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人前列腺平滑肌细胞
功能学验证 这是验证人前列腺平滑肌细胞是否“名副其实”的关键步骤，通过检测细胞是否具备其应有的生理功能来确认其身份。
人前列腺平滑肌细胞特异性功能检测：例如，检测肝细胞的糖原合成能力、胰岛细胞分泌胰岛素的能力或神经元的电生理活动。
细胞行为分析：通过细胞迁移、侵袭等实验来评估其功能特性。
特殊染色：使用特定的染色方法来显示细胞内的特殊物质。例如，用油红O染色来鉴定脂肪人前列腺平滑肌细胞的脂滴，或用PAS染色来显示糖原。
产品信息：
英文名称 Human Prostate Smooth Muscle Cells
产品名称 人前列腺平滑肌细胞
组织来源 前列腺
默认种属 人
产品规格 5×10^5Cells/T25
货号：YS-01X7089
细胞简介 ：
人前列腺平滑肌细胞分离自前列腺组织；前列腺（Prostate）是雄性特有的性腺器官；前列腺是不成对的实质性器宫，由腺组织和肌组织构成。前列腺如栗子，底朝上，与膀胱相贴，尖朝下，抵泌尿生殖膈，前面贴耻骨联合，后面依直肠。前列腺腺体的中间有尿道穿过，扼守着尿道上口，所以，前列腺有问题时，排尿首先受影响。前列腺是机体非常少有的，具有内、外双重分泌功能的性分泌腺。作为外分泌腺，前列腺每天分泌前列腺液，是构成精液主要成分；作为内分泌腺，前列腺分泌的激素称为“前列腺素”。前列腺平滑肌细胞是前列腺的重要结构组成细胞之一，在机体的正常生理过程中发挥着重要作用。前列腺平滑肌细胞原代分离培养3天后，可见细胞贴壁伸展，细胞形态大小不一，呈梭形、不规则形、三角形或扇形，核卵圆形、居中；2周后细胞汇合，多数细胞伸展呈长梭形，胞浆丰富，有分枝状突起，细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长，高低起伏；细胞密度低时，常交织成网状；密度高时，则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快，4-6天即可汇合，并保持上述形态学特征和生长特点。
方法简介 公司实验室分离的人前列腺平滑肌细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的人前列腺平滑肌细胞经α-SMA免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
人前列腺平滑肌细胞特异性功能检测：例如，检测肝细胞的糖原合成能力、胰岛细胞分泌胰岛素的能力或神经元的电生理活动。
细胞行为分析：通过细胞迁移、侵袭等实验来评估其功能特性。
特殊染色：使用特定的染色方法来显示细胞内的特殊物质。例如，用油红O染色来鉴定脂肪人前列腺平滑肌细胞的脂滴，或用PAS染色来显示糖原。
产品信息：
英文名称 Human Prostate Smooth Muscle Cells产品名称 人前列腺平滑肌细胞
组织来源 前列腺
默认种属 人
产品规格 5×10^5Cells/T25
货号：YS-01X7089
细胞简介 ：
人前列腺平滑肌细胞分离自前列腺组织；前列腺（Prostate）是雄性特有的性腺器官；前列腺是不成对的实质性器宫，由腺组织和肌组织构成。前列腺如栗子，底朝上，与膀胱相贴，尖朝下，抵泌尿生殖膈，前面贴耻骨联合，后面依直肠。前列腺腺体的中间有尿道穿过，扼守着尿道上口，所以，前列腺有问题时，排尿首先受影响。前列腺是机体非常少有的，具有内、外双重分泌功能的性分泌腺。作为外分泌腺，前列腺每天分泌前列腺液，是构成精液主要成分；作为内分泌腺，前列腺分泌的激素称为“前列腺素”。前列腺平滑肌细胞是前列腺的重要结构组成细胞之一，在机体的正常生理过程中发挥着重要作用。前列腺平滑肌细胞原代分离培养3天后，可见细胞贴壁伸展，细胞形态大小不一，呈梭形、不规则形、三角形或扇形，核卵圆形、居中；2周后细胞汇合，多数细胞伸展呈长梭形，胞浆丰富，有分枝状突起，细胞平行排列成单层或部分区域多层重叠生长，高低起伏；细胞密度低时，常交织成网状；密度高时，则排列为旋涡状或栅栏状。传代后细胞生长较快，4-6天即可汇合，并保持上述形态学特征和生长特点。方法简介 公司实验室分离的人前列腺平滑肌细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的人前列腺平滑肌细胞经α-SMA免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传5代左右；3代以内状态最佳
