包被与捕获:试剂盒的微孔板预先包被了能特异性识别人LTBP2的捕获抗体。
抗原结合:向微孔中加入待测样本(如血清、血浆、组织匀浆、细胞培养上清等),样本中的LTBP2抗原会与固相上的捕获抗体结合。
形成夹心复合物:洗涤后,加入生物素(Biotin)标记的抗人LTBP2检测抗体,它会与已被捕获的LTBP2结合。随后加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的亲和素(Avidin),亲和素会与生物素高亲和力地结合,形成“固相捕获抗体-LTBP2抗原-生物素标记检测抗体-HRP标记亲和素”的复合物。
显色与检测:再次洗涤并加入TMB底物溶液,HRP催化TMB显色(蓝色),加入终止液后变为黄色。颜色的深浅与样本中LTBP2的浓度呈正相关。最后,使用酶标仪在450nm波长下测定各孔的吸光度(OD值),通过绘制标准曲线即可计算出样本中LTBP2的浓度。
产品属性
| 产品名称 |
LTBP2 ELISA试剂盒 |
货号 |
LZ-E029389 |
| 英文名称 |
Human LTBP2 ELISA Kit |
规格 |
48T/96T |
| 用途 |
仅供科研实验 |
品牌 |
联祖 |
主要产品性能参数
检测方法:双抗体夹心法
检测范围:不同试剂盒的检测范围差异较大,例如 0.156 - 10 ng/mL。
灵敏度:通常在 < 1.0 ng/mL 级别。
精密度:
批内变异系数(CV):通常小于 10%
批间变异系数(CV):通常小于 15%
ELISA试剂盒的局限性与缺点
1. 操作步骤繁琐,对操作要求高
流程长:典型的ELISA实验涉及加样、多次孵育、多次洗涤、显色、终止等步骤,耗时较长(通常需要3-5小时甚至过夜)。
洗涤关键:洗涤步骤至关重要,洗板不彻底会导致背景值过高(假阳性),洗板过度或干涸则影响灵敏度。这对操作人员的细心程度有一定要求。
2. 易受干扰与“钩状效应”
钩状效应 (Hook Effect):当样本中目标抗原浓度极高时,可能会饱和捕获抗体和检测抗体,导致信号反而下降,出现假阴性结果。这需要对高浓度样本进行稀释复测。
基质干扰:样本中的杂质(如溶血、脂血、类风湿因子等)可能会干扰抗原抗体结合,导致结果偏差。
交叉反应:虽然特异性较高,但如果抗体质量不佳,仍可能与结构相似的分子发生交叉反应。
3. 仅检测抗原含量,信息有限
ELISA只能告诉你“有多少”抗原,无法提供关于抗原的生物活性(是否具有功能)或结构完整性的信息。例如,变性的蛋白可能仍能被ELISA检测,但已失去生物活性。
4. 试剂成本与稳定性
试剂成本:高质量的抗体(尤其是配对良好的单抗)制备工艺复杂,导致试剂盒成本相对较高。
酶的不稳定性:酶标记物对温度和环境敏感,若保存不当容易失活,影响实验结果。
公司正在出售的产品
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干扰素诱导蛋白P78抗体 |
| 猪乙脑病毒包膜蛋白抗体 |
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| 酶原颗粒膜蛋白16抗体 |
蛋白质磷酸酶2调节亚基1A抗体 |
| 有机溶质载体蛋白1抗体 |
APC标记人IFN-γ单克隆抗体 |
| 突触囊泡蛋白抗体 |
磷酸化Bcl-xL蛋白抗体 |
| 小鼠颗粒酶A(Gzms-A)ELISA试剂盒 |
LTBP2 ELISA试剂盒小鼠颗粒酶A(Gzms-A)ELISA试剂盒 |
| 人羟甲基戊二酸单酰辅酶A(HMG-CoA)ELISA试剂盒 |
人补体C5a(C5a)ELISA试剂盒 |
注意事项
样本要求:溶血的标本会影响检测结果,不宜使用。待测样本应尽早检测,如需保存,应在-20℃或-80℃冷冻,并避免反复冻融。
试剂准备:使用前需将所有试剂置于室温(20-25℃)平衡。浓缩洗涤液若有晶体析出,需在37℃下加热至完全溶解后再稀释使用。
操作规范:
为避免交叉污染,添加每个标准品、样品和试剂时应更换移液器枪头。
底物显色液应呈无色或很浅的颜色,若已变蓝则不能使用。
洗板步骤对结果准确性至关重要,无论是手动还是自动洗板,都应确保洗涤充分,并避免微孔在温育过程中干燥。
任何反应试剂不能接触漂白溶剂或其散发的强烈气体。