人脑源性神经生长因子(BDNF)ELISA试剂盒

检测原理：
包被与捕获：试剂盒的微孔板上预先包被了能特异性结合人BDNF的捕获抗体（通常为BDNF单克隆抗体）。
抗原抗体反应：向微孔中依次加入待测样本（如血清、血浆、脑脊液、细胞培养上清等）和酶标记的检测抗体（通常为生物素标记的BDNF抗体）。样本中的BDNF（抗原）会同时与包被的捕获抗体和检测抗体结合，形成一个“抗体-抗原-抗体”的夹心复合物，并固定在微孔板上。
酶结合与洗涤：加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的亲和素（Streptavidin），它会与生物素标记的检测抗体结合。通过多次洗涤步骤，去除未结合的游离物质。
显色反应：加入底物TMB（3,3',5,5'-四甲基联苯胺）。在HRP的催化下，TMB由无色变为蓝色。
终止与检测：加入终止液（通常为硫酸）后，反应终止，溶液颜色由蓝色变为黄色。颜色的深浅与样本中BDNF的浓度呈正相关。最后，使用酶标仪在450nm波长下测定各孔的吸光度（OD值），通过标准曲线计算出样本中BDNF的浓度。
产品名称：人脑源性神经生长因子(BDNF)ELISA试剂盒
英文名称：Human BDNF ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：LZ-E029513
用途：仅供科研研究实验
核心参数概览：
灵敏度  0.063 ng/mL - 18.75 pg/mL  不同品牌差异较大，部分高灵敏度产品可达 2.4 pg/mL
检测范围  0.3125 ng/mL - 20 ng/mL 或 31.25 - 2000 pg/mL  需参照说明书，注意单位换算 (1 ng = 1000 pg)
特异性  高  识别人源BDNF，与NT-3、NT-4等其他神经营养因子无明显交叉反应
重复性  CV < 10% (批内), CV < 15% (批间)  板内和板间变异系数通常小于15%
适用样本类型： 检测流程简要：
‌一、试剂平衡‌：将试剂盒各组分于室温放置20分钟，恢复至常温。
‌二、加样‌：设空白孔、标准品孔（梯度浓度）、待测样本孔，每孔加入50μL样本或标准品。
‌三、孵育结合‌：每孔再加入HRP标记抗体100μL，37℃避光温育60分钟。
‌四、洗涤‌：弃液后用洗涤液洗板5次，拍干。
‌五、显色‌：每孔加TMB显色液A、B各50μL，37℃避光反应15分钟。
六、终止‌：每孔加50μL终止液，颜色由蓝转黄。
七、读数‌：15分钟内于450nm测定OD值，绘制标准曲线并计算浓度。
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注意事项：

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