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| 销售商： 上海研生实业有限公司 | 查看该公司所有产品 >> |
商品属性：
产品信息
产品名称 大鼠乳腺上皮细胞
组织来源 乳腺组织
默认种属 大鼠
产品规格 5×10^5Cells/T25
细胞简介：
大鼠乳腺上皮细胞分离自乳腺组织；乳腺是复管泡状皮肤腺，主要由腺上皮细胞组成，并具有特殊的泌乳功能。在妊娠期，导管末梢发育成腺泡；近年来的许多研究都表明乳腺癌、乳腺炎等的发生都与乳腺上皮细胞（MEC）有密切联系，体外分离培养MECs即成为研究开展的关键步骤。乳腺是乳房的腺体组织，乳腺由导管和腺泡组成，腺泡是分泌乳汁的重要部分。乳腺的正常发育是由体内激素和局部合成的生长因子共同调控，其中乳腺表达的生长因子对乳腺上皮细胞的增殖、分化、凋亡产生极大的影响。乳腺上皮细胞分离自分娩后3-5天的乳腺组织，为贴壁生长型细胞，呈多角形、圆形以及短梭形；乳腺上皮细胞主要功能即生乳功能。
方法简介 公司实验室分离的大鼠乳腺上皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法，并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的大鼠乳腺上皮细胞经Cytokeratin-18免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
包被条件 鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传1-2代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
大鼠乳腺上皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
基本参数与生物学特性：
1、动物准备
使用SPF级新生24小时内Wistar大鼠或成年F344大鼠。
10%水合氯醛（0.3ml/100g）腹腔麻醉，75%乙醇浸泡消毒1分钟。
2、肺组织获取
在超净台中无菌操作，剪开胸腔，取出完整肺组织。
置于预冷的PBS中，去除气管、支气管及大血管，反复冲洗至液体澄清。
3、组织消化
将肺剪成1 mm³碎块，转移至离心管。
加入0.2%胶原酶37℃震荡消化1小时，再加0.5%胰蛋白酶消化30分钟 。
或采用4.2U/ml弹性蛋白酶经气管插管注入肺泡内进行原位消化 。
4、细胞悬液制备
4℃、1500 rpm离心5分钟，弃上清。
加入含10%胎牛血清的DMEM终止消化，200目滤网过滤，吹打均匀，调整细胞浓度至(2–3)×10⁶个/ml。
公司正在出售的产品：
| 产品名称 | 大鼠乳腺上皮细胞 | 货号 | YS-01X7087 |
| 英文名称 | Rat Mammary Epithelial Cells | 组织来源 | 乳腺组织 |
| 规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | 种属 | 大鼠 |
产品名称 大鼠乳腺上皮细胞
组织来源 乳腺组织
默认种属 大鼠
产品规格 5×10^5Cells/T25
细胞简介：
大鼠乳腺上皮细胞分离自乳腺组织；乳腺是复管泡状皮肤腺，主要由腺上皮细胞组成，并具有特殊的泌乳功能。在妊娠期，导管末梢发育成腺泡；近年来的许多研究都表明乳腺癌、乳腺炎等的发生都与乳腺上皮细胞（MEC）有密切联系，体外分离培养MECs即成为研究开展的关键步骤。乳腺是乳房的腺体组织，乳腺由导管和腺泡组成，腺泡是分泌乳汁的重要部分。乳腺的正常发育是由体内激素和局部合成的生长因子共同调控，其中乳腺表达的生长因子对乳腺上皮细胞的增殖、分化、凋亡产生极大的影响。乳腺上皮细胞分离自分娩后3-5天的乳腺组织，为贴壁生长型细胞，呈多角形、圆形以及短梭形；乳腺上皮细胞主要功能即生乳功能。
方法简介 公司实验室分离的大鼠乳腺上皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法，并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的大鼠乳腺上皮细胞经Cytokeratin-18免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
包被条件 鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm2）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传1-2代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
大鼠乳腺上皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
