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大鼠呼吸道上皮细胞
英文名称:Rat Respiratory Epithelial Cells总访问:6
国产/进口:国产半年访问:6
产地/品牌:上研生产品类别:细胞生物学试剂
规       格:5×10^5Cells/T25 最后更新:2026-4-9
货       号:YS-01X7502
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  • 产品介绍
  • 公司简介
商品属性:
产品名称 大鼠呼吸道上皮细胞 货号 YS-01X7502
英文名称 Rat Respiratory Epithelial Cells 组织来源 呼吸道
规格 5×10⁵Cells/T25培养瓶 种属 大鼠
产品信息
产品名称 大鼠呼吸道上皮细胞
组织来源 呼吸道
默认种属 大鼠
产品规格 5×10^5Cells/T25
细胞简介:
大鼠呼吸道上皮细胞分离自呼吸道;呼吸道是肺呼吸时气流所经过的通道,有肺脊椎动物的呼吸道分上、下两部:鼻、咽和喉合称上呼吸道。气管及其以后一分再分的管道,合称为下呼吸道,或称为气管树。气管树是随着动物的进化逐渐复杂化的。整个呼吸道内表面都分布有分泌液和纤毛(鼻孔、咽后壁和声带黏膜除外),它能温暖(或冷却)、湿润和净化吸入的空气,对于呼吸器官和机体有着保护作用。呼吸道以骨或软骨做支架,其内表面覆盖着黏膜,黏膜内分布着丰富的毛细血管。呼吸道上皮细胞属于假复层纤毛柱状上皮,分布于呼吸道的内表面,主要由柱状,杯形,梭形和锥形等不同形状细胞组成。看上去像复层上皮,但实际上所有细胞底部均附于基膜上,属单层上皮,故称假复层柱状上皮,上皮表面有纤毛,杯状细胞可分泌粘液,包裹着大量细菌,借助纤毛不断摆动将其慢慢移动至出消化道。
方法简介 公司实验室分离的大鼠呼吸道上皮细胞采用链霉蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法,并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的大鼠呼吸道上皮细胞经pan-cytokeratin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息:
包被条件 鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2)
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 上皮细胞样
传代特性 可传1-2代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%
大鼠呼吸道上皮细胞体外培养周期有限;建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。
基本参数与生物学特性:
‌形态特征‌:细胞呈立方形或圆形,核大而圆,胞质着色浅、泡沫状,电镜下可见丰富的线粒体、粗面内质网及特征性‌嗜锇性板层小体‌(lamellar bodies),内含磷脂(如二棕榈酰卵磷脂)、糖胺多糖和蛋白质等,是表面活性物质的储存结构 。
‌表面标志物‌:表达广谱角蛋白(PCK)、肺表面活性蛋白C(SP-C)等上皮细胞特异性蛋白,可通过免疫荧光鉴定确认纯度 。
‌生长方式‌:贴壁生长,成上皮样形态,适宜在含10%胎牛血清的专用培养基中培养,如Ham's F-12K或DMEM/F12,培养条件为37℃、5% CO₂ 。
‌细胞来源‌:多由成年大鼠肺组织通过‌胰蛋白酶-胶原酶混合消化法‌结合差速贴壁法分离获得,也可使用永生化细胞系(如RLE-6TN)进行长期实验 。
‌纯度与安全性‌:经SP-C免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不携带HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等污染 。
细胞分离步骤;
1‌、动物准备‌
使用SPF级新生24小时内Wistar大鼠或成年F344大鼠。
10%水合氯醛(0.3ml/100g)腹腔麻醉,75%乙醇浸泡消毒1分钟。
2‌、肺组织获取‌
在超净台中无菌操作,剪开胸腔,取出完整肺组织。
置于预冷的PBS中,去除气管、支气管及大血管,反复冲洗至液体澄清。
3‌、组织消化‌
将肺剪成1 mm³碎块,转移至离心管。
加入0.2%胶原酶37℃震荡消化1小时,再加0.5%胰蛋白酶消化30分钟 。
或采用‌4.2U/ml弹性蛋白酶‌经气管插管注入肺泡内进行原位消化 。
‌4、细胞悬液制备‌
4℃、1500 rpm离心5分钟,弃上清。
加入含10%胎牛血清的DMEM终止消化,200目滤网过滤,吹打均匀,调整细胞浓度至(2–3)×10⁶个/ml。
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