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大鼠脐带间充质干细胞
英文名称:Rat Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells总访问:8
国产/进口:国产半年访问:8
产地/品牌:上研生产品类别:细胞生物学试剂
规       格:5×10^5Cells/T25 最后更新:2026-4-9
货       号:YS-01X7706
CAS   号:
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  • 产品介绍
  • 公司简介
大鼠脐带间充质干细胞
功能学验证 这是验证大鼠脐带间充质干细胞是否“名副其实”的关键步骤,通过检测细胞是否具备其应有的生理功能来确认其身份。
大鼠脐带间充质干细胞特异性功能检测:例如,检测肝细胞的糖原合成能力、胰岛细胞分泌胰岛素的能力或神经元的电生理活动。
细胞行为分析:通过细胞迁移、侵袭等实验来评估其功能特性。
特殊染色:使用特定的染色方法来显示细胞内的特殊物质。例如,用油红O染色来鉴定脂肪大鼠脐带间充质干细胞的脂滴,或用PAS染色来显示糖原。
 产品信息:
英文名称  Rat Umbilical Cord Mesenchymal Stem Cells
产品名称  大鼠脐带间充质干细胞
组织来源  脐带组织
默认种属  大鼠
产品规格 5×10^5Cells/T25
货号:YS-01X7706
细胞简介 :
大鼠脐带间充质干细胞分离自脐带;脐带是哺乳类的连接胎儿和胎盘的管状结构。原来是由羊膜包卷着卵黄囊和尿膜的柄状伸长部而形成的。脐带中通过尿膜的血管即脐动脉和脐静脉,卵黄囊的血管即脐肠系膜动脉及脐肠系膜静脉。当卵黄囊及其血管退化,脐动脉和脐静脉就发达起来,在这些间隙中可以看到疏松的胶状的间充质。在子宫中,子宫动脉在胎盘的母体部分出的毛细血管,与胎盘的子体部胎儿毛细血管靠近,在此处母体和胎儿的血液间进行CO2和O2,代谢产物即代谢废物和营养物质的交换。脐动脉将胎儿来的废物运送至胎盘,脐静脉将O2和营养物质从胎盘运送给胎儿。最后由子宫静脉将来自胎儿的代谢废物运走,某种激素和抗体等也通过脐带从母体移交给胎儿。脐带中含有大量的干细胞,干细胞是生命的种子,它会分化成机体的各种细胞,结出各种不同的果实——血液细胞、神经细胞、骨骼细胞等。干细胞是具有自我更新、高度增殖和多项分化潜能的细胞群体;这些细胞可以通过分裂维持自身细胞的特性和数量,又可进一步分化为各种组织细胞,从而在组织修复等方面发挥积极作用。间充质干细胞(MSC)是一种具有高度自我更新和多向分化潜能的干细胞。在不同的诱导条件下,可分化为多种造血细胞以外的组织细胞,并具有造血支持、免疫调节、组织修复等作用;目前,多用于风湿免疫疾病的治疗。间充质干细胞(MSCs)是一种具有自我更新和多向分化潜能的成体干细胞,存在于骨髓、脂肪组织、脐血及多种胎儿组织。它可分泌多种细胞因子及生长因子,促进造血干细胞(HSC)的增殖与分化。MSCs还具有免疫调节、抗炎和组织修复作用,可减轻移植物抗宿主病(GVHD)及其他移植相关并发症。
方法简介 公司实验室分离的大鼠脐带间充质干细胞采用组织贴块法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的大鼠脐带间充质干细胞经CD90免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息:

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传5代左右;3代以内状态最佳
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
