UGCG ELISA试剂盒

检测原理：
人UGCG ELISA试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验。其核心逻辑是利用两种特异性抗体“夹住”样本中的UGCG抗原，通过显色反应定量，颜色深浅与浓度成正比。
包被：酶标板上预包被了针对人UGCG的特异性捕获抗体。
加样与结合：
往包被的微孔中加入待测样本（血清、血浆、细胞裂解液、组织匀浆等）和酶标检测抗体（通常是HRP标记的抗UGCG抗体）。
样本中的UGCG抗原会同时与固相上的捕获抗体和液相中的酶标抗体结合，形成“抗体-抗原-酶标抗体”的复合物。
洗板：洗去未结合的游离成分。
显色：加入底物溶液（如TMB）。TMB在辣根过氧化物酶（HRP）的催化下转化成蓝色。
终止与测定：加入终止液（酸性溶液），颜色由蓝变黄。颜色的深浅与样本中UGCG的浓度呈正相关。
产品名称：UGCG ELISA试剂盒
英文名称：human UDP-glucose ceramide glucosyltransferase ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：LZ-E029483
用途：仅供科研研究实验
核心参数概览：
检测类型  双抗体夹心法 (Sandwich ELISA)
检测范围  0.781 - 50 ng/mL (常见范围，具体视品牌而定)
灵敏度  ≤ 0.53 ng/mL (最低检测浓度)
特异性  针对人UGCG，不与神经酰胺合酶或其他糖基转移酶交叉反应
重复性  板内变异系数 (CV) < 10%；板间变异系数 (CV) < 12%
适用样本  细胞裂解液、组织匀浆、血清、血浆、细胞培养上清

适用样本类型： 检测流程简要：
‌一、试剂平衡‌：将试剂盒各组分于室温放置20分钟，恢复至常温。
‌二、加样‌：设空白孔、标准品孔（梯度浓度）、待测样本孔，每孔加入50μL样本或标准品。
‌三、孵育结合‌：每孔再加入HRP标记抗体100μL，37℃避光温育60分钟。
‌四、洗涤‌：弃液后用洗涤液洗板5次，拍干。
‌五、显色‌：每孔加TMB显色液A、B各50μL，37℃避光反应15分钟。
六、终止‌：每孔加50μL终止液，颜色由蓝转黄。
七、读数‌：15分钟内于450nm测定OD值，绘制标准曲线并计算浓度。
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注意事项：

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