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| 销售商： 上海研生实业有限公司 | 查看该公司所有产品 >> |
商品属性：
产品信息
产品名称 大鼠破骨细胞
组织来源 骨髓
默认种属 大鼠
产品规格 5×10^5Cells/T25
细胞简介：
大鼠破骨细胞分离自骨组织和骨髓；破骨细胞是骨组织中的多核巨细胞，位于骨组织表面的浅凹处。目前一般认为破骨细胞是分离自骨骼外的造血系统，其前体可能属于造血干细胞的前单核细胞。破骨细胞的主要功能是维持骨吸收和骨形成的相对平衡，若失去这种平衡则发生病理性变化。因此多数学者从破骨细胞着手研究破骨细胞的结构、功能探讨骨吸收，形成相互平衡的机制。但破骨细胞是一种终末分化细胞，属于不增殖细胞群，不能增殖和传代，只能进行原代培养且存活时间较短。
方法简介 公司实验室分离的大鼠破骨细胞采用机械分离法/密度梯度离心法和骨髓单核细胞诱导法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的大鼠破骨细胞经TRAP染色检测，纯度可达30%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 多核、巨细胞
传代特性 属于终末分化细胞；属于不增殖细胞群
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
大鼠破骨细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
基本参数与生物学特性：
1、动物准备
使用SPF级新生24小时内Wistar大鼠或成年F344大鼠。
10%水合氯醛（0.3ml/100g）腹腔麻醉，75%乙醇浸泡消毒1分钟。
2、肺组织获取
在超净台中无菌操作，剪开胸腔，取出完整肺组织。
置于预冷的PBS中，去除气管、支气管及大血管，反复冲洗至液体澄清。
3、组织消化
将肺剪成1 mm³碎块，转移至离心管。
加入0.2%胶原酶37℃震荡消化1小时，再加0.5%胰蛋白酶消化30分钟 。
或采用4.2U/ml弹性蛋白酶经气管插管注入肺泡内进行原位消化 。
4、细胞悬液制备
4℃、1500 rpm离心5分钟，弃上清。
加入含10%胎牛血清的DMEM终止消化，200目滤网过滤，吹打均匀，调整细胞浓度至(2–3)×10⁶个/ml。
公司正在出售的产品：
| 产品名称 | 大鼠破骨细胞 | 货号 | YS-01X7308 |
| 英文名称 | Rat Osteoclast Cells | 组织来源 | 骨髓 |
| 规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | 种属 | 大鼠 |
产品名称 大鼠破骨细胞
组织来源 骨髓
默认种属 大鼠
产品规格 5×10^5Cells/T25
细胞简介：
大鼠破骨细胞分离自骨组织和骨髓；破骨细胞是骨组织中的多核巨细胞，位于骨组织表面的浅凹处。目前一般认为破骨细胞是分离自骨骼外的造血系统，其前体可能属于造血干细胞的前单核细胞。破骨细胞的主要功能是维持骨吸收和骨形成的相对平衡，若失去这种平衡则发生病理性变化。因此多数学者从破骨细胞着手研究破骨细胞的结构、功能探讨骨吸收，形成相互平衡的机制。但破骨细胞是一种终末分化细胞，属于不增殖细胞群，不能增殖和传代，只能进行原代培养且存活时间较短。
方法简介 公司实验室分离的大鼠破骨细胞采用机械分离法/密度梯度离心法和骨髓单核细胞诱导法制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的大鼠破骨细胞经TRAP染色检测，纯度可达30%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 多核、巨细胞
传代特性 属于终末分化细胞；属于不增殖细胞群
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
大鼠破骨细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
基本参数与生物学特性：
形态特征：细胞呈立方形或圆形，核大而圆，胞质着色浅、泡沫状，电镜下可见丰富的线粒体、粗面内质网及特征性嗜锇性板层小体（lamellar bodies），内含磷脂（如二棕榈酰卵磷脂）、糖胺多糖和蛋白质等，是表面活性物质的储存结构 。
