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人前列腺素H2(PGH2)ELISA试剂盒
检测原理：. 双抗体夹心法（Sandwich ELISA）
包被与捕获：微孔板上预先包被了特异性抗人PGH2抗体。
结合反应：加入待测样本（血清、血浆、组织匀浆等）和酶标检测抗体。样本中的PGH2与包被抗体及酶标抗体结合，形成“抗体-PGH2-抗体”复合物。
洗涤与显色：洗去未结合物质后，加入底物TMB。在酶的作用下，TMB由无色变为蓝色。
终止与检测：加入终止液，颜色变为黄色。颜色的深浅与样本中PGH2的浓度呈正相关。
产品名称：人前列腺素H2(PGH2)ELISA试剂盒
英文名称：Human Prostaglandin H2,PGH2 ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：LZ-E029396
用途：仅供科研研究实验
核心参数概览：
灵敏度 < 0.87 pg/mL 或 < 1.0 pg/mL 竞争法试剂盒灵敏度通常较高
检测范围 2.47 - 200 pg/mL 或 15.625 - 1000 pg/mL 需注意不同试剂盒的检测区间
特异性 高 识别人源PGH2，与其他前列腺素无明显交叉反应
重复性 CV < 10% (批内), CV < 12% (批间) 板内和板间变异系数
检测流程简要：
第一阶段：准备工作 (Pre-preparation)
试剂回温：从冰箱取出试剂盒，将所有试剂（包括浓缩洗涤液、标准品、样本等）在室温（20-25℃）下平衡至少 30分钟。
注意：如果浓缩洗涤液有结晶，需置于37℃水浴助溶并混匀。
标准品稀释：按照说明书a要求，使用专用稀释液对标准品进行梯度稀释（通常做7-8个浓度点），现配现用。
样本处理：确保血清、血浆或细胞上清液澄清无沉淀（如有沉淀需再次离心）。
第二阶段：加样与孵育
加样：
在酶标板的对应孔中，分别加入 100 µL（具体体积看说明书）稀释好的标准品和待测样本。
设置空白孔（只加稀释液）。
建议：每个样本做2-3个复孔，数据更可靠。
孵育：
盖上封板膜，放入 37℃ 恒温箱孵育 1-2小时（或按说明书要求，如室温2小时）。
原理：让样本中的抗原与板上的捕获抗体结合。
第三阶段：洗板与检测抗体
洗板（关键步骤）：
弃去孔内液体，每孔加满洗涤液（约300-350 µL），静置浸泡 30-60秒 后甩干。
重复洗涤 3-5次。最后一次需在吸水纸上用力拍干，确保无残留液体。
加检测抗体：
每孔加入 100 µL 稀释好的检测抗体工作液（生物素化抗体）。
盖上封板膜，37℃ 孵育 1小时。
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标准曲线：每次实验都必须重新制作标准曲线，不可沿用旧数据。
洗涤步骤：洗涤不充分是导致误差的主要原因，需严格按照说明书洗板（通常3-5次）。
用途限制：此类试剂盒通常仅供科研使用，不可用于临床诊断
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