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
人前列腺平滑肌细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
细胞分离步骤：
从液体样本中分离细胞
对于血液、骨髓、腹水等本身就是细胞悬液的样本，分离过程主要基于细胞的物理特性（如密度、大小）或生物学特性（如表面标志物）进行纯化。
1. 密度梯度离心法
这是从外周血中分离外周血单个核细胞，主要包括淋巴细胞和单核细胞）最常用的方法。
原理：利用不同细胞的密度差异。通过离心，使细胞在特定密度的分离液（如Ficoll-Hypaque，密度为1.077 g/ml）中分层。
简要步骤：
将抗凝血用PBS等倍稀释。
小心地将稀释后的血液叠加在密度梯度分离液的上层，保持清晰的界面。
在室温下进行水平离心（如2000 rpm，20分钟，升降速要慢）。
离心后，试管中会形成清晰的层次：最上层是血浆和血小板，中间灰白色的薄层是PBMCs，下层是分离液和红细胞/粒细胞。
小心吸取中间的PBMC层，用缓冲液洗涤离心2次，即可获得较纯的单个核细胞。
2. 基于细胞特性的分离方法
当需要更高纯度的特定细胞亚群时，会采用以下技术：
贴壁筛选法：利用某些细胞（如单核细胞、成纤维细胞）能够贴附在培养皿表面生长，而其他细胞（如淋巴细胞）不能贴壁的特性，通过简单的换液操作即可分离。
流式细胞分选术 (FACS)：一种高精度、高通量的细胞分选技术。它利用荧光标记的特异性抗体识别细胞表面的特定分子，通过仪器将单个细胞液滴带上不同电荷，在电场中偏转，从而将目标细胞从混合群体中精确地分选出来，纯度可达95%以上。
免疫磁珠法 (MACS)：一种操作简便、快速且能获得高纯度细胞的方法。将特异性抗体包被在磁性微球上，与细胞悬液孵育后，抗体与目标细胞结合。然后将混合液通过置于磁场中的分离柱，结合了磁珠的细胞被吸附在柱内，未结合的细胞则流出。移出磁场后，即可洗脱得到高纯度的目标细胞，纯度可达95%-99%。
主要应用领域：
得益于其独特的生物学特性，原代细胞被广泛应用于：
药物筛选与毒性测试： 能够更准确地预测药物在人体内的疗效和毒副作用，尤其是在药物代谢和毒理学研究中。
疾病机制研究： 利用患者来源的原代细胞构建疾病模型，可以更真实地研究癌症、遗传病等疾病的发病机理。
再生医学与组织工程： 作为种子细胞，用于开发细胞疗法、修复或替换受损的组织和器官。
基础细胞生物学研究： 用于研究细胞的正常生理功能，如信号传导、代谢、衰老等。
病毒学与疫苗生产： 用于病毒的分离、培养以及疫苗的生产。
公司正在出售的产品：
| 血液氧化型甘肽（GSSG）浓度荧光定量检测试剂盒 | 腺苷三磷酸结合盒转运体A1重组鼠单克隆抗体 |
| 细胞EPHB3激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 肌萎缩侧索硬化症相关蛋白HECW1抗体 |
| 总乳酸待测样品处理试剂盒 | 甘油激酶2抗体 |
| 细菌营养肉汤 | PerCP-Cy5.5标记人CD79a单克隆抗体 |
| 冰冻切片半胱-4（CASPASE-4）活性原位荧光染色检测试剂盒 | 轴丝动力蛋白重链9抗体 |
| 冰冻切片组织CASPASE-3蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 | 碳酸氢钠协同转运蛋白4-A11抗体 |
| 石蜡切片组织NF KAPPA B P65蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 | ELMOD1蛋白抗体 |
| Wescodyne实验室专用消毒剂 | 麻疹病毒融合蛋白F抗体 |
| 真菌/酵母细胞染色质免疫沉淀分析（CHIP）完全试剂盒 | 蛋白激酶C亚型PKCI抗体 |
| 细胞PHKG2激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 野生型P53肿瘤抑制基因抗体 |
| 冰冻切片组织衰老特异性早期脂褐素油性红原位染色试剂盒 | 8-羟基鸟嘌呤DNA糖基化酶 |
| 20 倍 SSC分子生物级浓缩缓冲溶液 | 类泛素蛋白3抗体 |
| 人肝动脉平滑肌细胞 | 人前列腺平滑肌细胞Human Pulmonary Microvascular Smooth Muscle Cells |
| 人结肠间质细胞 | Primary human carotid smooth muscle cells |
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