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| 销售商： 上海研生实业有限公司 | 查看该公司所有产品 >> |
商品属性：
产品信息
产品名称 大鼠肠微血管内皮细胞
组织来源 肠组织
默认种属 大鼠
产品规格 5×10^5Cells/T25
1、动物准备
使用SPF级新生24小时内Wistar大鼠或成年F344大鼠。
10%水合氯醛（0.3ml/100g）腹腔麻醉，75%乙醇浸泡消毒1分钟。
2、肺组织获取
在超净台中无菌操作，剪开胸腔，取出完整肺组织。
置于预冷的PBS中，去除气管、支气管及大血管，反复冲洗至液体澄清。
3、组织消化
将肺剪成1 mm³碎块，转移至离心管。
加入0.2%胶原酶37℃震荡消化1小时，再加0.5%胰蛋白酶消化30分钟 。
或采用4.2U/ml弹性蛋白酶经气管插管注入肺泡内进行原位消化 。
4、细胞悬液制备
4℃、1500 rpm离心5分钟，弃上清。
加入含10%胎牛血清的DMEM终止消化，200目滤网过滤，吹打均匀，调整细胞浓度至(2–3)×10⁶个/ml。
公司正在出售的产品：
| 产品名称 | 大鼠肠微血管内皮细胞 | 货号 | YS-01X7187 |
| 英文名称 | Rat Intestinal Microvascular Endothelial Cells | 组织来源 | 肠组织 |
| 规格 | 5×10⁵Cells/T25培养瓶 | 种属 | 大鼠 |
产品名称 大鼠肠微血管内皮细胞
组织来源 肠组织
默认种属 大鼠
产品规格 5×10^5Cells/T25
细胞简介：
大鼠肠微血管内皮细胞分离自肠道组织；肠道指的是从胃幽门至肛门的消化管。肠是消化管中最长的一段，也是功能最重要的一段。哺乳动物的肠包括小肠、大肠和直肠3大段。大量的消化作用和几乎全部消化产物的吸收都是在小肠内进行的，大肠主要浓缩食物残渣，形成粪便，再通过直肠经肛门排出体外。肠道堪称身体最劳累的器官——每天不停地消化、吸收食物，以提供足够的养分，其实它的功能还远不止此——它还是机体内最大的微生态系统。微血管是极细微的血管，管径平均为6-9μm，连于动、静脉之间，互相连接成网状。微血管壁薄，管径较小，血流很慢，通透性大。其功能是利于血液与组织之间进行物质交换。其管壁主要由一层内皮细胞构成，在内皮外面有一薄层结缔组织。另外还常可见到一种扁而有突起的细胞贴在微血管的管壁外面，称为周细胞。
方法简介 公司实验室分离的大鼠肠微血管内皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的大鼠肠微血管内皮细胞经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
形态特征：细胞呈立方形或圆形，核大而圆，胞质着色浅、泡沫状，电镜下可见丰富的线粒体、粗面内质网及特征性嗜锇性板层小体（lamellar bodies），内含磷脂（如二棕榈酰卵磷脂）、糖胺多糖和蛋白质等，是表面活性物质的储存结构 。
表面标志物：表达广谱角蛋白（PCK）、肺表面活性蛋白C（SP-C）等上皮细胞特异性蛋白，可通过免疫荧光鉴定确认纯度 。
生长方式：贴壁生长，成上皮样形态，适宜在含10%胎牛血清的专用培养基中培养，如Ham's F-12K或DMEM/F12，培养条件为37℃、5% CO₂ 。
细胞来源：多由成年大鼠肺组织通过胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法分离获得，也可使用永生化细胞系（如RLE-6TN）进行长期实验 。
纯度与安全性：经SP-C免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不携带HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等污染 。
细胞分离步骤;大鼠肠微血管内皮细胞分离自肠道组织；肠道指的是从胃幽门至肛门的消化管。肠是消化管中最长的一段，也是功能最重要的一段。哺乳动物的肠包括小肠、大肠和直肠3大段。大量的消化作用和几乎全部消化产物的吸收都是在小肠内进行的，大肠主要浓缩食物残渣，形成粪便，再通过直肠经肛门排出体外。肠道堪称身体最劳累的器官——每天不停地消化、吸收食物，以提供足够的养分，其实它的功能还远不止此——它还是机体内最大的微生态系统。微血管是极细微的血管，管径平均为6-9μm，连于动、静脉之间，互相连接成网状。微血管壁薄，管径较小，血流很慢，通透性大。其功能是利于血液与组织之间进行物质交换。其管壁主要由一层内皮细胞构成，在内皮外面有一薄层结缔组织。另外还常可见到一种扁而有突起的细胞贴在微血管的管壁外面，称为周细胞。
方法简介 公司实验室分离的大鼠肠微血管内皮细胞采用胰蛋白酶-胶原酶联合消化法结合差速贴壁法、并通过内皮细胞专用培养基培养筛选制备而来，细胞总量约为5×10?cells/瓶。
