English | 中文版 | 手机版 企业登录 | 个人登录 | 邮件订阅
生物器材网 logo
当前位置 > 产品目录 > 试剂 > 细胞生物学试剂 > 人小梁网细胞
人小梁网细胞
英文名称:Human Trabecular Meshwork Cells总访问:16
国产/进口:国产半年访问:16
产地/品牌:上研生产品类别:细胞生物学试剂
规       格:5×10^5Cells/T25 最后更新:2026-4-9
货       号:YS-01X7418
CAS   号:
参考报价:
立即询价 电话咨询
[发表评论] [本类其他产品] [本类其他供应商] [收藏]
销售商: 上海研生实业有限公司 查看该公司所有产品 >>
  • 产品介绍
  • 公司简介
人小梁网细胞
功能学验证 这是验证人小梁网细胞是否“名副其实”的关键步骤,通过检测细胞是否具备其应有的生理功能来确认其身份。
人小梁网细胞特异性功能检测:例如,检测肝细胞的糖原合成能力、胰岛细胞分泌胰岛素的能力或神经元的电生理活动。
细胞行为分析:通过细胞迁移、侵袭等实验来评估其功能特性。
特殊染色:使用特定的染色方法来显示细胞内的特殊物质。例如,用油红O染色来鉴定脂肪人小梁网细胞的脂滴,或用PAS染色来显示糖原。
 产品信息:
英文名称  Human Trabecular Meshwork Cells
产品名称  人小梁网细胞
组织来源  眼球
默认种属  人
产品规格 5×10^5Cells/T25
货号:YS-01X7418
细胞简介 :
人小梁网细胞分离自眼球组织;小梁网由角膜基质纤维、后界膜和角膜内皮向后扩展而成,覆盖在巩膜静脉窦的内侧。小梁网细胞在眼内压调节中起着关键作用;小梁网细胞内有特定的神经递质和神经肽受体,其中包括肾上腺素、乙酰胆碱和神经肽Y。青光眼是由于眼内压力升高而造成的一种不可逆致盲眼病,小梁网细胞的体外培养是青光眼病因学研究的重要手段之一。在小梁网细胞中,一长串的血管活性多肽和生长因子能够触发细胞内信号传导机制,小梁网细胞可合成不同类型的细胞外基质蛋白以及金属蛋白酶。形态学观察可见,刚从组织块长出的原代细胞,形态各异,多数呈星状或不规则形。细胞有胞突,核椭圆形,胞体肥大,胞浆丰富,且可见吞噬颗粒。随着细胞的增生及相互融合为单层,细胞的形态趋于一致。胞浆的色素颗粒及胞突消失,排列紧密呈类似上皮细胞的扁椭圆形或不规则形。胞体透亮,包膜清晰。
方法简介 公司实验室分离的人小梁网细胞采用组织贴块法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的人小梁网细胞经NSE(神经元特异性烯醇化酶)免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息:

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 梭形、多角形
传代特性 可传1-2代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
人小梁网细胞体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。
细胞分离步骤:
从实体组织中分离细胞
这个过程的核心目标是将紧密连接的组织解离成单个细胞,形成单细胞悬液。通常包括以下几个步骤:
组织获取与清洗:在无菌条件下获取目标组织,并使用预冷的、不含钙镁离子的平衡盐溶液(如Hanks液或PBS)反复冲洗,以去除血液、坏死组织和杂质。
组织剪碎:使用无菌的解剖刀或剪刀将组织块剪切成约1-3 mm³的小块,以增大后续处理的表面积。
细胞解离:这是最关键的一步,主要有两种方法,也常结合使用。
机械法:通过物理手段分散细胞。例如,用吸管反复吹打、通过不同孔径的细胞筛(如100-200目)过滤、或使用磁力搅拌器进行温和搅拌。
