量蛋白质浓度定量试剂盒 | 利什曼原虫表面蛋白酶(GP63)抗体 |
| 人乳腺癌血管内皮细胞 | 兔肺大静脉内皮细胞Human Prostate Cancer Tissue-Derived Cells |
| 大鼠肾上腺髓质细胞 | Rat oviduct smooth muscle cells |
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