表面标志物：表达广谱角蛋白（PCK）、肺表面活性蛋白C（SP-C）等上皮细胞特异性蛋白，可通过免疫荧光鉴定确认纯度 。
生长方式：贴壁生长，成上皮样形态，适宜在含10%胎牛血清的专用培养基中培养，如Ham's F-12K或DMEM/F12，培养条件为37℃、5% CO₂ 。
细胞来源：多由成年大鼠肺组织通过胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法分离获得，也可使用永生化细胞系（如RLE-6TN）进行长期实验 。
纯度与安全性：经SP-C免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不携带HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等污染 。
细胞分离步骤;表面标志物：表达广谱角蛋白（PCK）、肺表面活性蛋白C（SP-C）等上皮细胞特异性蛋白，可通过免疫荧光鉴定确认纯度 。
生长方式：贴壁生长，成上皮样形态，适宜在含10%胎牛血清的专用培养基中培养，如Ham's F-12K或DMEM/F12，培养条件为37℃、5% CO₂ 。
细胞来源：多由成年大鼠肺组织通过胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法分离获得，也可使用永生化细胞系（如RLE-6TN）进行长期实验 。
纯度与安全性：经SP-C免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不携带HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等污染 。
1、动物准备
使用SPF级新生24小时内Wistar大鼠或成年F344大鼠。
10%水合氯醛（0.3ml/100g）腹腔麻醉，75%乙醇浸泡消毒1分钟。
2、肺组织获取
在超净台中无菌操作，剪开胸腔，取出完整肺组织。
置于预冷的PBS中，去除气管、支气管及大血管，反复冲洗至液体澄清。
3、组织消化
将肺剪成1 mm³碎块，转移至离心管。
加入0.2%胶原酶37℃震荡消化1小时，再加0.5%胰蛋白酶消化30分钟 。
或采用4.2U/ml弹性蛋白酶经气管插管注入肺泡内进行原位消化 。
4、细胞悬液制备
4℃、1500 rpm离心5分钟，弃上清。
加入含10%胎牛血清的DMEM终止消化，200目滤网过滤，吹打均匀，调整细胞浓度至(2–3)×10⁶个/ml。
公司正在出售的产品：
| 组织血红素氧合酶-2（HEME OXYGENASE-2）活性比色法定量检测试剂盒 | 磷脂酰肌醇激酶p85β单克隆抗体 |
| 组织磷酸果糖激酶（PHOSPHOFRUCTOKINASE）酶连续循环比色法定量检测试剂盒 | 环指蛋白185抗体 |
| 动物源性食品鸭源基因检测试剂盒 | 富含半胱氨酸CRIP1蛋白抗体 |
| 细菌菌落直接PCR检测法 | OTUD7A蛋白抗体 |
| SYBR绿色荧光核酸染色（20X） | 致癌基因N myc相互作用因子抗体 |
| 载玻片细胞INSULIN 蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 | 丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶3B抗体 |
| PAR-1蛋白表达ELISA定量检测试剂盒 | DNAJB8蛋白抗体 |
| BPE蛋白标记试剂盒（不含BPE） | 磷酸化真核延伸因子激酶2抗体 |
| 细胞羟赖（hydroxylisine）含量比色法定量检测试剂盒 | 成纤维细胞生长因子17抗体 |
| 血液磷酸二酯酶5（PDE5）活性酶连续循环定磷比色法定量检测试剂盒 | 嗅觉受体5M10抗体 |
| 二甲酚橙比色法定量检测试剂盒 | 2号染色体开放阅读框55抗体 |
| 食物阿斯巴塘（aspartame）含量酶连续循环反应比色法定量检测试剂盒 | 卷曲螺旋结构域蛋白CHCHD8抗体 |
| 大鼠卵巢微血管内皮细胞 | 大鼠破骨细胞Rat Lymphatic Endothelial Cells |
| 小鼠结肠神经元细胞 | Mouse primary carotid artery fibroblasts |
手机版：大鼠破骨细胞
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