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人脑源性神经营养因子(BDNF)ELISA试剂盒
检测原理：双抗体夹心法的核心步骤如下：
固相抗体包被：试剂盒的酶标板孔内预先包被了能特异性捕获BDNF的抗体（固相抗体）。
抗原抗体结合：向孔中加入样本（如血清、血浆）或标准品，样本中的BDNF（抗原）会与固相抗体结合。
形成“夹心”复合物：洗去未结合的物质后，加入另一种能与BDNF不同位点结合的抗体（检测抗体）。该检测抗体通常被生物素（Biotin）标记。这样，BDNF就被“夹”在固相抗体和检测抗体之间。
酶联反应：洗去未结合的检测抗体后，加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的链霉亲和素（Streptavidin）。链霉亲和素会与检测抗体上的生物素紧密结合。
显色与测定：再次洗涤后，加入显色底物（如TMB）。HRP会催化底物发生颜色反应（通常由无色变为蓝色），加入终止液后变为黄色。颜色的深浅与样本中BDNF的浓度成正比。最后，使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值）。
通过测定一系列已知浓度标准品的OD值绘制标准曲线，即可根据样本的OD值计算出其中BDNF的浓度。
产品名称：人脑源性神经营养因子(BDNF)ELISA试剂盒
英文名称：Human Brain derived neurotrophic facor,BDNF ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：LZ-E029512
用途：仅供科研研究实验
核心参数概览：
参数类别 参数说明 典型示例
检测范围 试剂盒能够准确定量的浓度区间。 0.3 μg/L - 10 μg/L 或 31.2 - 2000 pg/ml
灵敏度 能够检测到的最低BDNF浓度。 小于 15 pg/ml 或 0.6 ng/ml
样本类型 适用于检测的生物样本种类。 血清、血浆、细胞培养上清液、组织匀浆等
特异性 只与目标分子（BDNF）反应，不与其他物质交叉反应。 可同时检测重组或天然的人BDNF，不与其它细胞因子交叉。
重复性 衡量检测结果的一致性，通常用变异系数（CV）
检测流程简要：
第一阶段：准备工作 (Pre-preparation)
试剂回温：从冰箱取出试剂盒，将所有试剂（包括浓缩洗涤液、标准品、样本等）在室温（20-25℃）下平衡至少 30分钟。
注意：如果浓缩洗涤液有结晶，需置于37℃水浴助溶并混匀。
标准品稀释：按照说明书a要求，使用专用稀释液对标准品进行梯度稀释（通常做7-8个浓度点），现配现用。
样本处理：确保血清、血浆或细胞上清液澄清无沉淀（如有沉淀需再次离心）。
第二阶段：加样与孵育
加样：
在酶标板的对应孔中，分别加入 100 µL（具体体积看说明书）稀释好的标准品和待测样本。
设置空白孔（只加稀释液）。
建议：每个样本做2-3个复孔，数据更可靠。
孵育：
盖上封板膜，放入 37℃ 恒温箱孵育 1-2小时（或按说明书要求，如室温2小时）。
原理：让样本中的抗原与板上的捕获抗体结合。
第三阶段：洗板与检测抗体
洗板（关键步骤）：
弃去孔内液体，每孔加满洗涤液（约300-350 µL），静置浸泡 30-60秒 后甩干。
重复洗涤 3-5次。最后一次需在吸水纸上用力拍干，确保无残留液体。
加检测抗体：
每孔加入 100 µL 稀释好的检测抗体工作液（生物素化抗体）。
盖上封板膜，37℃ 孵育 1小时。
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标准曲线：每次实验都必须重新制作标准曲线，不可沿用旧数据。
洗涤步骤：洗涤不充分是导致误差的主要原因，需严格按照说明书洗板（通常3-5次）。
用途限制：此类试剂盒通常仅供科研使用，不可用于临床诊断
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