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大鼠心肌细胞
功能学验证 这是验证大鼠心肌细胞是否“名副其实”的关键步骤，通过检测细胞是否具备其应有的生理功能来确认其身份。
大鼠心肌细胞特异性功能检测：例如，检测肝细胞的糖原合成能力、胰岛细胞分泌胰岛素的能力或神经元的电生理活动。
细胞行为分析：通过细胞迁移、侵袭等实验来评估其功能特性。
特殊染色：使用特定的染色方法来显示细胞内的特殊物质。例如，用油红O染色来鉴定脂肪大鼠心肌细胞的脂滴，或用PAS染色来显示糖原。
产品信息：
英文名称 Rat Cardiomyocyte Cells
产品名称 大鼠心肌细胞
组织来源 心脏组织
默认种属 大鼠
产品规格 5×10^5Cells/T25
货号：YS-01X7268
细胞简介 ：
大鼠心肌细胞分离自心脏组织；心脏是脊椎动物身体中最重要的一个器官，主要功能是为血液流动提供压力，把血液运行至身体各个部分。心脏由心肌构成，左心房、左心室、右心房、右心室四个腔组成。左右心房之间和左右心室之间均由间隔隔开，故互不相通，心房与心室之间有瓣膜（房室瓣），这些瓣膜使血液只能由心房流入心室，而不能倒流。心脏的作用是推动血液流动，向器官、组织提供充足的血流量，以供应氧和各种营养物质，并带走代谢的终产物（如二氧化碳、无机盐、尿素和尿酸等），使细胞维持正常的代谢和功能。心肌细胞呈菱形、多边形等不规则形状；细胞培养2h后开始贴壁，呈梭形；到12h左右，细胞开始伸出伪足，呈菱形、多角形；细胞分离培养48h以后，大部分伸出伪足、呈巴掌状，部分心肌细胞会出现搏动；心肌细胞为终末分化细胞，在体外不增殖。体外培养的心肌细胞可保持结构及功能上的某些特点，并具有自发性节律搏动，且心肌细胞的培养具有简便、定量、重复性好以及不受神经体液因素的影响等特点。利用培养的心肌细胞在探索非血液动力学因素所致的心肌肥厚的调节，研究心肌细胞的生物力学、凋亡、受体下调、缺血预处理、信号通路、对作用于心脏的新药进行筛选并对其安全性进行评价以及从培养的心肌细胞中提取有价值的生物因子等方面具有广阔的应用前景，对于研究其生理功能、药物作用以及各种致病因素作用下的病理生理改变具重要意义。
方法简介 公司实验室分离的大鼠心肌细胞采用胶原酶-胰酶联合消化法结合差速贴壁法，并用化学试剂抑制法筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的大鼠心肌细胞经α-Sarcometric actin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
大鼠心肌细胞特异性功能检测：例如，检测肝细胞的糖原合成能力、胰岛细胞分泌胰岛素的能力或神经元的电生理活动。
细胞行为分析：通过细胞迁移、侵袭等实验来评估其功能特性。
特殊染色：使用特定的染色方法来显示细胞内的特殊物质。例如，用油红O染色来鉴定脂肪大鼠心肌细胞的脂滴，或用PAS染色来显示糖原。
产品信息：
英文名称 Rat Cardiomyocyte Cells产品名称 大鼠心肌细胞
组织来源 心脏组织
默认种属 大鼠
产品规格 5×10^5Cells/T25
货号：YS-01X7268
细胞简介 ：
大鼠心肌细胞分离自心脏组织；心脏是脊椎动物身体中最重要的一个器官，主要功能是为血液流动提供压力，把血液运行至身体各个部分。心脏由心肌构成，左心房、左心室、右心房、右心室四个腔组成。左右心房之间和左右心室之间均由间隔隔开，故互不相通，心房与心室之间有瓣膜（房室瓣），这些瓣膜使血液只能由心房流入心室，而不能倒流。心脏的作用是推动血液流动，向器官、组织提供充足的血流量，以供应氧和各种营养物质，并带走代谢的终产物（如二氧化碳、无机盐、尿素和尿酸等），使细胞维持正常的代谢和功能。心肌细胞呈菱形、多边形等不规则形状；细胞培养2h后开始贴壁，呈梭形；到12h左右，细胞开始伸出伪足，呈菱形、多角形；细胞分离培养48h以后，大部分伸出伪足、呈巴掌状，部分心肌细胞会出现搏动；心肌细胞为终末分化细胞，在体外不增殖。体外培养的心肌细胞可保持结构及功能上的某些特点，并具有自发性节律搏动，且心肌细胞的培养具有简便、定量、重复性好以及不受神经体液因素的影响等特点。利用培养的心肌细胞在探索非血液动力学因素所致的心肌肥厚的调节，研究心肌细胞的生物力学、凋亡、受体下调、缺血预处理、信号通路、对作用于心脏的新药进行筛选并对其安全性进行评价以及从培养的心肌细胞中提取有价值的生物因子等方面具有广阔的应用前景，对于研究其生理功能、药物作用以及各种致病因素作用下的病理生理改变具重要意义。方法简介 公司实验室分离的大鼠心肌细胞采用胶原酶-胰酶联合消化法结合差速贴壁法，并用化学试剂抑制法筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的大鼠心肌细胞经α-Sarcometric actin免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
