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自噬体ATG16L2蛋白抗体
商品属性
| 产品名称 | 自噬体ATG16L2蛋白抗体 | 货号 | GOY-01K2100 |
| 英文名称 | ATG16L2 Rabbit pAb | 品牌 | 谷研 |
| 规格 | 50µL、100µL、200µL | 用途 | 仅供科研实验 |
产品概述
自噬体ATG16L2蛋白是自噬相关蛋白ATG16家族成员，参与自噬体形成过程，通过与ATG5、ATG12相互作用形成复合物，促进LC3的脂化修饰和自噬体膜的延伸。ATG16L2在细胞自噬、病原体清除、细胞分化和肿瘤发生发展中发挥重要作用，其异常表达与多种疾病（如神经退行性疾病、肿瘤等）相关。自噬体ATG16L2蛋白抗体可用于免疫印迹、免疫组化、免疫荧光、免疫沉淀等实验，帮助研究ATG16L2在自噬过程及疾病发生发展中的功能。
英文名称：ATG16L2 Rabbit pAb
英文名称：ATG16L2 Rabbit pAb
中文名称：自噬体ATG16L2蛋白抗体
英文别名:WDR80; A16L2_HUMAN; APG16-like 2; ATG16 autophagy related 16-like 2; Atg16l2; Autophagy-related protein 16-2; WD repeat-containing protein 80.
产品应用:WB=1:500-2000, IHC-P=1:100-500, IHC-F=1:100-500, IF=1:100-500, ELISA=1:5000-10000
抗体来源:Rabbit
免疫源:KLH conjugated synthetic peptide derived from human ATG16L2
亚型:IgG
性状:Liquid
纯化方法:affinity purified by Protein A
克隆类型:Polyclonal
理论分子量:69 kDa
浓度:1mg/ml
储存液:0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
抗体实验原理
1. Western Blot（WB，蛋白免疫印迹）
核心逻辑：「分离→结合→显影」
用凝胶电泳按分子量分离样本中的所有蛋白，转移到PVDF膜上；
一抗精准结合靶蛋白，带标记的二抗结合一抗；
通过化学发光或显色剂，让靶蛋白在膜上呈现出可见条带，以此判断蛋白是否存在、表达量高低。
2. IHC（免疫组化，组织染色）
核心逻辑：「定位→染色→可视化」
对组织切片进行抗原修复，让蛋白表位暴露出来；
一抗结合组织中的靶蛋白，带酶标记的二抗结合一抗；
加入显色剂（如DAB），在靶蛋白位置形成棕色沉淀，在显微镜下直接观察蛋白在组织中的分布位置和表达强度。
3. IF（免疫荧光，细胞染色）
核心逻辑：「标记→发光→定位」
固定透化细胞，让抗体能进入细胞内部；
一抗结合靶蛋白，带荧光标记的二抗结合一抗；
用荧光显微镜观察荧光信号，精准定位蛋白在细胞内的亚细胞位置（如细胞核、细胞质），还能同时标记多种蛋白观察共定位。
4. ELISA（酶联免疫吸附试验）
核心逻辑：「固定→结合→定量」
把抗原或抗体固定在96孔板上；
加入样本后，靶分子与板上的抗体/抗原特异性结合，再加入带酶标记的二抗；
加入底物显色，通过酶标仪读取吸光度值，定量计算样本中靶分子的浓度。
常见类型：间接法测抗体、夹心法测抗原、竞争法测小分子。
5. IP（免疫共沉淀）
核心逻辑：「拉取→分离→验证」
用温和裂解液破碎细胞，保持蛋白间的相互作用不被破坏；
加入一抗结合靶蛋白，再用Protein A/G磁珠把抗体-靶蛋白复合物拉取沉淀下来；
洗脱复合物后用WB检测，验证靶蛋白与其他蛋白是否存在相互作用。
实验注意事项
样本处理：需确保样本澄清无杂质，避免干扰实验结果。
试剂准备：使用前需室温平衡30–40分钟，底物需避光保存。
数据分析：建议通过标准曲线（OD450nm vs 浓度）换算待测物含量，并尽量进行双标准实验以提高准确性。
安全提示：底物具毒性，终止液有腐蚀性，操作时需佩戴防护用具。
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手机版：自噬体ATG16L2蛋白抗体
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