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人角膜基质细胞
英文名称:Human Corneal Stromal Cells总访问:5
国产/进口:国产半年访问:5
产地/品牌:上研生产品类别:细胞生物学试剂
规       格:5×10^5Cells/T25 最后更新:2026-4-9
货       号:YS-01X7572
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  • 产品介绍
  • 公司简介
商品属性:
产品名称 人角膜基质细胞 货号 YS-01X7572
英文名称 Human Corneal Stromal Cells 组织来源 眼角膜组织
规格 5×10⁵Cells/T25培养瓶 种属
产品信息
产品名称 人角膜基质细胞
组织来源 眼角膜组织
默认种属 人
产品规格 5×10^5Cells/T25
细胞简介:
人角膜基质细胞分离自眼角膜组织;角膜位于眼球前壁的一层透明膜,约占纤维膜的前1/6,从后面看角膜呈正圆形,从前面看为横椭圆形。角膜厚度各部分不尽相同,中央部最薄。角膜有十分敏感的神经末梢,如有外物接触角膜,眼睑便会不由自主地合上以保护眼睛。为了保持透明,角膜并没有血管,透过外界空气、泪液及房水获取养份及氧气。角膜分为五层,由前向后依次为:上皮细胞层、前弹力层、基质层、后弹力层、内皮细胞层。角膜基质层是角膜的主要组成部分,占据角膜厚度的90%,由角膜基质细胞、胶原纤维和细胞外基质构成。角膜基质层缺损的修复主要由角膜基质细胞的增殖及分泌细胞外基质完成。角膜基质层具有结构规整,透明度高的特点,正常情况下角膜基质细胞分泌组成基质层的成分,维持角膜的透明度,此细胞对于角膜损伤的修复具有重要意义。角膜基质细胞,存在于角膜基质层中,在正常情况下,处于静止状态。但当角膜损伤时,不同上皮来源的因子及环境信号,将影响角膜基质细胞的应答反应,决定着角膜能否完全被修复。
方法简介 公司实验室分离的人角膜基质细胞采用胶原酶消化后组织贴块法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的人角膜基质细胞经Vimentin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息:
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传5代左右;3代以内状态最佳
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
人角膜基质细胞体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。
基本参数与生物学特性:
‌形态特征‌:细胞呈立方形或圆形,核大而圆,胞质着色浅、泡沫状,电镜下可见丰富的线粒体、粗面内质网及特征性‌嗜锇性板层小体‌(lamellar bodies),内含磷脂(如二棕榈酰卵磷脂)、糖胺多糖和蛋白质等,是表面活性物质的储存结构 。
‌表面标志物‌:表达广谱角蛋白(PCK)、肺表面活性蛋白C(SP-C)等上皮细胞特异性蛋白,可通过免疫荧光鉴定确认纯度 。
‌生长方式‌:贴壁生长,成上皮样形态,适宜在含10%胎牛血清的专用培养基中培养,如Ham's F-12K或DMEM/F12,培养条件为37℃、5% CO₂ 。
‌细胞来源‌:多由成年大鼠肺组织通过‌胰蛋白酶-胶原酶混合消化法‌结合差速贴壁法分离获得,也可使用永生化细胞系(如RLE-6TN)进行长期实验 。
‌纯度与安全性‌:经SP-C免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不携带HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等污染 。
细胞分离步骤;
1‌、动物准备‌
使用SPF级新生24小时内Wistar大鼠或成年F344大鼠。
10%水合氯醛(0.3ml/100g)腹腔麻醉,75%乙醇浸泡消毒1分钟。
2‌、肺组织获取‌
在超净台中无菌操作,剪开胸腔,取出完整肺组织。
置于预冷的PBS中,去除气管、支气管及大血管,反复冲洗至液体澄清。
3‌、组织消化‌
将肺剪成1 mm³碎块,转移至离心管。
加入0.2%胶原酶37℃震荡消化1小时,再加0.5%胰蛋白酶消化30分钟 。
或采用‌4.2U/ml弹性蛋白酶‌经气管插管注入肺泡内进行原位消化 。
‌4、细胞悬液制备‌
4℃、1500 rpm离心5分钟,弃上清。
加入含10%胎牛血清的DMEM终止消化,200目滤网过滤,吹打均匀,调整细胞浓度至(2–3)×10⁶个/ml。
公司正在出售的产品:
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