人HSP27 ELISA试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验。其核心逻辑是利用两种特异性抗体“夹住”样本中的HSP27抗原,通过显色反应定量,颜色深浅与浓度成正比。
包被:酶标板上预包被了针对人HSP27的特异性捕获抗体(通常是抗人HSP27单抗)。
加样与结合:
往包被的微孔中加入待测样本(血清、血浆、细胞培养上清、组织匀浆等)和生物素化的抗人HSP27抗体。
样本中的HSP27抗原会同时与固相上的捕获抗体和液相中的生物素化抗体结合,形成“抗体-抗原-生物素化抗体”的复合物。
酶结合:加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的亲和素(Streptavidin)。亲和素与生物素具有极强的亲和力,从而形成“抗体-抗原-生物素化抗体-亲和素-HRP”的复合物。
洗板:洗去未结合的游离成分。
显色:加入底物溶液(如TMB)。TMB在HRP的催化下转化成蓝色。
终止与测定:加入终止液(酸性溶液),颜色由蓝变黄。颜色的深浅与样本中HSP27的浓度呈正相关。
产品属性
| 产品名称 |
人热休克蛋白27(HSP27)ELISA试剂盒 |
货号 |
LZ-E029338 |
| 英文名称 |
Human HeatShockProteins27,HSP27 ELISA Kit |
规格 |
48T/96T |
| 用途 |
仅供科研实验 |
品牌 |
联祖 |
主要产品性能参数
参数项目 指标详情
检测类型 双抗体夹心法 (Sandwich ELISA)
检测范围 125 - 8000 pg/mL (常见范围,具体视品牌而定)
灵敏度 < 65 pg/mL (最低检测浓度)
特异性 可同时检测重组或天然的人HSP27,与其他细胞因子无明显交叉反应
重复性 板内变异系数 (CV) < 10%;板间变异系数 (CV) < 12%
适用样本 血清、血浆、细胞培养上清、组织匀浆
ELISA试剂盒实验
第一阶段:准备工作 (Pre-preparation)
试剂回温:从冰箱取出试剂盒,将所有试剂(包括浓缩洗涤液、标准品、样本等)在室温(20-25℃)下平衡至少 30分钟。
注意:如果浓缩洗涤液有结晶,需置于37℃水浴助溶并混匀。
标准品稀释:按照说明书要求,使用专用稀释液对标准品进行梯度稀释(通常做7-8个浓度点),现配现用。
样本处理:确保血清、血浆或细胞上清液澄清无沉淀(如有沉淀需再次离心)。
第二阶段:加样与孵育
加样:
在酶标板的对应孔中,分别加入 100 µL(具体体积看说明书)稀释好的标准品和待测样本。
设置空白孔(只加稀释液)。
建议:每个样本做2-3个复孔,数据更可靠。
孵育:
盖上封板膜,放入 37℃ 恒温箱孵育 1-2小时(或按说明书要求,如室温2小时)。
原理:让样本中的抗原与板上的捕获抗体结合。
第三阶段:洗板与检测抗体
洗板(关键步骤):
弃去孔内液体,每孔加满洗涤液(约300-350 µL),静置浸泡 30-60秒 后甩干。
重复洗涤 3-5次。最后一次需在吸水纸上用力拍干,确保无残留液体。
加检测抗体:
每孔加入 100 µL 稀释好的检测抗体工作液(生物素化抗体)。
盖上封板膜,37℃ 孵育 1小时。
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ELISA试剂盒性能指标速查表
性能指标 关键参数 优质标准参考 意义
灵敏度 最低检测限 (LoD) 数值越低越好 能否测出微量样本
特异性 交叉反应率 < 5% (越低越好) 是否只测目标物,不误判
精密度 变异系数 (CV) 批内 < 10%, 批间 < 15% 结果是否稳定、可重复
准确性 回收率 80% - 120% 结果是否接近真实值
线性范围 标准曲线区间 覆盖样本预期浓度 能否准确定量高低浓度