人伤寒(ST)抗体(IgG)ELISA试剂盒

检测原理：
人伤寒抗体（IgG）ELISA试剂盒通常采用间接法酶联免疫吸附试验。其核心逻辑是将已知的伤寒抗原固定在板上，捕获样本中特异性结合的IgG抗体，再通过酶标二抗显色。
包被：酶标板上预包被了高纯度的伤寒沙门菌特异性抗原（如Vi抗原、O抗原或脂多糖LPS）。
加样与结合：
往包被的微孔中加入待测样本（血清或血浆）。
如果样本中存在伤寒特异性IgG抗体，它会与固相上的抗原特异性结合，形成“抗原-抗体”复合物。
洗板：洗去未结合的血清蛋白和其他杂质。
加酶标二抗：
加入酶标记的抗人IgG抗体（HRP标记的抗人IgG）。
酶标二抗会与结合在板上的伤寒IgG抗体结合，形成“抗原-抗体-酶标二抗”复合物。
显色与测定：
加入TMB底物溶液。TMB在HRP催化下变蓝，加入终止液后变黄。
结果判定：颜色的深浅与样本中伤寒IgG抗体的浓度呈正相关。
(注：市面上也有部分采用双抗原夹心法的试剂盒，用于检测总抗体，但针对IgG分型的检测，间接法最为普遍。)
产品名称：人伤寒(ST)抗体(IgG)ELISA试剂盒
英文名称：Human salmonella typhi(ST)antibody IgG ELISA kit
规格：48T/96T
货号：LZ-E029278
用途：仅供科研研究实验
核心参数概览：
参数项目  指标详情
检测类型  间接法 (Indirect ELISA)
检测范围  需咨询厂家（通常以滴度或相对单位表示，或设定Cut-off值定性）
灵敏度  需咨询厂家（定性检测通常关注特异性）
特异性  针对人伤寒IgG抗体，与副伤寒或其他沙门菌无明显交叉反应（取决于包被抗原纯度）
重复性  板内变异系数 (CV) < 10%；板间变异系数 (CV) < 12%
适用样本  血清、血浆
样本处理要求：
1‌、血清‌：全血室温静置2小时或4℃过夜，1000×g离心20分钟取上清；可暂存于-20℃或-80℃，避免反复冻融
2‌、血浆‌：推荐使用EDTA或肝素抗凝管采集，采样后30分钟内于2–8℃、1000×g离心15分钟，取上清检测
3‌、组织匀浆‌：用预冷PBS冲洗组织去除残留血液，按1:9（重量:体积）比例加入含蛋白酶抑制剂的PBS进行研磨，超声或反复冻融辅助裂解后，5000×g离心5–10分钟取上清
检测流程简要：
‌一、试剂平衡‌：将试剂盒各组分于室温放置20分钟，恢复至常温。
‌二、加样‌：设空白孔、标准品孔（梯度浓度）、待测样本孔，每孔加入50μL样本或标准品。
‌三、孵育结合‌：每孔再加入HRP标记抗体100μL，37℃避光温育60分钟。
‌四、洗涤‌：弃液后用洗涤液洗板5次，拍干。
‌五、显色‌：每孔加TMB显色液A、B各50μL，37℃避光反应15分钟。
六、终止‌：每孔加50μL终止液，颜色由蓝转黄。
七、读数‌：15分钟内于450nm测定OD值，绘制标准曲线并计算浓度。
注意事项：
1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。样本在使用前也要在室温平衡60分钟。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3. 各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线，最好做复孔。
5. 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6. 底物请避光保存。
7. 严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8. 所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 本试剂不同批号组分不得混用。
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