人帕金森氏病2Parkin(Park2)ELISA试剂盒

检测原理：
固相抗体包被：试剂盒的酶标板微孔中预先包被了能特异性识别人Parkin蛋白的抗体（捕获抗体）。
抗原-抗体反应：向微孔中依次加入样本（如血清、血浆、组织匀浆等）和酶标记的检测抗体（如HRP标记的抗Parkin抗体）。样本中的Parkin蛋白会同时与固相抗体和酶标检测抗体结合，形成“固相抗体-抗原-酶标抗体”的三明治夹心复合物。
洗涤：通过洗涤步骤，去除未与复合物结合的其他物质。
显色反应：加入底物溶液，如四甲基联苯胺（TMB）。在酶（HRP）的催化下，TMB底物会转化为蓝色。
终止与测定：加入终止液（如酸性溶液）终止反应，溶液颜色由蓝色变为黄色。颜色的深浅与样本中Parkin的浓度呈正相关。使用酶标仪在450nm波长下测定各孔的吸光度（OD值），通过标准曲线即可计算出样本中Parkin的浓度。
产品名称：人帕金森氏病2Parkin(Park2)ELISA试剂盒
英文名称：Human Parkinson disease 2 parkin,Park2 ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：LZ-E029448
用途：仅供科研研究实验
核心参数概览：
参数类别  具体说明
检测方法  双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）
检测样本  血清、血浆、组织匀浆、细胞裂解液及相关液体样本
检测波长  450nm
特异性  能够特异性识别Parkin，不与其它可溶性结构类似物发生交叉反应
重复性  板内变异系数（CV）通常<10%，板间变异系数（CV）通常<12%
准确性  标准品线性回归与预期浓度的相关系数R值，通常≥0.9900
灵敏度  因产品而异，例如检测浓度小于0.055 ng/mL
检测范围  例如：0.156-10 ng/mL (仅供参考
样本处理要求：
1‌、血清‌：全血室温静置2小时或4℃过夜，1000×g离心20分钟取上清；可暂存于-20℃或-80℃，避免反复冻融
2‌、血浆‌：推荐使用EDTA或肝素抗凝管采集，采样后30分钟内于2–8℃、1000×g离心15分钟，取上清检测
3‌、组织匀浆‌：用预冷PBS冲洗组织去除残留血液，按1:9（重量:体积）比例加入含蛋白酶抑制剂的PBS进行研磨，超声或反复冻融辅助裂解后，5000×g离心5–10分钟取上清
检测流程简要：
‌一、试剂平衡‌：将试剂盒各组分于室温放置20分钟，恢复至常温。
‌二、加样‌：设空白孔、标准品孔（梯度浓度）、待测样本孔，每孔加入50μL样本或标准品。
‌三、孵育结合‌：每孔再加入HRP标记抗体100μL，37℃避光温育60分钟。
‌四、洗涤‌：弃液后用洗涤液洗板5次，拍干。
‌五、显色‌：每孔加TMB显色液A、B各50μL，37℃避光反应15分钟。
六、终止‌：每孔加50μL终止液，颜色由蓝转黄。
七、读数‌：15分钟内于450nm测定OD值，绘制标准曲线并计算浓度。
注意事项：
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。样本在使用前也要在室温平衡60分钟。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。
5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6. 底物请避光保存。
7. 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8. 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 本试剂不同批号组分不得混用。
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