质量检测 公司实验室分离的大鼠肠微血管内皮细胞经CD31免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息：
包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 内皮细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
大鼠肠微血管内皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
基本参数与生物学特性：包被条件 PLL（0.1mg/ml），明胶（0.1%）
培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
换液频率 每2-3天换液一次
生长特性 贴壁
细胞形态 内皮细胞样
传代特性 可传2-3代
消化液 0.25%胰蛋白酶
培养条件 气相：空气，95%；CO2，5%
大鼠肠微血管内皮细胞体外培养周期有限；建议使用配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养，以此保证该细胞的最佳培养状态。
形态特征：细胞呈立方形或圆形，核大而圆，胞质着色浅、泡沫状，电镜下可见丰富的线粒体、粗面内质网及特征性嗜锇性板层小体（lamellar bodies），内含磷脂（如二棕榈酰卵磷脂）、糖胺多糖和蛋白质等，是表面活性物质的储存结构 。
表面标志物：表达广谱角蛋白（PCK）、肺表面活性蛋白C（SP-C）等上皮细胞特异性蛋白，可通过免疫荧光鉴定确认纯度 。
生长方式：贴壁生长，成上皮样形态，适宜在含10%胎牛血清的专用培养基中培养，如Ham's F-12K或DMEM/F12，培养条件为37℃、5% CO₂ 。
细胞来源：多由成年大鼠肺组织通过胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法分离获得，也可使用永生化细胞系（如RLE-6TN）进行长期实验 。
纯度与安全性：经SP-C免疫荧光鉴定，纯度可达90%以上，且不携带HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等污染 。
1、动物准备
使用SPF级新生24小时内Wistar大鼠或成年F344大鼠。
10%水合氯醛（0.3ml/100g）腹腔麻醉，75%乙醇浸泡消毒1分钟。
2、肺组织获取
在超净台中无菌操作，剪开胸腔，取出完整肺组织。
置于预冷的PBS中，去除气管、支气管及大血管，反复冲洗至液体澄清。
3、组织消化
将肺剪成1 mm³碎块，转移至离心管。
加入0.2%胶原酶37℃震荡消化1小时，再加0.5%胰蛋白酶消化30分钟 。
或采用4.2U/ml弹性蛋白酶经气管插管注入肺泡内进行原位消化 。
4、细胞悬液制备
4℃、1500 rpm离心5分钟，弃上清。
加入含10%胎牛血清的DMEM终止消化，200目滤网过滤，吹打均匀，调整细胞浓度至(2–3)×10⁶个/ml。
公司正在出售的产品：
| 血清脊髓过氧化酶（MPO）活性高质敏感比色法定量检测试剂盒 | 细胞角蛋白4重组兔单克隆抗体 |
| 细胞RSK3激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 肌球蛋白重链1抗体 |
| 面食甘露糖比色法定量检测试剂盒 | 钙粘附分子10抗体 |
| 细菌抗生素（链）敏感性DISC弥散（KIRBY-BAUER）检测试剂盒 | PE-Cy7标记小鼠CD24单克隆抗体 |
| TEM电镜冰冻切片免疫组织化学AP酶联NBT/BCIP完全间接检测试剂盒 | 周期素D相互作用蛋白1抗体 |
| CASPASE-9蛋白表达西方杂交分析试剂盒 | 胎球蛋白A |
| CASPASE-10蛋白表达ELISA定量检测试剂盒 | EGR1结合蛋白1抗体 |
| 真菌/酵母细胞壁完全可溶性总蛋白制备试剂盒 | 卵黄状黄斑病蛋白抗体 |
| 体液内毒素比色法定量检测试剂盒 | 蛋氨酸亚砜还原酶MSRA抗体 |
| 细胞PRAK激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | 岩藻糖转移酶2抗体 |
| 植物细胞周期G1早期同步（SYNCHRONY）处理试剂盒 | 7号染色体开放阅读框45抗体 |
| 果菜类食物DNA分离试剂盒 | 酪氨酸蛋白激酶受体A7抗体 |
| 大鼠大隐静脉平滑肌细胞 | 大鼠肠微血管内皮细胞Rat Intestinal Mucosal Epithelial Cells |
| 猪胸腺基质细胞 | Canine Enteric Glial Cells |
手机版：大鼠肠微血管内皮细胞
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