人神经保护因子(CVNPF)ELISA试剂盒

检测原理：
固相抗体包被：试剂盒的酶标板微孔中预先包被了能特异性识别人CVNPF的抗体（捕获抗体）。
抗原-抗体反应：向微孔中依次加入样本（如血清、血浆、组织匀浆、细胞培养上清等）和酶标记的检测抗体（如HRP标记的抗体）。样本中的CVNPF抗原会同时与固相抗体和酶标检测抗体结合，形成“固相抗体-抗原-酶标抗体”的三明治夹心复合物。
洗涤：通过洗涤步骤，去除未与复合物结合的其他物质。
显色反应：加入底物溶液（通常是TMB）。在酶（如HRP）的催化下，无色的TMB底物会转化为蓝色。
终止与测定：加入终止液（如硫酸）终止反应，溶液颜色由蓝色变为黄色。颜色的深浅与样本中CVNPF的浓度呈正相关。使用酶标仪在450nm波长下测定各孔的吸光度（OD值），通过标准曲线即可计算出样本中CVNPF的浓度。
产品名称：人神经保护因子(CVNPF)ELISA试剂盒
英文名称：Human Cobra venom neuronal protective factor，CVNPF ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：LZ-E029271
用途：仅供科研研究实验
核心参数概览：
参数类别  具体说明
检测方法  双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）
检测样本  血清、血浆、组织匀浆、细胞培养上清及相关液体样本
检测波长  450nm
特异性  不与类似因子（如DHH等）发生交叉反应
重复性  板内变异系数（CV）通常<10%，板间变异系数（CV）通常<15%
准确性  标准品线性回归与预期浓度的相关系数R值，通常≥0.9900
灵敏度  因产品而异，例如 ≤0.1 ng/mL
检测范围  例如：1-100 ng/mL 或 25-800 ng/L (仅供参考)
适用样本类型： 检测流程简要：
‌一、试剂平衡‌：将试剂盒各组分于室温放置20分钟，恢复至常温。
‌二、加样‌：设空白孔、标准品孔（梯度浓度）、待测样本孔，每孔加入50μL样本或标准品。
‌三、孵育结合‌：每孔再加入HRP标记抗体100μL，37℃避光温育60分钟。
‌四、洗涤‌：弃液后用洗涤液洗板5次，拍干。
‌五、显色‌：每孔加TMB显色液A、B各50μL，37℃避光反应15分钟。
六、终止‌：每孔加50μL终止液，颜色由蓝转黄。
七、读数‌：15分钟内于450nm测定OD值，绘制标准曲线并计算浓度。
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注意事项：

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