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人乳腺癌血管周细胞
英文名称:Human Mammary Cancer Pericyte Cells总访问:9
国产/进口:国产半年访问:9
产地/品牌:上研生产品类别:细胞生物学试剂
规       格:5×10^5Cells/T25 最后更新:2026-4-9
货       号:YS-01X7527
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  • 产品介绍
  • 公司简介
商品属性:
产品名称 人乳腺癌血管周细胞 货号 YS-01X7527
英文名称 Human Mammary Cancer Pericyte Cells 组织来源 乳腺癌组织
规格 5×10⁵Cells/T25培养瓶 种属
产品信息
产品名称 人乳腺癌血管周细胞
组织来源 乳腺癌组织
默认种属 人
产品规格 5×10^5Cells/T25
细胞简介:
人乳腺癌血管周细胞分离自乳腺癌组织;女性乳腺是由皮肤、纤维组织、乳腺腺体和脂肪组成的,乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤。乳腺癌中99%发生在女性,男性仅占1%。乳腺并不是维持机体生命活动的重要器官,原位乳腺癌并不致命;但由于乳腺癌细胞丧失了正常细胞的特性,细胞之间连接松散,容易脱落。癌细胞一旦脱落,游离的癌细胞可以随血液或淋巴液播散全身,形成转移,危及生命。目前,乳腺癌已成为威胁女性身心健康的常见肿瘤。周细胞(pericyte)又称Rouget细胞和壁细胞,是一种包围全身毛细血管和静脉中内皮细胞的细胞,可以收缩。周细胞嵌入毛细血管内皮细胞的基膜中,通过物理接触和旁分泌信号与内皮细胞进行细胞通讯,监视和稳定内皮细胞的成熟过程。此外,周细胞还具有调控毛细血管血流量、细胞碎屑清除和吞噬以及血脑屏障渗透性的作用,其多功能性是目前研究的热点之一,所以对血管周细胞的生物学特征、标记物、细胞功能等的研究都为相关研究提供基础资料。周细胞产生手指状的外延以调控毛细血管的血流量。周细胞和内皮细胞之间共同拥有一个基膜,基膜上有多种细胞连接,包括多种整合素、神经钙黏素、纤连蛋白以及接合素。它还参与毛细血管直径的双向调控;毛细血管受损时,周细胞还可增殖,分化为内皮细胞和成纤维细胞。
方法简介 公司实验室分离的人乳腺癌血管周细胞采用胶原酶-中性蛋白酶联合消化法及不锈钢网筛过滤法结合密度梯度离心法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的人乳腺癌血管周细胞经alpha-SMA免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息:
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传5代左右;3代以内状态最佳
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
人乳腺癌血管周细胞体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。
基本参数与生物学特性:
‌形态特征‌:细胞呈立方形或圆形,核大而圆,胞质着色浅、泡沫状,电镜下可见丰富的线粒体、粗面内质网及特征性‌嗜锇性板层小体‌(lamellar bodies),内含磷脂(如二棕榈酰卵磷脂)、糖胺多糖和蛋白质等,是表面活性物质的储存结构 。
‌表面标志物‌:表达广谱角蛋白(PCK)、肺表面活性蛋白C(SP-C)等上皮细胞特异性蛋白,可通过免疫荧光鉴定确认纯度 。
‌生长方式‌:贴壁生长,成上皮样形态,适宜在含10%胎牛血清的专用培养基中培养,如Ham's F-12K或DMEM/F12,培养条件为37℃、5% CO₂ 。
‌细胞来源‌:多由成年大鼠肺组织通过‌胰蛋白酶-胶原酶混合消化法‌结合差速贴壁法分离获得,也可使用永生化细胞系(如RLE-6TN)进行长期实验 。
‌纯度与安全性‌:经SP-C免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不携带HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等污染 。
细胞分离步骤;
1‌、动物准备‌
使用SPF级新生24小时内Wistar大鼠或成年F344大鼠。
10%水合氯醛(0.3ml/100g)腹腔麻醉,75%乙醇浸泡消毒1分钟。
2‌、肺组织获取‌
在超净台中无菌操作,剪开胸腔,取出完整肺组织。
置于预冷的PBS中,去除气管、支气管及大血管,反复冲洗至液体澄清。
3‌、组织消化‌
将肺剪成1 mm³碎块,转移至离心管。
加入0.2%胶原酶37℃震荡消化1小时,再加0.5%胰蛋白酶消化30分钟 。
或采用‌4.2U/ml弹性蛋白酶‌经气管插管注入肺泡内进行原位消化 。
‌4、细胞悬液制备‌
4℃、1500 rpm离心5分钟,弃上清。
加入含10%胎牛血清的DMEM终止消化,200目滤网过滤,吹打均匀,调整细胞浓度至(2–3)×10⁶个/ml。
公司正在出售的产品:
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