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| 销售商： 上海研生实业有限公司 | 查看该公司所有产品 >> |
细胞简介：
大鼠淋巴管内皮细胞分离自淋巴管组织；淋巴管由毛细淋巴管汇合而成。其形态结构与静脉相似，但管径较细，管壁较薄，瓣膜较多且发达，外形呈串珠状。淋巴管根据其位置分为浅、深二种。它们管位于皮下，常与浅静脉伴行，收集皮肤和皮下组织的淋巴。深淋巴管与深部血管伴行，收集肌肉和内脏的淋巴。浅、深淋巴管之间有广泛的交通支。淋巴管在向心行程中，通常经过一个或多个淋巴结，从而把淋巴细胞带入淋巴液。主要功能是滤过淋巴液，产生淋巴细胞和浆细胞，参与机体的免疫反应。当局部感染时，细菌、病毒或癌细胞等可沿淋巴管侵入，引起局部淋巴结肿大。如该淋巴结不能阻止和消灭它们，则病变可沿淋巴管的流注方向扩散和转移。淋巴管内皮细胞（LEC）是衬覆于淋巴管内表面的一种单层扁平上皮，是构成淋巴管壁的主要结构，参与维持体液平衡，调节淋巴细胞再循环和机体的免疫反应和组织液及蛋白质的运输，在疾病过程中也起着重要作用。近年研究表明，LEC还在伤口愈合、淋巴管水肿和炎症扩散等病理过程中起重要作用，而且与肿瘤转移密切相关。淋巴管内皮细胞主要功能：①调节体液、蛋白和组织压力平衡；②为免疫系统的重要组成部分。淋巴管内皮细胞与主要病生理变化：①囊肿型淋巴管瘤；②淋巴管炎；③淋巴结核。
方法简介 公司实验室分离的大鼠淋巴管内皮细胞采用中性蛋白酶消化法结合内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的大鼠淋巴管内皮细胞经VEGFR3免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
原代细胞与细胞系的比较;
大鼠淋巴管内皮细胞分离自淋巴管组织；淋巴管由毛细淋巴管汇合而成。其形态结构与静脉相似，但管径较细，管壁较薄，瓣膜较多且发达，外形呈串珠状。淋巴管根据其位置分为浅、深二种。它们管位于皮下，常与浅静脉伴行，收集皮肤和皮下组织的淋巴。深淋巴管与深部血管伴行，收集肌肉和内脏的淋巴。浅、深淋巴管之间有广泛的交通支。淋巴管在向心行程中，通常经过一个或多个淋巴结，从而把淋巴细胞带入淋巴液。主要功能是滤过淋巴液，产生淋巴细胞和浆细胞，参与机体的免疫反应。当局部感染时，细菌、病毒或癌细胞等可沿淋巴管侵入，引起局部淋巴结肿大。如该淋巴结不能阻止和消灭它们，则病变可沿淋巴管的流注方向扩散和转移。淋巴管内皮细胞（LEC）是衬覆于淋巴管内表面的一种单层扁平上皮，是构成淋巴管壁的主要结构，参与维持体液平衡，调节淋巴细胞再循环和机体的免疫反应和组织液及蛋白质的运输，在疾病过程中也起着重要作用。近年研究表明，LEC还在伤口愈合、淋巴管水肿和炎症扩散等病理过程中起重要作用，而且与肿瘤转移密切相关。淋巴管内皮细胞主要功能：①调节体液、蛋白和组织压力平衡；②为免疫系统的重要组成部分。淋巴管内皮细胞与主要病生理变化：①囊肿型淋巴管瘤；②淋巴管炎；③淋巴结核。
方法简介 公司实验室分离的大鼠淋巴管内皮细胞采用中性蛋白酶消化法结合内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的大鼠淋巴管内皮细胞经VEGFR3免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
商品属性：
产品信息
产品名称 大鼠淋巴管内皮细胞
组织来源 淋巴管
默认种属 大鼠
产品规格 5×10^5Cells/T25
培养信息：
包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 内皮细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
大鼠淋巴管内皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
原代细胞培养过程：
| 产品名称 | 大鼠淋巴管内皮细胞 | 货号 | YS-01X7099 |
| 英文名称 | Rat Lymphatic Endothelial Cells | 组织来源 | 淋巴管 |
| 规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | 种属 | 大鼠 |
产品名称 大鼠淋巴管内皮细胞
组织来源 淋巴管
默认种属 大鼠
产品规格 5×10^5Cells/T25
培养信息：
包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 内皮细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