包被条件 PLL（0.1mg/ml）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 梭形、多角形
传代特性 属于终末分化细胞；属于不增殖细胞群
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
大鼠心肌细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
细胞分离步骤：
从实体组织中分离细胞
这个过程的核心目标是将紧密连接的组织解离成单个细胞，形成单细胞悬液。通常包括以下几个步骤：
组织获取与清洗：在无菌条件下获取目标组织，并使用预冷的、不含钙镁离子的平衡盐溶液（如Hanks液或PBS）反复冲洗，以去除血液、坏死组织和杂质。
组织剪碎：使用无菌的解剖刀或剪刀将组织块剪切成约1-3 mm³的小块，以增大后续处理的表面积。
细胞解离：这是最关键的一步，主要有两种方法，也常结合使用。
机械法：通过物理手段分散细胞。例如，用吸管反复吹打、通过不同孔径的细胞筛（如100-200目）过滤、或使用磁力搅拌器进行温和搅拌。
酶消化法：使用特定的酶来分解细胞间的连接蛋白和细胞外基质。常用的酶包括：
胰蛋白酶 (Trypsin)：适用于消化细胞间质较少的软组织，如肝、肾、胚胎组织等。通常在37℃下孵育20-30分钟。
胶原酶 (Collagenase)：对胶原纤维有很强的消化作用，特别适用于消化富含结缔组织的硬质组织，如肿瘤、乳腺、皮肤等。
Dispase：一种中性蛋白酶，作用相对温和，对细胞损伤较小。
终止消化与过滤：加入含有血清的完全培养基来终止酶的活性（血清中含有酶抑制剂）。随后，用细胞筛（如100μm或更小孔径）过滤细胞悬液，以去除未消化的组织块和大的细胞团。
离心与洗涤：将过滤后的细胞悬液在较低速度下（如500g）离心5-10分钟，弃去上清液。用新鲜的培养基或缓冲液重悬细胞沉淀，重复洗涤1-2次，以彻底去除残留的酶和细胞碎片。
细胞计数与接种：使用血细胞计数板对分离出的细胞进行计数和活性检测（如台盼蓝染色），然后根据实验需求调整细胞密度，接种到培养皿中进行培养。
细胞分离步骤通用注意事项：
无论采用哪种方法，以下几点对于保证细胞活性和实验成功至关重要：
无菌操作：所有步骤都应在超净台中进行，使用的试剂和器材必须无菌，以防细胞污染。
低温环境：在分离过程中，尽量在冰上或4℃环境下操作，以降低细胞代谢，减少损伤。
等渗溶液：使用的所有缓冲液和培养基都必须是等渗的，并含有必要的缓冲体系，以维持细胞正常的渗透压和pH值。
动作轻柔：在吹打、离心和重悬细胞时，动作要轻柔，避免对细胞造成机械损伤。
公司正在出售的产品：
| 骨髓样品固着液（Helly或B5或Lowy FMA固着液） | AF680标记的钙结合蛋白抗体 |
| 细胞果糖1,6-二磷酸酶（fructose 1, 6-diphosphatase）活性比色法定量检测试剂盒 | 激活素受体1C抗体 |
| 乙醇待测样品处理试剂盒 | 干扰素α10抗体 |
| 麻风杆菌（Leprosy Bacilli）染色试剂盒 | PE标记人CD49f单克隆抗体 |
| GILLS苏木素复染试剂盒 | 转化相关基因MED11抗体 |
| PDGF-B蛋白表达西方杂交分析试剂盒 | 调节染色体组装激酶1抗体 |
| 冰冻切片组织CASPASE-6蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 | EXOSC8蛋白抗体 |
| 随机引物DNA探针同位素（[α32P]dCTP）聚合酶标记试剂盒 | 免疫球蛋白G Fc段受体Ⅱ抗体 |
| 体液HSV2（HERPES SIMPLX2）病毒定性检测试剂盒 | 蛋白酶激活受体4抗体 |
| 细胞CDK4/CYCLIN D激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 胰岛素样生长因子酸不稳定亚基ALS抗体 |
| 动物细胞β-半乳糖苷酶活性比色法定量检测试剂盒 | ABI基因家族2抗体 |
| 可溶性包涵体蛋白复性（化学稀释I）试剂盒 | 淋巴细胞趋化因子CCL21/Exodus 2抗体 |
| 大鼠肾动脉平滑肌细胞 | 大鼠心肌细胞Rat Neural Stem Cells |
| 兔外根鞘细胞 | Rabbit microglia cells |
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