包被:试剂盒的微孔板上预先包被了能特异性结合犬尿氨酸(KYN)的抗体。
竞争性结合:向微孔中同时加入待测样本(或标准品)和酶(如HRP)标记的KYN抗原。样本中的KYN(未标记)与酶标记的KYN抗原会竞争结合微孔板上有限数量的抗体结合位点。
洗涤:通过洗涤步骤,去除未结合的游离物质。
显色反应:加入底物TMB(3,3',5,5'-四甲基联苯胺)。在酶的催化下,TMB由无色变为蓝色。
终止与检测:加入终止液(通常为硫酸)后,反应终止,溶液颜色由蓝色变为黄色。由于是竞争性反应,样本中KYN的浓度越高,与酶标抗原竞争结合的抗体就越多,最终结合在板上的酶标抗原就越少,产生的颜色也就越浅。因此,颜色的深浅与样本中KYN的浓度呈负相关。最后,使用酶标仪在450nm波长下测定各孔的吸光度(OD值),通过标准曲线计算出样本中KYN的浓度。
产品属性
| 产品名称 |
人犬尿氨酸(KYN)ELISA试剂盒 |
货号 |
LZ-E029344 |
| 英文名称 |
Human Kynurenine,KYN ELISA Kit |
规格 |
48T/96T |
| 用途 |
仅供科研实验 |
品牌 |
联祖 |
主要产品性能参数
特异性:试剂盒具有高特异性,能识别人源KYN,与色氨酸、犬尿酸等结构类似物的交叉反应率极低(例如,与犬尿酸交叉反应<3%,与色氨酸<0.1%)。
重复性:用于衡量检测结果的稳定性。通常以变异系数(CV)表示,板内和板间变异系数一般均小于15%。
灵敏度:指试剂盒能够检测到的最低KYN浓度。不同试剂盒的灵敏度不同,例如,有的产品灵敏度可低至 0.1–0.5 nM 或 3.9 pmol/ml。
检测范围:指试剂盒能够准确定量的浓度区间。例如,标准品的浓度范围可能为 0.5–200 nM 或 7.8 pmol/
ELISA试剂盒实验
第一阶段:准备工作 (Pre-preparation)
试剂回温:从冰箱取出试剂盒,将所有试剂(包括浓缩洗涤液、标准品、样本等)在室温(20-25℃)下平衡至少 30分钟。
注意:如果浓缩洗涤液有结晶,需置于37℃水浴助溶并混匀。
标准品稀释:按照说明书要求,使用专用稀释液对标准品进行梯度稀释(通常做7-8个浓度点),现配现用。
样本处理:确保血清、血浆或细胞上清液澄清无沉淀(如有沉淀需再次离心)。
第二阶段:加样与孵育
加样:
在酶标板的对应孔中,分别加入 100 µL(具体体积看说明书)稀释好的标准品和待测样本。
设置空白孔(只加稀释液)。
建议:每个样本做2-3个复孔,数据更可靠。
孵育:
盖上封板膜,放入 37℃ 恒温箱孵育 1-2小时(或按说明书要求,如室温2小时)。
原理:让样本中的抗原与板上的捕获抗体结合。
第三阶段:洗板与检测抗体
洗板(关键步骤):
弃去孔内液体,每孔加满洗涤液(约300-350 µL),静置浸泡 30-60秒 后甩干。
重复洗涤 3-5次。最后一次需在吸水纸上用力拍干,确保无残留液体。
加检测抗体:
每孔加入 100 µL 稀释好的检测抗体工作液(生物素化抗体)。
盖上封板膜,37℃ 孵育 1小时。
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ELISA试剂盒性能指标速查表
性能指标 关键参数 优质标准参考 意义
灵敏度 最低检测限 (LoD) 数值越低越好 能否测出微量样本
特异性 交叉反应率 < 5% (越低越好) 是否只测目标物,不误判
精密度 变异系数 (CV) 批内 < 10%, 批间 < 15% 结果是否稳定、可重复
准确性 回收率 80% - 120% 结果是否接近真实值
线性范围 标准曲线区间 覆盖样本预期浓度 能否准确定量高低浓度