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| 销售商： 上海研生实业有限公司 | 查看该公司所有产品 >> |
商品属性：
产品信息
产品名称 鸡外周血淋巴细胞
组织来源 外周血
默认种属 鸡
产品规格 5×10^5Cells/T25
细胞简介：
鸡外周血淋巴细胞分离自外周血；所谓的外周血，即除骨髓之外的血液，就是已经被造血器官释放入循环系统参与循环的血，它区别于造血器官内的未成熟的血细胞或未被释放入循环的血细胞。外周血淋巴细胞（Peripheral Blood Lymphocyte）简称PBL，主要是血液循环中的淋巴细胞，由T细胞和B细胞组成，其中T细胞（占70%～80%）和B细胞（占20%～30%）。
方法简介 公司实验室分离的鸡外周血淋巴细胞采用取外周血、通过密度梯度离心法制备而来，细胞总量约为1×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的鸡外周血淋巴细胞经过检测，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 悬浮
细胞形态 圆形
传代特性 不增殖；不传代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
鸡外周血淋巴细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
基本参数与生物学特性：
1、动物准备
使用SPF级新生24小时内Wistar大鼠或成年F344大鼠。
10%水合氯醛（0.3ml/100g）腹腔麻醉，75%乙醇浸泡消毒1分钟。
2、肺组织获取
在超净台中无菌操作，剪开胸腔，取出完整肺组织。
置于预冷的PBS中，去除气管、支气管及大血管，反复冲洗至液体澄清。
3、组织消化
将肺剪成1 mm³碎块，转移至离心管。
加入0.2%胶原酶37℃震荡消化1小时，再加0.5%胰蛋白酶消化30分钟 。
或采用4.2U/ml弹性蛋白酶经气管插管注入肺泡内进行原位消化 。
4、细胞悬液制备
4℃、1500 rpm离心5分钟，弃上清。
加入含10%胎牛血清的DMEM终止消化，200目滤网过滤，吹打均匀，调整细胞浓度至(2–3)×10⁶个/ml。
公司正在出售的产品：
| 产品名称 | 鸡外周血淋巴细胞 | 货号 | YS-01X7028 |
| 英文名称 | Chicken Peripheral Blood Lymphocyte Cells | 组织来源 | 外周血 |
| 规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | 种属 | 鸡 |
产品名称 鸡外周血淋巴细胞
组织来源 外周血
默认种属 鸡
产品规格 5×10^5Cells/T25
细胞简介：
鸡外周血淋巴细胞分离自外周血；所谓的外周血，即除骨髓之外的血液，就是已经被造血器官释放入循环系统参与循环的血，它区别于造血器官内的未成熟的血细胞或未被释放入循环的血细胞。外周血淋巴细胞（Peripheral Blood Lymphocyte）简称PBL，主要是血液循环中的淋巴细胞，由T细胞和B细胞组成，其中T细胞（占70%～80%）和B细胞（占20%～30%）。
方法简介 公司实验室分离的鸡外周血淋巴细胞采用取外周血、通过密度梯度离心法制备而来，细胞总量约为1×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的鸡外周血淋巴细胞经过检测，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 悬浮
细胞形态 圆形
传代特性 不增殖；不传代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
鸡外周血淋巴细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
基本参数与生物学特性：
形态特征：细胞呈立方形或圆形，核大而圆，胞质着色浅、泡沫状，电镜下可见丰富的线粒体、粗面内质网及特征性嗜锇性板层小体（lamellar bodies），内含磷脂（如二棕榈酰卵磷脂）、糖胺多糖和蛋白质等，是表面活性物质的储存结构 。
表面标志物：表达广谱角蛋白（PCK）、肺表面活性蛋白C（SP-C）等上皮细胞特异性蛋白，可通过免疫荧光鉴定确认纯度 。
生长方式：贴壁生长，成上皮样形态，适宜在含10%胎牛血清的专用培养基中培养，如Ham's F-12K或DMEM/F12，培养条件为37℃、5% CO₂ 。
细胞来源：多由成年大鼠肺组织通过胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法分离获得，也可使用永生化细胞系（如RLE-6TN）进行长期实验 。
纯度与安全性：经SP-C免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不携带HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等污染 。
细胞分离步骤;表面标志物：表达广谱角蛋白（PCK）、肺表面活性蛋白C（SP-C）等上皮细胞特异性蛋白，可通过免疫荧光鉴定确认纯度 。
生长方式：贴壁生长，成上皮样形态，适宜在含10%胎牛血清的专用培养基中培养，如Ham's F-12K或DMEM/F12，培养条件为37℃、5% CO₂ 。
细胞来源：多由成年大鼠肺组织通过胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法分离获得，也可使用永生化细胞系（如RLE-6TN）进行长期实验 。
纯度与安全性：经SP-C免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不携带HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等污染 。
1、动物准备
使用SPF级新生24小时内Wistar大鼠或成年F344大鼠。
10%水合氯醛（0.3ml/100g）腹腔麻醉，75%乙醇浸泡消毒1分钟。
2、肺组织获取
在超净台中无菌操作，剪开胸腔，取出完整肺组织。
置于预冷的PBS中，去除气管、支气管及大血管，反复冲洗至液体澄清。
3、组织消化
将肺剪成1 mm³碎块，转移至离心管。
加入0.2%胶原酶37℃震荡消化1小时，再加0.5%胰蛋白酶消化30分钟 。
或采用4.2U/ml弹性蛋白酶经气管插管注入肺泡内进行原位消化 。
4、细胞悬液制备
4℃、1500 rpm离心5分钟，弃上清。
加入含10%胎牛血清的DMEM终止消化，200目滤网过滤，吹打均匀，调整细胞浓度至(2–3)×10⁶个/ml。
公司正在出售的产品：
| 细胞半胱-6（CASPASE-6）活性比色法定量检测试剂盒 | 人k轻链单克隆抗体 |
| 细胞CDK2/CYCLIN E激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 回肠脂肪酸结合蛋白抗体 |
| 非蛋白/游离巯基含量比色法定量检测试剂盒 | 富含亮氨酸重复跨膜神经元蛋白4抗体 |
| 组织HHV6-B（HUMAN HERPESVIRUS 6-B）病毒 | Pacific Blue标记小鼠CD11c单克隆抗体 |
| DNA甲基转移酶-1（DNMT-1）活性酶连续循环比色法 | 肿瘤/睾丸抗原74抗体 |
| 石蜡切片组织CASPASE-6蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 | 丝裂原活化蛋白激酶MAP4K5抗体 |
| 冰冻切片组织PDGF-B蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 | DNA损伤自噬调整蛋白抗体 |
| 红细胞可溶性膜蛋白（纯提）制备试剂盒 | 磷酸肌醇3激酶接头蛋白1抗体 |
| 简单细菌酚品红染色试剂盒 | 促甲状腺素受体抗体（C端） |
| 细胞磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（PEPCase）活性 | 血管内皮细胞粘附分子（CD106）抗体 |
| 活体组织氧化应激活性氧（ROS）荧光测定试剂盒（过氧亚硝基阴离子） | 4号染色体开放阅读框28抗体 |
| GST融合蛋白同位素（[γ32P]GTP）激酶标记试剂盒 | 跨膜蛋白132A抗体 |
| 大鼠嗅上皮细胞 | 鸡外周血淋巴细胞Rat Cardiac Microvascular Pericyte Cells |
| 兔膈肌细胞 | Rabbit femoral head microvascular endothelial cells |
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