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人泼尼松龙(PS)ELISA试剂盒
检测原理：人PS ELISA试剂盒通常采用竞争性酶联免疫吸附试验。
核心逻辑：样本中的泼尼松龙（抗原）与酶标记的泼尼松龙（酶标抗原）竞争结合固相上有限量的特异性抗体。
包被：酶标板上预包被了抗泼尼松龙的特异性抗体。
竞争结合：
往微孔中加入待测样本（含未知浓度的泼尼松龙）和酶标记的泼尼松龙（HRP-Conjugated Prednisolone）。
样本中的泼尼松龙与酶标泼尼松龙竞争结合固相上的抗体位点。
关键点：样本中泼尼松龙浓度越高，占据的抗体位点越多，结合在板上的酶标泼尼松龙就越少。
洗板：洗去未结合的游离成分（包括未结合的酶标抗原）。
显色：加入底物溶液（如TMB）。TMB在辣根过氧化物酶（HRP）催化下转化成蓝色。
终止与测定：加入终止液，颜色由蓝变黄。
结果判定：颜色的深浅与样本中泼尼松龙的浓度呈负相关（即样本浓度越高，OD值越低）。
(注：市面上极少数试剂盒可能采用双抗体夹心法，若使用夹心法，则颜色深浅与浓度呈正相关，请以具体购买的试剂盒说明书为准。)
产品名称：人泼尼松龙(PS)ELISA试剂盒
英文名称：Human Prednisolone,PS ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：LZ-E029427
用途：仅供科研研究实验
核心参数概览：
参数项目 指标详情
检测类型 竞争法 ELISA (Competitive ELISA)
检测范围 15.6 - 1000 pg/mL (或 0 - 2000 ng/mL，视具体品牌而定)
灵敏度 < 10 pg/mL (最低检测浓度)
特异性 针对人泼尼松龙，与其他甾体激素无明显交叉反应
重复性 板内变异系数 (CV) < 10%；板间变异系数 (CV) < 15%
适用样本 血清、血浆、尿液、唾液、组织匀浆
检测流程简要：
第一阶段：准备工作 (Pre-preparation)
试剂回温：从冰箱取出试剂盒，将所有试剂（包括浓缩洗涤液、标准品、样本等）在室温（20-25℃）下平衡至少 30分钟。
注意：如果浓缩洗涤液有结晶，需置于37℃水浴助溶并混匀。
标准品稀释：按照说明书a要求，使用专用稀释液对标准品进行梯度稀释（通常做7-8个浓度点），现配现用。
样本处理：确保血清、血浆或细胞上清液澄清无沉淀（如有沉淀需再次离心）。
第二阶段：加样与孵育
加样：
在酶标板的对应孔中，分别加入 100 µL（具体体积看说明书）稀释好的标准品和待测样本。
设置空白孔（只加稀释液）。
建议：每个样本做2-3个复孔，数据更可靠。
孵育：
盖上封板膜，放入 37℃ 恒温箱孵育 1-2小时（或按说明书要求，如室温2小时）。
原理：让样本中的抗原与板上的捕获抗体结合。
第三阶段：洗板与检测抗体
洗板（关键步骤）：
弃去孔内液体，每孔加满洗涤液（约300-350 µL），静置浸泡 30-60秒 后甩干。
重复洗涤 3-5次。最后一次需在吸水纸上用力拍干，确保无残留液体。
加检测抗体：
每孔加入 100 µL 稀释好的检测抗体工作液（生物素化抗体）。
盖上封板膜，37℃ 孵育 1小时。
公司正在出售的产品：
| PH8-9显色（THYMOL BLUE）指示溶液 | 腺苷脱氨酶（ADA）定量检测试剂盒 |
| PAR-2蛋白免疫共沉淀分析试剂盒 | 组织糖原化学水解比色法定量检测试剂盒 |
| 细胞AURORA-C激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | ACD血液抗凝液 |
| 钓饵（ PULL DOWN ）检测试剂盒 | AF647标记的信号转导和转录激活因子5抗体 |
| 细胞肝脂酶活性比色法定量检测试剂盒 | 大麦β-葡聚糖含量化学比色法定量检测试剂盒 |
| 冰冻切片组织ERK蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 | 血液亮（leucine）含量比色法定量检测试剂盒 |
| 体外非细胞系统细胞色素P450亚酶CYP3A（END）活性 | 甲状腺激素受体β小鼠单克隆抗体 |
| PE标记人CD223 (LAG-3)单克隆抗体 | 干扰素诱导的三角形四肽重复蛋白1B抗体 |
| 猪乙脑病毒(JEV)NS1蛋白抗体 | Fas活化激酶结构域蛋白2抗体 |
| 脑啡肽A抗体 | 蛋白磷酸酶2调节亚基4抗体 |
| 乙醇脱氢酶6抗体 | AF647标记人CD57单克隆抗体 |
| 突触结合蛋白10抗体 | 磷酸化B-Raf抗体 |
| 小鼠抗IVIgG抗体ELISA试剂盒 | 人泼尼松龙(PS)ELISA试剂盒小鼠抗IVIgG抗体ELISA试剂盒 |
| 人脯氨酸羟化酶(PHD)ELISA试剂盒 | 人超敏生长激素(U S-GH)ELISA试剂盒 |
标准曲线：每次实验都必须重新制作标准曲线，不可沿用旧数据。
洗涤步骤：洗涤不充分是导致误差的主要原因，需严格按照说明书洗板（通常3-5次）。
用途限制：此类试剂盒通常仅供科研使用，不可用于临床诊断
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