按品牌选择
 |
|
|||||||||||||||||||||||||||||||||
| [发表评论] [本类其他产品] [本类其他供应商] [收藏] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 销售商： 上海研生实业有限公司 | 查看该公司所有产品 >> |
大鼠肺小动脉平滑肌细胞
功能学验证 这是验证大鼠肺小动脉平滑肌细胞是否“名副其实”的关键步骤，通过检测细胞是否具备其应有的生理功能来确认其身份。
大鼠肺小动脉平滑肌细胞特异性功能检测：例如，检测肝细胞的糖原合成能力、胰岛细胞分泌胰岛素的能力或神经元的电生理活动。
细胞行为分析：通过细胞迁移、侵袭等实验来评估其功能特性。
特殊染色：使用特定的染色方法来显示细胞内的特殊物质。例如，用油红O染色来鉴定脂肪大鼠肺小动脉平滑肌细胞的脂滴，或用PAS染色来显示糖原。
产品信息：
英文名称 Rat Pulmonary Arteriolar Smooth Muscle Cells
产品名称 大鼠肺小动脉平滑肌细胞
组织来源 肺小动脉组织
默认种属 大鼠
产品规格 5×10^5Cells/T25
货号：YS-01X7742
细胞简介 ：
大鼠肺小动脉平滑肌细胞分离自肺小动脉组织；小动脉（smallartery），管径在0.3～1mm之间，小动脉包括粗细不等的几级分支，也属肌性动脉。较大的小动脉，内膜有明显的内弹性膜，中膜有几层平滑肌，外膜厚度与中膜相近，一般没有外弹性膜。小动脉是决定周围循环阻力大小的主要因素，也是调节微循环灌注量的“总开关”。典型的小动脉，其管壁的厚度与管径相比约为1∶2。中膜的肌层相对比其他动脉为厚，当平滑肌在神经支配下强力收缩时，其管腔可以完全闭塞，而使血液不能流入它所分布的毛细血管内，从而增加了周围血液循环的阻力。如果有许多小动脉同时收缩，可使血压显著上升。反之，当小动脉的平滑肌舒张时，则可使大量的血液流入毛细血管，外周阻力明显下降，血压降低。终末小动脉（terminal arteri-ole）的口径为20～30μm；后小动脉（metar-teriole），又称毛细血管前小动脉（precapil-lary arteriole）的口径为12～15μm。管壁内均有较稀疏的平滑肌，在毛细血管前小动脉分支的起始部分，管壁平滑肌成分增厚，叫做毛细血管前括约肌（precapillary sphinc-ter），其收缩或舒张，可调节真毛细血管的血流量，是调节微循环灌注量的“分开关”。
方法简介 公司实验室分离的大鼠肺小动脉平滑肌细胞采用中性蛋白酶-胶原酶联合消化法制备而来制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的大鼠肺小动脉平滑肌细胞经α-SMA免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
大鼠肺小动脉平滑肌细胞特异性功能检测：例如，检测肝细胞的糖原合成能力、胰岛细胞分泌胰岛素的能力或神经元的电生理活动。
细胞行为分析：通过细胞迁移、侵袭等实验来评估其功能特性。
特殊染色：使用特定的染色方法来显示细胞内的特殊物质。例如，用油红O染色来鉴定脂肪大鼠肺小动脉平滑肌细胞的脂滴，或用PAS染色来显示糖原。
产品信息：
英文名称 Rat Pulmonary Arteriolar Smooth Muscle Cells产品名称 大鼠肺小动脉平滑肌细胞
组织来源 肺小动脉组织
默认种属 大鼠
产品规格 5×10^5Cells/T25
货号：YS-01X7742
细胞简介 ：
大鼠肺小动脉平滑肌细胞分离自肺小动脉组织；小动脉（smallartery），管径在0.3～1mm之间，小动脉包括粗细不等的几级分支，也属肌性动脉。较大的小动脉，内膜有明显的内弹性膜，中膜有几层平滑肌，外膜厚度与中膜相近，一般没有外弹性膜。小动脉是决定周围循环阻力大小的主要因素，也是调节微循环灌注量的“总开关”。典型的小动脉，其管壁的厚度与管径相比约为1∶2。中膜的肌层相对比其他动脉为厚，当平滑肌在神经支配下强力收缩时，其管腔可以完全闭塞，而使血液不能流入它所分布的毛细血管内，从而增加了周围血液循环的阻力。如果有许多小动脉同时收缩，可使血压显著上升。反之，当小动脉的平滑肌舒张时，则可使大量的血液流入毛细血管，外周阻力明显下降，血压降低。终末小动脉（terminal arteri-ole）的口径为20～30μm；后小动脉（metar-teriole），又称毛细血管前小动脉（precapil-lary arteriole）的口径为12～15μm。管壁内均有较稀疏的平滑肌，在毛细血管前小动脉分支的起始部分，管壁平滑肌成分增厚，叫做毛细血管前括约肌（precapillary sphinc-ter），其收缩或舒张，可调节真毛细血管的血流量，是调节微循环灌注量的“分开关”。方法简介 公司实验室分离的大鼠肺小动脉平滑肌细胞采用中性蛋白酶-胶原酶联合消化法制备而来制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的大鼠肺小动脉平滑肌细胞经α-SMA免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次；
