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| 销售商： 上海联祖生物科技有限公司 | 查看该公司所有产品 >> |
检测原理
包被：试剂盒的微孔板预先包被了纯化的沙眼衣原体（CT）抗原。
一抗结合：向微孔中加入稀释后的待测样本（如血清或血浆）。如果样本中含有特异性的沙眼衣原体IgG抗体，它会与固相上的抗原结合，形成“固相抗原-IgG抗体”复合物。
二抗结合：洗涤后，加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的抗人IgG抗体（二抗）。该二抗会特异性地与已结合在抗原上的IgG抗体结合，形成“固相抗原-IgG抗体-酶标二抗”复合物。
显色与检测：再次洗涤并加入TMB底物溶液，HRP催化TMB显色（蓝色），加入终止液后变为黄色。颜色的深浅与样本中沙眼衣原体IgG抗体的浓度呈正相关。最后，使用酶标仪在450nm波长下测定各孔的吸光度（OD值），通过与临界值（Cut-off）比较或绘制标准曲线进行定性或定量分析。
产品属性
主要产品性能参数
检测方法：间接法
检测范围：定性检测，通常通过与临界质控品比较得出阳性或阴性结果。
灵敏度：高灵敏度，可检测极微量的沙眼衣原体IgG抗体。
精密度：
批内变异系数（CV）：通常小于 10%
批间变异系数（CV）：通常小于 15%
一抗结合：向微孔中加入稀释后的待测样本（如血清或血浆）。如果样本中含有特异性的沙眼衣原体IgG抗体，它会与固相上的抗原结合，形成“固相抗原-IgG抗体”复合物。
二抗结合：洗涤后，加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的抗人IgG抗体（二抗）。该二抗会特异性地与已结合在抗原上的IgG抗体结合，形成“固相抗原-IgG抗体-酶标二抗”复合物。
显色与检测：再次洗涤并加入TMB底物溶液，HRP催化TMB显色（蓝色），加入终止液后变为黄色。颜色的深浅与样本中沙眼衣原体IgG抗体的浓度呈正相关。最后，使用酶标仪在450nm波长下测定各孔的吸光度（OD值），通过与临界值（Cut-off）比较或绘制标准曲线进行定性或定量分析。
产品属性
| 产品名称 | 人沙眼衣原体抗体(CT)IgGELISA试剂盒 | 货号 | LZ-E029281 |
| 英文名称 | Human anti-Chlamydia trachomatis,CT antibody IgG ELISA Kit | 规格 | 48T/96T |
| 用途 | 仅供科研实验 | 品牌 | 联祖 |
检测范围：定性检测，通常通过与临界质控品比较得出阳性或阴性结果。
灵敏度：高灵敏度，可检测极微量的沙眼衣原体IgG抗体。
精密度：
批内变异系数（CV）：通常小于 10%
批间变异系数（CV）：通常小于 15%
ELISA试剂盒实验
第一阶段：准备工作 (Pre-preparation)
试剂回温：从冰箱取出试剂盒，将所有试剂（包括浓缩洗涤液、标准品、样本等）在室温（20-25℃）下平衡至少 30分钟。
注意：如果浓缩洗涤液有结晶，需置于37℃水浴助溶并混匀。
标准品稀释：按照说明书要求，使用专用稀释液对标准品进行梯度稀释（通常做7-8个浓度点），现配现用。
样本处理：确保血清、血浆或细胞上清液澄清无沉淀（如有沉淀需再次离心）。
第二阶段：加样与孵育
加样：
在酶标板的对应孔中，分别加入 100 µL（具体体积看说明书）稀释好的标准品和待测样本。
设置空白孔（只加稀释液）。
建议：每个样本做2-3个复孔，数据更可靠。
孵育：
盖上封板膜，放入 37℃ 恒温箱孵育 1-2小时（或按说明书要求，如室温2小时）。
原理：让样本中的抗原与板上的捕获抗体结合。
第三阶段：洗板与检测抗体
洗板（关键步骤）：
弃去孔内液体，每孔加满洗涤液（约300-350 µL），静置浸泡 30-60秒 后甩干。
重复洗涤 3-5次。最后一次需在吸水纸上用力拍干，确保无残留液体。
加检测抗体：
每孔加入 100 µL 稀释好的检测抗体工作液（生物素化抗体）。
盖上封板膜，37℃ 孵育 1小时。
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ELISA试剂盒性能指标速查表
性能指标 关键参数 优质标准参考 意义
灵敏度 最低检测限 (LoD) 数值越低越好 能否测出微量样本
特异性 交叉反应率 < 5% (越低越好) 是否只测目标物，不误判
精密度 变异系数 (CV) 批内 < 10%, 批间 < 15% 结果是否稳定、可重复
准确性 回收率 80% - 120% 结果是否接近真实值
线性范围 标准曲线区间 覆盖样本预期浓度 能否准确定量高低浓度
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