大鼠淋巴管内皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
第一阶段：准备与取材
这是整个实验的基础，直接决定了细胞的初始活性和后续培养的成功率。
器材与试剂准备
器材： 确保超净工作台、培养箱、离心机、倒置显微镜等设备运行正常。所有培养瓶、培养皿、移液管、手术器械等必须经过严格的高压灭菌处理。
试剂： 根据细胞类型配制好合适的培养基（如DMEM、RPMI-1640等），并添加胎牛血清（FBS）、抗生素（如青霉素-链霉素）等必需成分。准备好无菌的PBS或Hanks'平衡盐溶液用于洗涤。
组织获取
在无菌条件下，从实验动物或临床手术样本中快速、轻柔地获取目标组织。
取材过程应尽量减少对组织的机械损伤和缺血时间，以保持细胞的高活力。
获取的组织应立即放入预冷（4℃）的、含有高浓度抗生素的PBS或专用运输液中，以抑制污染并维持细胞活性。
第二阶段：分离与纯化
此阶段的目的是从组织中获取高纯度、高活性的单细胞悬液。
组织处理
在超净台内，用含双抗的PBS或Hanks'液反复洗涤组织，彻底去除血液、脂肪和结缔组织等杂质。
用无菌手术剪或刀片将组织剪切成1-3 mm³的小块，以增加酶消化的接触面积。
细胞分离
主要有两种方法，可根据组织类型选择：
酶消化法： 这是最常用的方法。向组织块中加入适量的消化酶（如胰蛋白酶、胶原酶等），在37℃条件下孵育并间歇性振荡或吹打。显微镜下观察，当大部分组织块变得松散、细胞开始游离时，立即加入含血清的培养基终止消化。
组织块贴壁法： 将组织小块直接贴附于培养瓶底，加入少量培养液（不没过组织块），静置数小时让细胞从组织块边缘迁移出来，然后翻转培养瓶，让培养液浸没组织块继续培养。
第三阶段：接种与培养
将分离好的细胞置于模拟体内环境的条件下进行培养。
细胞接种
将调整好浓度的细胞悬液接种到合适的培养容器（如培养瓶、培养板）中。
对于某些难贴壁的细胞，可预先用多聚赖氨酸、胶原等细胞外基质蛋白包被培养表面。
培养条件
将培养容器放入37℃、5% CO₂的恒温恒湿培养箱中静置培养。
接种后24小时内，应在倒置显微镜下观察细胞的贴壁情况、形态和有无污染。
第四阶段：观察与传代
监测细胞状态并在适当时机进行扩增。
日常观察
每天通过倒置显微镜观察细胞的形态、密度和生长状态。健康的原代细胞形态规则，折光性好，立体感强。
细胞传代
当细胞增殖至覆盖培养表面80%-90%（汇合度）时，即可进行传代。
弃去旧培养基，用PBS洗涤后，加入适量胰蛋白酶在37℃下消化，待细胞变圆、间隙增大时，加入含血清的培养基终止消化。
吹打成单细胞悬液，离心后按1:2或1:3的比例分装到新的培养瓶中继续培养。
比较维度 原代细胞 细胞系
来源 直接从活体组织分离 由原代细胞或肿瘤组织经长期传代或转化形成
生物学真实性 高，最接近体内状态 较低，长期培养可能导致特性丢失或改变
遗传背景 稳定，通常为二倍体 不稳定，常发生基因突变和染色体异常
细胞群体 异质性，可能包含多种细胞 均质性，来源于单个克隆，背景单一
增殖能力 有限，会衰老死亡 无限，可长期传代
主要应用 药物筛选、毒理研究、个性化医疗 高通量筛选、机制研究、大规模生产
公司正在出售的产品：
| （Verhoeff-Van Gieson）染色试剂盒 | PerCP-Cy5.5标记的转录因子SOX9蛋白抗体 |
| 血液肾素（renin）荧光共振能量转移法（FRET）定量检测试剂盒 | 钾通道相互作用蛋白3抗体 |
| 细胞色素P450亚酶CYP3A4（BFCD）活性荧光定量检测试剂盒 | 谷胱甘肽过氧化物酶8抗体 |
| 通用型乙酰酯酶活性荧光法定量检测试剂盒 | RAN结合蛋白1抗体 |
| 血液唾液酸（SA）比色法定量检测试剂盒 | 自噬蛋白5单克隆抗体 |
| 细胞αSMA蛋白表达流式细胞仪检测试剂盒 | 脱氧核糖核酸酶1抗体 |
| JNK/SAPK蛋白免疫共沉淀分析试剂盒 | FBXO42蛋白抗体 |
| 饲料（folic acid）含量微生物比色法定量检测试剂盒 | 内核膜蛋白MAN1抗体 |
| 酵母双杂交系统细胞转化试剂盒 | 短粗矮胖19蛋白样1抗体 |
| 无脊椎动物和昆虫组织基质金属（MMP）总活性比色法定量检测试剂盒 | 有丝分裂细胞周期蛋白MPP9抗体 |
| 动物细胞/组织线粒体粗提分离试剂盒 | APC标记小鼠CD40单克隆抗体 |
| 土壤DNA分离试剂盒 | 磷酸化γ1氨基丁酸受体GABAA Rβ1抗体 |
| 大鼠脊髓星形胶质细胞 | 大鼠淋巴管内皮细胞Rat Tendon Stem Cells |
| 小鼠皮下微血管内皮细胞 | Mouse primary mammary ductal epithelial cells |
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