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人胰腺上皮细胞
英文名称:Human Pancreatic Epithelial Cells总访问:15
国产/进口:国产半年访问:15
产地/品牌:上研生产品类别:细胞生物学试剂
规       格:5×10^5Cells/T25 最后更新:2026-4-9
货       号:YS-01X7103
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  • 产品介绍
  • 公司简介
商品属性:
产品名称 人胰腺上皮细胞 货号 YS-01X7103
英文名称 Human Pancreatic Epithelial Cells 组织来源 胰腺组织
规格 5×10⁵Cells/T25培养瓶 种属
产品信息
产品名称 人胰腺上皮细胞
组织来源 胰腺组织
默认种属 人
产品规格 5×10^5Cells/T25
细胞简介:
人胰腺上皮细胞分离自胰腺组织;胰腺分为外分泌腺和内分泌腺两部分。外分泌腺由腺泡和腺管组成,腺泡分泌胰液,腺管是胰液排出的通道。胰液中含有碳酸氢钠、胰蛋白酶原、脂肪酶、淀粉酶等。胰液通过胰腺管排入十二指肠,有消化蛋白质、脂肪和糖的作用。内分泌腺由大小不同的细胞团──胰岛所组成,胰岛主要由4种细胞组成:α细胞、β细胞、γ细胞及PP细胞。α细胞分泌胰高血糖素,升高血糖;β细胞分泌胰岛素,降低血糖;γ细胞分泌生长抑素,以旁分泌的方式抑制α、β细胞的分泌;PP细胞分泌胰多肽,抑制胃肠运动、胰液分泌和胆囊收缩。胰腺干细胞在发育上被认为分离自内胚层胰腺上皮,在随后的胰腺发育过程中,胰腺干细胞分化为胰岛细胞(α、β、δ、PP细胞)、导管上皮细胞以及腺泡细胞。胰腺组织中还存在大量的间充质来源的细胞,包括成纤维细胞、血管内皮细胞、血管平滑肌细胞以及星形细胞,其中以成纤维细胞占主要部分。要离体分离培养获得胰腺上皮细胞就要排除间充质来源的细胞,尤其是成纤维细胞。目前常用的去除成纤维细胞方法有机械刮除法、胰蛋白酶消化以及胶原酶消化法等,胰腺上皮细胞的病变与急慢性胰腺炎的发生具有重大意义。
方法简介 公司实验室分离的人胰腺上皮细胞采用胶原酶分次消化法并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的人胰腺上皮细胞经Cytokeratin-19免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息:
包被条件 鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2)
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
人胰腺上皮细胞体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。
基本参数与生物学特性:
‌形态特征‌:细胞呈立方形或圆形,核大而圆,胞质着色浅、泡沫状,电镜下可见丰富的线粒体、粗面内质网及特征性‌嗜锇性板层小体‌(lamellar bodies),内含磷脂(如二棕榈酰卵磷脂)、糖胺多糖和蛋白质等,是表面活性物质的储存结构 。
‌表面标志物‌:表达广谱角蛋白(PCK)、肺表面活性蛋白C(SP-C)等上皮细胞特异性蛋白,可通过免疫荧光鉴定确认纯度 。
‌生长方式‌:贴壁生长,成上皮样形态,适宜在含10%胎牛血清的专用培养基中培养,如Ham's F-12K或DMEM/F12,培养条件为37℃、5% CO₂ 。
‌细胞来源‌:多由成年大鼠肺组织通过‌胰蛋白酶-胶原酶混合消化法‌结合差速贴壁法分离获得,也可使用永生化细胞系(如RLE-6TN)进行长期实验 。
‌纯度与安全性‌:经SP-C免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不携带HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等污染 。
细胞分离步骤;
1‌、动物准备‌
使用SPF级新生24小时内Wistar大鼠或成年F344大鼠。
10%水合氯醛(0.3ml/100g)腹腔麻醉,75%乙醇浸泡消毒1分钟。
2‌、肺组织获取‌
在超净台中无菌操作,剪开胸腔,取出完整肺组织。
置于预冷的PBS中,去除气管、支气管及大血管,反复冲洗至液体澄清。
3‌、组织消化‌
将肺剪成1 mm³碎块,转移至离心管。
加入0.2%胶原酶37℃震荡消化1小时,再加0.5%胰蛋白酶消化30分钟 。
或采用‌4.2U/ml弹性蛋白酶‌经气管插管注入肺泡内进行原位消化 。
‌4、细胞悬液制备‌
4℃、1500 rpm离心5分钟,弃上清。
加入含10%胎牛血清的DMEM终止消化,200目滤网过滤,吹打均匀,调整细胞浓度至(2–3)×10⁶个/ml。
公司正在出售的产品:
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