酶消化法:使用特定的酶来分解细胞间的连接蛋白和细胞外基质。常用的酶包括:
胰蛋白酶 (Trypsin):适用于消化细胞间质较少的软组织,如肝、肾、胚胎组织等。通常在37℃下孵育20-30分钟。
胶原酶 (Collagenase):对胶原纤维有很强的消化作用,特别适用于消化富含结缔组织的硬质组织,如肿瘤、乳腺、皮肤等。
Dispase:一种中性蛋白酶,作用相对温和,对细胞损伤较小。
终止消化与过滤:加入含有血清的完全培养基来终止酶的活性(血清中含有酶抑制剂)。随后,用细胞筛(如100μm或更小孔径)过滤细胞悬液,以去除未消化的组织块和大的细胞团。
离心与洗涤:将过滤后的细胞悬液在较低速度下(如500g)离心5-10分钟,弃去上清液。用新鲜的培养基或缓冲液重悬细胞沉淀,重复洗涤1-2次,以彻底去除残留的酶和细胞碎片。
细胞计数与接种:使用血细胞计数板对分离出的细胞进行计数和活性检测(如台盼蓝染色),然后根据实验需求调整细胞密度,接种到培养皿中进行培养。
细胞分离步骤通用注意事项:
无论采用哪种方法,以下几点对于保证细胞活性和实验成功至关重要:
无菌操作:所有步骤都应在超净台中进行,使用的试剂和器材必须无菌,以防细胞污染。
低温环境:在分离过程中,尽量在冰上或4℃环境下操作,以降低细胞代谢,减少损伤。
等渗溶液:使用的所有缓冲液和培养基都必须是等渗的,并含有必要的缓冲体系,以维持细胞正常的渗透压和pH值。
动作轻柔:在吹打、离心和重悬细胞时,动作要轻柔,避免对细胞造成机械损伤。
公司正在出售的产品:
体液肌酸激酶(CK)活性酶动力比色法定量检测试剂盒 小鼠抗人CD90单克隆抗体
细胞脂酰合成酶(ACYL COA SYNTHETASE) 胶原蛋白9抗体
地生兰(terrestrial)增殖培养基 果桃α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶抗体
组织镁离子浓度酶反应光谱法定量检测试剂盒 Ras样蛋白家族10A抗体
组织一氧化氮(NO)活性比色法定量检测试剂盒 组蛋白去甲基化酶JMJ2A抗体
顶体形态花生凝集素荧光标记(PNA-FITC)染色试剂盒 微管相关蛋白EB家族3抗体
石蜡切片组织线粒体复合物V蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 FITC标记人CD43单克隆抗体
通用型辣椒轻斑驳病毒(Pepper Mild Mottle Virus;PMMV) 鸟苷酸释放因子p532蛋白抗体
细菌苯丙脱氨基检测试剂盒 多腺苷二磷酸多聚酶抗体/多聚ADP-核糖聚合酶1抗体
组织样品组织G(CATHEPSIN G)活性荧光定量检测试剂盒 原钙粘附蛋白α1抗体
胚胎干细胞内胚层(endoderm)细胞分化荧光检测试剂盒 ATP依赖解旋酶DDX17抗体
非同位素化学发光法RNA北方杂交试剂盒 磷酸化蛋白酪氨酸激酶JAK-2抗体
人卵巢癌组织源细胞 人小梁网细胞Human Oral Mucosal Fibroblast Cells
人胆囊成纤维细胞 Primary human cholesteatoma cells
bio-equip.com
售后服务
相关视频
资料下载
快速询价登录注册在线询价 (请留下您的联系方式,以便供应商联系您)
* 姓  名:
* 地  区:
* 单  位:
职  位:
* 手机/电话:
* E-mail:
请寄产品资料:
需要 不需要
请报价格:
需要报价 不需要报价
留  言:
验证码:
换一张
发表评论在线评论(0条)
手机版:人小梁网细胞
搜索本类产品

您最近浏览过的产品
Copyright(C) 1998-2026 生物器材网 电话:021-64166852;13621656896 E-mail:info@bio-equip.com
立即询价