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产品概述乙酰肝素酶2抗体是针对乙酰肝素酶2（HPA2）制备的特异性抗体，HPA2是一种能够降解细胞外基质中乙酰肝素硫酸盐的酶，参与细胞外基质的重塑、细胞迁移、血管生成等过程，其功能异常与肿瘤转移、炎症反应等相关。该抗体可用于免疫组化、免疫印迹等实验，帮助研究人员检测HPA2的表达水平和定位，为探讨细胞外基质重塑机制及相关疾病发病机制提供研究工具，在肿瘤研究、炎症性疾病研究等领域具有应用价值。
产品基本信息中文名称：乙酰肝素酶2抗体
英文名称：Heparanase 2/HPSE2 Rabbit pAb
英文名称：Heparanase 2/HPSE2 Rabbit pAb
英文别名:heparanase 2; heparanase 3; Heparanase-2; Heparanase 2; heparanase-like protein; Hpa2; HPR2; HPSE2; HPSE2_HUMAN; UFS; Inactive heparanase-2.
产品应用:WB=1:500-2000, IHC-P=1:100-500, IHC-F=1:100-500, IF=1:100-500, ICC/IF=1:100-500, ELISA=1:5000-10000
抗体来源:Rabbit
免疫源:KLH conjugated synthetic peptide derived from human Heparanase 2
亚型:IgG
性状:Liquid
纯化方法:affinity purified by Protein A
克隆类型:Polyclonal
理论分子量:None
浓度:1mg/ml
储存液:0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
实验操作过程建议Western Blot
凝胶制备：分离胶浓度根据靶蛋白分子量选择（如20kDa用15%胶，100kDa用8%胶）；
转膜：用湿转或半干转，转膜电流/电压根据蛋白分子量调整，小分子蛋白缩短转膜时间，大分子蛋白延长时间；
封闭：用5%脱脂牛奶或BSA封闭1-2小时，避免非特异性结合（磷酸化蛋白检测需用BSA封闭）；
抗体孵育：一抗4℃孵育过夜，二抗室温孵育1小时，减少背景信号。
IHC/IF
组织切片：厚度控制在4-6μm，避免过厚导致染色不均；
抗原修复：IHC常用柠檬酸盐缓冲液（pH6.0）高压修复，IF常用Triton X-100透化，根据抗体说明书选择合适方法；
抗体孵育：IHC用3%H₂O₂灭活内源性过氧化物酶，IF用5%BSA封闭非特异性结合，孵育抗体时注意避光（IF）；
染色后处理：IHC用苏木素复染细胞核，IF用DAPI染核，封片时避免产生气泡。
ELISA
包被：用碳酸盐缓冲液（pH9.6）稀释抗原/抗体，4℃包被过夜，确保抗原/抗体均匀吸附在板上；
孵育：严格控制孵育时间和温度，避免出现边缘效应；
洗板：每步洗板3-5次，拍干孔内液体，避免残留未结合的抗体或抗原；
显色：加入底物后避光显色，显色时间根据说明书调整，避免显色过度。
IP
细胞裂解：用温和的非离子型去污剂（如NP-40）裂解细胞，保持蛋白复合物的稳定性；
抗体-磁珠孵育：提前将一抗与Protein A/G磁珠孵育1-2小时，形成抗体-磁珠复合物，减少非特异性结合；
洗涤：用含低浓度去污剂的洗涤液洗涤3-5次，去除非特异性结合的蛋白；
洗脱：用中性pH的洗脱液或煮沸法洗脱，避免蛋白变性。
公司正在出售的产品
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抗体鉴定的关键注意事项科研实验
新抗体需先通过ELISA和验证效价和特异性，再进行后续实验；
不同种属的抗体交叉反应性不同，实验前需确认抗体适用的样本种属（如人源、小鼠源）。
临床检测
抗体阳性结果需结合临床症状综合判断，部分抗体阳性仅提示感染史（如丙肝抗体阳性需结合HCV-RNA检测判断是否现症感染）；
自身抗体检测可能存在假阳性，需多次复查或结合其他指标确诊。
手机版：乙酰肝素酶2抗体
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