生长特性 贴壁
细胞形态 成纤维细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
大鼠肺小动脉平滑肌细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
细胞分离步骤：
从实体组织中分离细胞
这个过程的核心目标是将紧密连接的组织解离成单个细胞，形成单细胞悬液。通常包括以下几个步骤：
组织获取与清洗：在无菌条件下获取目标组织，并使用预冷的、不含钙镁离子的平衡盐溶液（如Hanks液或PBS）反复冲洗，以去除血液、坏死组织和杂质。
组织剪碎：使用无菌的解剖刀或剪刀将组织块剪切成约1-3 mm³的小块，以增大后续处理的表面积。
细胞解离：这是最关键的一步，主要有两种方法，也常结合使用。
机械法：通过物理手段分散细胞。例如，用吸管反复吹打、通过不同孔径的细胞筛（如100-200目）过滤、或使用磁力搅拌器进行温和搅拌。
酶消化法：使用特定的酶来分解细胞间的连接蛋白和细胞外基质。常用的酶包括：
胰蛋白酶 (Trypsin)：适用于消化细胞间质较少的软组织，如肝、肾、胚胎组织等。通常在37℃下孵育20-30分钟。
胶原酶 (Collagenase)：对胶原纤维有很强的消化作用，特别适用于消化富含结缔组织的硬质组织，如肿瘤、乳腺、皮肤等。
Dispase：一种中性蛋白酶，作用相对温和，对细胞损伤较小。
终止消化与过滤：加入含有血清的完全培养基来终止酶的活性（血清中含有酶抑制剂）。随后，用细胞筛（如100μm或更小孔径）过滤细胞悬液，以去除未消化的组织块和大的细胞团。
离心与洗涤：将过滤后的细胞悬液在较低速度下（如500g）离心5-10分钟，弃去上清液。用新鲜的培养基或缓冲液重悬细胞沉淀，重复洗涤1-2次，以彻底去除残留的酶和细胞碎片。
细胞计数与接种：使用血细胞计数板对分离出的细胞进行计数和活性检测（如台盼蓝染色），然后根据实验需求调整细胞密度，接种到培养皿中进行培养。
细胞分离步骤通用注意事项：
无论采用哪种方法，以下几点对于保证细胞活性和实验成功至关重要：
无菌操作：所有步骤都应在超净台中进行，使用的试剂和器材必须无菌，以防细胞污染。
低温环境：在分离过程中，尽量在冰上或4℃环境下操作，以降低细胞代谢，减少损伤。
等渗溶液：使用的所有缓冲液和培养基都必须是等渗的，并含有必要的缓冲体系，以维持细胞正常的渗透压和pH值。
动作轻柔：在吹打、离心和重悬细胞时，动作要轻柔，避免对细胞造成机械损伤。
公司正在出售的产品：
| 组织灌注固着液（4％中性多聚甲醛固着液） | AF680标记的促甲状腺素受体抗体（C端） |
| 组织SPHK1激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 激活受体Atr抗体 |
| 调料甲酸比色法定量检测试剂盒 | 干扰素-gamma受体1抗体 |
| 细菌鞭毛（FLAGELLA）染色试剂盒 | PE标记人CD45RO单克隆抗体 |
| PI复染试剂盒 | 转化生长因子β结合蛋白4抗体 |
| 冰冻切片组织VEGF蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒 | 天门冬氨酰tRNA连接酶2抗体 |
| CASPASE-5蛋白表达西方杂交分析试剂盒 | EXOD1蛋白抗体 |
| 三联重复子延展度同位素（[γ32P]ATP）激酶标记法检测试剂盒 | 免疫交叉反应抗原1抗体 |
| 组织HHV6-B（HUMAN HERPESVIRUS 6-B）病毒 | 蛋白酶激活复合物亚基1抗体 |
| 组织CDK5/P35激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 胰岛素样生长因子结合蛋白5抗体 |
| 真菌/酵母细胞β-半乳糖苷酶活性滤膜染色试剂盒（带滤膜） | AAGAB蛋白抗体 |
| 真菌/酵母细胞可溶性膜蛋白（纯提）制备试剂盒 | 淋巴细胞抗原6H抗体 |
| 大鼠肺小动脉内皮细胞 | 大鼠肺小动脉平滑肌细胞Rat Pulmonary Great Vein Endothelial Cells |
| 猪卵巢内膜细胞 | Porcine primary mammary gland fibroblasts |
手机版：大鼠肺小动脉平滑肌细胞
Copyright(C) 1998-2026 生物器材网 电话：021-64166852;13621656896 E-mail：info@bio-equip.com