大鼠脐带间充质干细胞体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。
细胞分离步骤:
从实体组织中分离细胞
这个过程的核心目标是将紧密连接的组织解离成单个细胞,形成单细胞悬液。通常包括以下几个步骤:
组织获取与清洗:在无菌条件下获取目标组织,并使用预冷的、不含钙镁离子的平衡盐溶液(如Hanks液或PBS)反复冲洗,以去除血液、坏死组织和杂质。
组织剪碎:使用无菌的解剖刀或剪刀将组织块剪切成约1-3 mm³的小块,以增大后续处理的表面积。
细胞解离:这是最关键的一步,主要有两种方法,也常结合使用。
机械法:通过物理手段分散细胞。例如,用吸管反复吹打、通过不同孔径的细胞筛(如100-200目)过滤、或使用磁力搅拌器进行温和搅拌。
酶消化法:使用特定的酶来分解细胞间的连接蛋白和细胞外基质。常用的酶包括:
胰蛋白酶 (Trypsin):适用于消化细胞间质较少的软组织,如肝、肾、胚胎组织等。通常在37℃下孵育20-30分钟。
胶原酶 (Collagenase):对胶原纤维有很强的消化作用,特别适用于消化富含结缔组织的硬质组织,如肿瘤、乳腺、皮肤等。
Dispase:一种中性蛋白酶,作用相对温和,对细胞损伤较小。
终止消化与过滤:加入含有血清的完全培养基来终止酶的活性(血清中含有酶抑制剂)。随后,用细胞筛(如100μm或更小孔径)过滤细胞悬液,以去除未消化的组织块和大的细胞团。
离心与洗涤:将过滤后的细胞悬液在较低速度下(如500g)离心5-10分钟,弃去上清液。用新鲜的培养基或缓冲液重悬细胞沉淀,重复洗涤1-2次,以彻底去除残留的酶和细胞碎片。
细胞计数与接种:使用血细胞计数板对分离出的细胞进行计数和活性检测(如台盼蓝染色),然后根据实验需求调整细胞密度,接种到培养皿中进行培养。
细胞分离步骤通用注意事项:
无论采用哪种方法,以下几点对于保证细胞活性和实验成功至关重要:
无菌操作:所有步骤都应在超净台中进行,使用的试剂和器材必须无菌,以防细胞污染。
低温环境:在分离过程中,尽量在冰上或4℃环境下操作,以降低细胞代谢,减少损伤。
等渗溶液:使用的所有缓冲液和培养基都必须是等渗的,并含有必要的缓冲体系,以维持细胞正常的渗透压和pH值。
动作轻柔:在吹打、离心和重悬细胞时,动作要轻柔,避免对细胞造成机械损伤。
公司正在出售的产品:
体外非细胞系统血红素氧合酶-2(HEME OXYGENASE-2)活性比色法定量检测试剂盒 磷脂酰肌醇激酶(PI3Kβ)重组兔单克隆抗体
细胞磷酸果糖激酶(PHOSPHOFRUCTOKINASE)酶连续循环比色法定量检测试剂盒 环指蛋白180抗体
动物源性食品羊源基因检测试剂盒 富含半胱氨酸/丝氨酸的核蛋白1抗体
裂解液VII:细菌裂解溶液 OTUD6B蛋白抗体
SYBR绿色荧光核酸染色试剂盒(配制25毫升/次) 致癌基因C-Myc抗体
冰冻切片组织INSULIN 蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶1调节亚基10抗体
PAR-1蛋白免疫共沉淀分析试剂盒 DNAJB7蛋白抗体
RPE蛋白标记试剂盒(不含RPE) 磷酸化真核启动因子2α抗体
细胞脯羟化酶(prolil hydroxylase)活性比色法定量检测试剂盒 成纤维细胞生长因子16抗体
细胞磷酸二酯酶5(PDE5)活性荧光定量检测试剂盒 嗅觉受体5L2抗体
细胞脂质过氧化物4-羟基壬烯醛(4-HNE)比色法测定试剂盒 2号染色体开放阅读框54抗体
糖果阿斯巴塘(aspartame)含量酶连续循环反应比色法定量检测试剂盒 卷曲螺旋结构域蛋白CHCHD7抗体
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