基本参数与生物学特性：
形态特征：细胞呈立方形或圆形，核大而圆，胞质着色浅、泡沫状，电镜下可见丰富的线粒体、粗面内质网及特征性嗜锇性板层小体（lamellar bodies），内含磷脂（如二棕榈酰卵磷脂）、糖胺多糖和蛋白质等，是表面活性物质的储存结构 。
表面标志物：表达广谱角蛋白（PCK）、肺表面活性蛋白C（SP-C）等上皮细胞特异性蛋白，可通过免疫荧光鉴定确认纯度 。
生长方式：贴壁生长，成上皮样形态，适宜在含10%胎牛血清的专用培养基中培养，如Ham's F-12K或DMEM/F12，培养条件为37℃、5% CO₂ 。
细胞来源：多由成年大鼠肺组织通过胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法分离获得，也可使用永生化细胞系（如RLE-6TN）进行长期实验 。
纯度与安全性：经SP-C免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不携带HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等污染 。
细胞分离步骤;表面标志物：表达广谱角蛋白（PCK）、肺表面活性蛋白C（SP-C）等上皮细胞特异性蛋白，可通过免疫荧光鉴定确认纯度 。
生长方式：贴壁生长，成上皮样形态，适宜在含10%胎牛血清的专用培养基中培养，如Ham's F-12K或DMEM/F12，培养条件为37℃、5% CO₂ 。
细胞来源：多由成年大鼠肺组织通过胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法分离获得，也可使用永生化细胞系（如RLE-6TN）进行长期实验 。
纯度与安全性：经SP-C免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不携带HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等污染 。
1、动物准备
使用SPF级新生24小时内Wistar大鼠或成年F344大鼠。
10%水合氯醛（0.3ml/100g）腹腔麻醉，75%乙醇浸泡消毒1分钟。
2、肺组织获取
在超净台中无菌操作，剪开胸腔，取出完整肺组织。
置于预冷的PBS中，去除气管、支气管及大血管，反复冲洗至液体澄清。
3、组织消化
将肺剪成1 mm³碎块，转移至离心管。
加入0.2%胶原酶37℃震荡消化1小时，再加0.5%胰蛋白酶消化30分钟 。
或采用4.2U/ml弹性蛋白酶经气管插管注入肺泡内进行原位消化 。
4、细胞悬液制备
4℃、1500 rpm离心5分钟，弃上清。
加入含10%胎牛血清的DMEM终止消化，200目滤网过滤，吹打均匀，调整细胞浓度至(2–3)×10⁶个/ml。
公司正在出售的产品：
| 细胞半胱-4（CASPASE-4）活性荧光定量检测试剂盒 | 人巨细胞病毒单克隆抗体 |
| 细胞CDK5/P25激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 活化半胱胺酸蛋白酶蛋白-2抗体 |
| 植物游离氨基酸含量荧光定量检测试剂盒 | 富含亮氨酸重复序列LRP15抗体 |
| 通用型HHV6-B（HUMAN HERPESVIRUS 6-B）病毒定性检测试剂盒 | Pacific Blue标记小鼠CD45R单克隆抗体 |
| 植物结构域重排甲基转移酶（Domain Rearranged Methylase；DRM）活性酶连续循环比色法定量检测试剂盒 | 肿瘤/睾丸抗原家族4亚型7抗体 |
| 细胞CASPASE-6蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒 | 丝裂原活化蛋白激酶底物1抗体 |
| PDGF-B蛋白表达ELISA定量检测试剂盒 | DNA拓普西异构酶Ⅱ抗体 |
| 温和包涵体蛋白溶解试剂盒 | 磷酸肌醇磷脂酶c-delta-3抗体 |
| 纯化人体RUNX3基因重组表达载体（pGEFP-RUNX3） | 促泌素抗体 |
| 细胞葡萄糖6-磷酸酶（glucose 6-phosphatase）活性比色法定量检测试剂盒 | 血管生成素受体2抗体 |
| 冰冻切片氧化应激活性氧（ROS）荧光测定试剂盒（次氯酸离子） | 4号染色体开放阅读框40抗体 |
| 3’末端DNA探针同位素（[α32P]dCTP）聚合酶标记试剂盒 | 跨膜蛋白166抗体 |
| 大鼠脑膜成纤维细胞 | 大鼠乳腺上皮细胞Rat Hair Follicle Stem Cells |
| 小鼠股动脉平滑肌细胞 | Mouse bone marrow macrophage;mbmdm |
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